ŞİZOFRENİDE TEDAVİYE DİRENÇ NEDENİ OLARAK GENETİK SENDROMLAR: TRİPLE X SENDROMLU BİR OLGU

Amaç: Triple X sendromu (47, XXX), kadınlarda ekstra bir X kromozomunun varlığı ile karakterize, 1/1.000 kişide bir görülen bir sendromdur. Trizomi X, değişken şiddette bilişsel ve davranışsal özelliklerle karakterize bir kromozomal hastalıktır. Bu olgu sunumunda; Triple X sendromlu ve dirençli şizofreni tanısı alan 16 yaşında bir vaka sunuyoruz. Genetik sendromların psikiyatrik problemlerin tedavisinde tedaviye dirençle ilişkili olabileceği ve bu nedenle tedaviye dirençli olgularda genetik analizlerin mutlaka yapılması gerektiği göz önünde bulundurulmalıdır. 

GENETIC SYNDROMES AS A CAUSE OF TREATMENT RESISTANCE IN SCHIZOPHRENIA: A CASE WITH TRIPLE X SYNDROME

Triple X syndrome (47, XXX) is a numerical chromosomal alteration that affects 1/1.000 females, in which the individual is born with an extra X chromosome. Trisomy X is a relatively common but under- recognized chromosomal disorder associated with characteristic cognitive and behavioural features of varying severity. We report a 16-year old patient with Triple X syndrome and resistant schizophrenia. It is remarkable that genetic syndromes may be associated with resistance to treatment of psychiatric problems. Therefore in cases with treatment resistance, the genetic analysis should absolutely be examined. 

___

  • 1. Afshan A. Triple X syndrome. J Pak Med Assoc 2012;62(4):392.
  • 2. Woodhouse WJ, Holland AJ, McLean G, Reveley AM. The association between triple X and psychosis. Br J Psychiatry. 1992;160(4):554-7.
  • 3. Otter M, Schrander-Stumpel CT, Curfs LM. Triple X syndrome: a review of the literature. Eur J Hum Genet. 2010;18(3):265.
  • 4. Lenroot RK, Blumenthal JD, Wallace GL, Clasen LS, Lee NR, Giedd JN. A case-control study of brain structure and behavioral characteristics in 47, XXX syndrome. Genes Brain Behav. 2014;13(8):841-9.
İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi-Cover
  • Başlangıç: 1916
  • Yayıncı: İstanbul Üniversitesi Yayınevi
Sayıdaki Diğer Makaleler

GEBELİKTE AKREP SOKMALARINA YAKLAŞIM- OLGU SUNUMU

Ömer DEMİR, Harika YUMRU ÇELİKSOY, Cihan COMBO

ŞİZOFRENİDE TEDAVİYE DİRENÇ NEDENİ OLARAK GENETİK SENDROMLAR: TRİPLE X SENDROMLU BİR OLGU

Bahadır TURAN, Mehmet Akif AKINCI, İbrahim Selçuk ESİN, Onur Burak DURSUN

STAPHYLOCOCCUS AUREUS BAKTERİYEMİLERİNDE MORTALİTE RİSK FAKTÖRLERİNİN ANALİZİ: SEFAZOLİN DAHA İYİ SONUÇLA İLİŞKİLİ

Seniha BAŞARAN, Serap ŞİMŞEK YAVUZ, Betül SADIÇ ÇOPUR, Asiye YİR, Atahan ÇAĞATAY, Oral ÖNCÜL, Halit ÖZSÜT, Haluk ERAKSOY

2009-2016 YILLARINDA TÜRKİYE’DEKİ ÖLÜMLERİN EPİDEMİYOLOJİK YÖNDEN İNCELENMESİ ve ÖLÜM BİLDİRİM SİSTEMİNİN ÖNEMİ

Kezban YAVUZ EMİK, Ayşe Emel ÖNAL

YAŞAMIN İLK ALTI AYINDA ANNE VE BEBEKLERİNDE HEPATİT A SEROLOJİSİ

Gonca KESKİNDEMİRCİ, Esra DEVECİOĞLU KARAPINAR, Tijen EREN, Gonca YILMAZ, Selim BADUR, Gülbin GÖKÇAY

POTANSİYEL CANLI BÖBREK VERİCİLERİNİN REDDEDİLME NEDENLERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ: TEK MERKEZ DENEYİMİ

Serkan Feyyaz YALIN, Ergün PARMAKSIZ, Meral MEŞE, Zuhal DOĞU, Nihal Derin ÇEÇEN, Zerrin BİCİK BAHÇEBAŞI

KARACİĞER HEMOSTAZINDA YENİ BİR BİTKİSEL İLAÇ: DENEYSEL BİR HAYVAN ÇALIŞMASI

Enver KUNDUZ, Zeyneb Afra DİNÇER, Büşra ŞEKER, Hatice Kübra SAYLAK, Okan DEMİR, Hüseyin AKBULUT, Erhan AYŞAN

ÜÇÜNCÜ BASAMAK BİR MERKEZDEKİ OPERATİF VAJİNAL DOĞUM SIKLIĞININ DEKATLAR ARASINDAKİ DEĞİŞİMİNİN RETROSPEKTİF OLARAK İNCELENMESİ

Atakan TANAÇAN, Mehmet Sinan BEKSAÇ