Cemil GÖYA, Ahmet TÜRKOĞLU, Ulaş ALABALİK, Abdullah OĞUZ, Metehan GÜMÜŞ, Abdullah BÖYÜK

Hydatid disease localized in mesorectum: Case report

Kist Hidatik, etkeni Echinococcus granulosus olan ve daha çok karaciğer ve akciğerde yerleşmekle beraber nadiren diğer organlarda da bulunabilen paraziter bir hastalıktır. Mesorectum yerleşimli kist hidatik önceki çalışmalarda sadece bir vaka olarak rapor edilmiştir. Biz, bu olguda mesorectum yerleşimli, 27 yaşındaki kist hidatikli bir erkek hastayı literatürdeki ikinci vaka olarak sunduk. Abdominopelvik bilgisayarlı tomografide akciğer ve karaciğer tutulumu olmayan, mesorectuma lokalize kistik kitle saptandı. Ameliyat öncesi kist hidatik IgG (1/1000) pozitifti ve ön tanı olarak hidatik kist hastalığı düşünüldü. Hastaya parsiyel kistektomi yapıldı. Örneklerin makroskopik ve mikroskopik incelemesi sonucu hidatik kist tanısı doğrulandı. Bu olgu sunumu, özellikle endemik bölgelerde, herhangi bir anatomik lokalizasyondaki kistik bir kitlenin ayırıcı tanısında, kist hidatik hastalığının düşünülmesi gerektiğini göstermektedir

Mezorektumda kist hidatik: Olgu sunumu

Hydatid disease is a parasitic disease, which is caused by echinococcus and often located in the liver and lung but occasionally found in other organs. Only one previous study reported localization in the mesorectum. In this case report, we present a 27-year-old male, as a second case in the literature, with a hydatid cyst located in the mesorectum. Abdominopelvic computed tomography revealed cystic masses localized in the mesorectum with no pulmonary or hepatic involvement. Pre-operative cyst hydatid IgG (1/1000) was positive, and the preliminary diagnosis was hydatid disease. The patient underwent partial cystectomy. Macroscopic and microscopic examination of the specimens confirmed the hydatid cyst. This case report demonstrates that hydatid disease should be taken into consideration in the differential diagnosis of a cystic mass in any anatomic localization, especially in endemic areas. J Clin Exp Invest 2015; 6 (1): 75-77

PDF

___

Arikanoglu Z, Taskesen F, Aliosmanoğlu İ, et al. Spon- taneous intraperitoneal rupture of a hepatic hydatid cyst. Int Surg 2012;97:245-248.
Sachar S, Goyal S, Goyal S, Sangwan S. Uncommon locations and presentations of hydatid cyst. Ann Med Health Sci Res 2014;4:447-452.
Lockhart-Mummery P. Hydatid cyst of the rectum. Proc R Soc Med 1935;28:214-215.
Arikanoglu Z, Taskesen F, Gumus H, et al. Selecting a surgical modality to treat a splenic hydatid cyst: total splenectomy or spleen-saving surgery? J Gastrointest Surg 2012;16:1189-1193.
Celebi F, Salman AB, Erdoğan F, et al. Hydatid disease of the liver in children: evaluation of surgical treat- ment. J Int Med Res 2002;30:66-70.
Safioleas M, Nikiteas N, Stamatakos M, et al. Echino- coccal cyst of the subcutaneous tissue: a rare case report. Parasitol Int 2008;57:236-238.
Versaci A, Scuderi G, Rosato A, et al. Rare localiza- tions of echinococcosis: personal experience. ANZ J Surg 2005;75:986-991.
McManus DP, Zhang W, Li J, Bartley PB. Echinococco- sis. Lancet 2003;18:1295-1304.
Gümüş M, Önder A, Firat U, et al. Hydatid cyst-like intra-abdominal esophageal duplication cyst in an en- demic region. Turk J Gastroenterol 2011;22:557-558.
Neale JA. Retrorectal tumors. Clin Colon Rectal Surg 2011;24:149-160.
Gümüş M, Yağmur Y, Gümüş H, et al. Primary hydatid disease of diaphragm with subcutenous extension. J Infect Dev Ctries 2011;12:599-602.