COVİD-19 TANISI ALAN ÇOCUKLARIN B LENFOSİT HÜCRELERİNİN VE ALT GRUPLARININ AKIŞ SİTOMETRİK DEĞERLENDİRİLMESİ

Amaç: Viral enfeksiyonlar sırasında B hücrelerinin antikor üretimi, koruyucu bağışıklık için kritiktir. Çocuklarda COVID-19 hastalığının daha hafif seyrettiği bilinmektedir. Bu durumun nedenlerini çocuk doktoru gözüyle değerlendirmek, hastalığın tedavi hedeflerini belirlemek açısından çok önemlidir. COVID-19 enfeksiyonu tanısı alan çocuklarda gözlenen B hücre ve alt tiplerinde akım sitometrik değişiklikleri incelemeyi amaçladık.Gereç ve Yöntem: Çalışmamız 0-18 yaş arası COVID-19 teşhisi konulan 22 çocuğu içeren prospektif kohort bir araştırmadır. CD19+B hücreleri, CD27-IgD+ saf B, CD21düşük olgunlaşmamış B, CD21düşükCD38düşük aktif B, CD27-IgD- çift negatif B, CD27- bel- lek B, CD27+ bellek B, CD27+IgD- dönüşmüş (switched) bellek B, CD27+IgD+ dönüşmemiş (non-switched) bellek B hücreleri akış sitometrisi ile incelenmiştir.Bulgular: B hücre sayısı 2-5 yaş grubunda yüzde olarak, 10-16 yaş grubunda ise mutlak sayı olarak azaldı. 5-10 yaş ve 16 yaş üstü gruplarda naif ve hafıza dışı B hücrelerinin oranları arttı. Çift negatif B hücreleri tüm yaş gruplarında normaldi. Bellek dışı B hücreleri 5-10 yaş arasında ve 16 yaş üzerinde artarken, aynı gruplarda bellek B hücreleri azaldı. Dönüşmüş bellek B hücreleri tüm yaş gruplarında azaldı. Dönüşmemiş bellek B hücreleri, 16 yaşın üzerinde azaldı ve diğer tüm yaş gruplarında normal görünüyordu.Sonuç: B hücre sayısındaki azalma hastalığın şiddeti ile ilişkili olmasına rağmen, çalışmaya dâhil edilen çocuk hastalarımızda naif B hücre alt gruplarında azalma olmadı. Literatüre uygun olarak tüm gruplarda dönüşmüş bellek B hücreleri arttı. Çocuklarda yetişkinlerden farklı olarak naif B hücreleri, dönüşmemiş bellek B hücreleri ve çift negatif B hücreleri normaldi.

A FLOW CYTOMETRIC EVALUATION OF B LYMPHOCYTE CELLS AND SUBGROUPS OF CHILDREN DIAGNOSED WITH COVID-19

Objective: During viral infections, antibody production of B cells are critical for protective immunity. It is known that the COVID-19 disease has a milder course in children. It is crucial to evaluate the causes of this situation from a pediatrician’s perspective to determine the treatment goals of the disease. We aimed to examine the flow cytometric changes in B cells and subtypes observed in children diagnosed with the COVID-19 infection.Materials and Methods: This is a prospective cohort study including 22 children aged 0-18 who had been diagnosed with COVID-19. CD19+B cells, CD27-IgD+ naive B, CD21low immature B, CD21lowCD38low active B, CD27-IgD- double-negative B, CD27- non-memory B, CD27+ memory B, CD27+IgD- switched memory B, and CD27+IgD+ non-switched memory B cells were studied using flow cytometry.Results: B cells counts decreased as a percentage in the 2-5 years age group and the 10-16 age group as an absolute number. Naive and non-memory B cell frequencies increased in the 5-10 years old and over 16 years old groups. Double negative B cells were normal in all age groups. Non-memory B cells increased in the 5-10 and over 16 years old groups, whereas memory B cells decreased. In all groups, switched memory B cells decreased. Non-switched memory B cell counts were within reference ranges in all groups except for the over 16 years group.Conclusion: Although the decrease in B cell count is associated with the severity of the disease, naive B cell subgroups did not decrease in the pediatric patients included in the study. All groups showed increased switched memory B cell counts, in accordance with the literature. Unlike adults, naive B cells, non-switched memory B cells, and double-negative B cells were normal in children.

___

  • 1. Baker D, Roberts CA, Pryce G, Kang AS, Marta M, Reyes S, et al. COVID-19 vaccine-readiness for anti-CD20-depleting therapy in autoimmune diseases. Clin Exp Immunol 2020;202(2):149-61. [CrossRef] google scholar
  • 2. Chiappelli F. COVID-19 Immunopathology & Immunotherapy. Bioinformation 2020;16(3):219-22. [CrossRef] google scholar
  • 3. Comans-Bitter WM, De Groot R, Van den Beemd R, Neijens HJ, Hop WCJ, Groeneveld K, et al. Immunophenotyping of blood lymphocytes in childhood: Reference values for lymphocyte subpopulations. J Pediatr 1997;130(3):388-93. [CrossRef] google scholar
  • 4. Deng Z, Zhang M, Zhu T, Zhili N, Liu Z, Xiang R, et al. Dynamic changes in peripheral blood lymphocyte subsets in adult patients with COVID-19. Int J Infect Dis 2020;98:353-8. [CrossRef] google scholar
  • 5. Devogelaere J, D’hooghe MB, Vanderhauwaert F, D’haeseleer M. Coronavirus disease 2019: favorable outcome in an immunosuppressed patient with multiple sclerosis. Neurol Sci 2020;41(8):1981-3. [CrossRef] google scholar
  • 6. He R, Lu Z, Zhang L, Fan T, Xiong R, Shen X, et al. The clinical course and its correlated immune status in COVID-19 pneumonia. J Clin Virol 2020;127:104361. [CrossRef] google scholar
  • 7. Huang W, Berube J, McNamara M, Saksena S, Hartman M, Arshad T, et al. Lymphocyte Subset Counts in COVID-19 Patients: A Meta-Analysis. Cytom Part A 2020;97(8):772-6. [CrossRef] google scholar
  • 8. Kebudi R, Kurucu N, Tuğcu D, Hacısalihoğlu Ş, Fışgın T, Ocak S, et al. COVID-19 infection in children with cancer and stem cell transplant recipients in Turkey: A nationwide study. Pediatr Blood Cancer 2021;68(6):e28915. [CrossRef] google scholar
  • 9. Li H, Chen K, Liu M, Xu H, Xu Q. The profile of peripheral blood lymphocyte subsets and serum cytokines in children with 2019 novel coronavirus pneumonia. J Infect 2020;81(1):115-20. [CrossRef] google scholar
  • 10. Liu J, Li S, Liu J, Liang B, Wang X, Wang H, et al. Longitudinal characteristics of lymphocyte responses and cytokine profiles in the peripheral blood of SARS-CoV-2 infected patients. EBioMedicine 2020;55:1027633. [CrossRef] google scholar
  • 11. Machura E, Mazur B, Pienişzek W, Karczewska K. Expression of naive/memory (CD45RA/CD45RO) markers by peripheral blood CD4 + and CD8 + T cells in children with asthma. Arch Immunol Ther Exp (Warsz) 2008;56(1):55-62. [CrossRef] google scholar
  • 12. Mathew D, Giles JR, Baxter AE, Oldridge DA, Greenplate AR, Wu JE, et al. Deep immune profiling of COVID-19 patients reveals distinct immunotypes with therapeutic implications. Science 2020;369(6508):eabc8511. [CrossRef] google scholar
  • 13. Melek Arsoy HE, Özdemir Ö. Mysterious Side of COVID-19 Pandemic: Children. Istanbul Med J 2020;21(4):242-57. [CrossRef] google scholar
  • 14. Nielsen S, Fang Y, Jackson K, Hoh R, Röltgen K, Stevens B, et al. Human B cell clonal expansion and convergent antibody responses to SARS-CoV-2. Cell Host Microbe 2020;28(4):516-525.e5. [CrossRef] google scholar
  • 15. Orhan MF, Büyükavcı M. COVID-19’un Tanı ve Tedavi Sürecinde Hematolojik Parametreler. J Biotechnol Strateg Heal Res 2020;4:123-7. [CrossRef] google scholar
  • 16. Özdemir Ö. Coronavirus Disease 2019 (COVID-19): Diagnosis and Management (narrative review). Erciyes Med J 2020;42(3):242-7. [CrossRef] google scholar
  • 17. Özdemir Ö. İmmün sistemin COVID-19 hastalığındaki rolü: Patogenezden tedaviye. Bostancı İ, editör. Çocuk Sağlığında SARSCoV- 2 (COVID-19). 1. Baskı. Ankara: Türkiye Klinikleri; 2020. p.14-21. google scholar
  • 18. Özdemir Ö, Erkun O. Solving puzzle of the immunopathogenesis for management of COVID-19 disease. MOJ Immunol 2020;7(1):13-5. google scholar
  • 19. Schatorje EJH, Gemen EFA, Driessen GJA, Leuvenink J, van Hout RWNM, et al. Age-matched reference values for B-lymphocyte subpopulations and CVID classifications in children. Scand J Immunol 2011;74(5):502-10. [CrossRef] google scholar
  • 20. Schatorje EJH, Gemen EFA, Driessen GJA, Leuvenink J, van Hout RWNM, de Vries E. Paediatric reference values for the peripheral T cell compartment. Scand J Immunol 2012;75(4):436-44. [CrossRef] google scholar
  • 21. Shearer WT, Rosenblatt HM, Gelman RS, Oyomopito R, Plaeger S, Stiehm ER, et al. Lymphocyte subsets in healthy children from birth through 18 years of age: The Pediatric AIDS Clinical Trials Group P1009 study. J Allergy Clin Immunol 2003;112(5):973-80. [CrossRef] google scholar
  • 22. Tan M, Liu Y, Zhou R, Deng X, Li F, Liang K, et al. Immunopathological characteristics of coronavirus disease 2019 cases in Guangzhou, China. Immunology 2020;160(3):261-8. [CrossRef] google scholar
  • 23. Wang F, Hou H, Luo Y, Tang G, Wu S, Huang M, et al. The laboratory tests and host immunity of COVID-19 patients with different severity of illness. JCI Insight 2020;5(10):e137799. [CrossRef] google scholar
  • 24. Wang F, Nie J, Wang H, Zhao Q, Xiong Y, Deng L, et al. Characteristics of peripheral lymphocyte subset alteration in COVID-19 Pneumonia. J Infect Dis 2020;221(11):11762-9. [CrossRef] google scholar
  • 25. Wen W, Su W, Tang H, Le W, Zhang X, Zheng Y, et al. Immune cell profiling of COVID-19 patients in the recovery stage by single-cell sequencing. Cell Discov 2020;6(1):31. [CrossRef] google scholar
İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi-Cover
  • Başlangıç: 1916
  • Yayıncı: İstanbul Üniversitesi Yayınevi
Sayıdaki Diğer Makaleler

ERKEN POSTNATAL DÖNEMDEN İTİBAREN MELAMİN MARUZİYETİ NEFROTOKSİSİTEYE NEDEN OLUR: BİR HİSTOPATOLOJİK VE ULTRASÜTRÜKTÜREL ÇALIŞMA

Züleyha ERİŞGİN, Hasan Serdar MUTLU

DÜZELTİCİ OSTEOTOMİ YAPILAN SEREBRAL PALSİ SEKELLİ ÇOCUKLARDA MORBİDİTEYİ ETKİLEYEN FAKTÖRLER

Nur CANBOLAT, Suna ARAT, Tugce YENİOCAK, Fuat BİLGİLİ, Mehmet İlke BÜGET

YÜKSEK KAN EOZİNOFİL SAYISI NEDENİYLE TALEP EDİLEN KONSULTASYONLARIN KARAKTERİZASYONU: ÜÇÜNCÜ BASAMAK BİR İMMUNOLOJİ VE ALERJİ KLİNİĞİ DENEYİMİ

Şengül BEYAZ, Zeynep ÇELEBİ SÖZENER, Şadan SOYYİĞİT

APENDİKS TÜMÖRLERİNİN CERRAHİ TEDAVİSİ: 15 YILLIK TEK MERKEZLİ BİR İNCELEME

Safa TOPRAK, Recep Erçin SÖNMEZ, Melek BÜYÜK, Mehmet İLHAN, Ali Fuat Kaan GÖK, Mine GÜLLÜOĞLU, Cemalettin ERTEKİN, Mustafa Kayıhan GÜNAY

ALLOJENİK KÖK HÜCRE NAKİLLERİNDE MİKROBİYOTA ETKİSİ

Ekin Ece GÜRER, Fatma SAVRAN OĞUZ, Sevgi BEŞIŞIK KALAYOĞLU, Zerrin AKTAŞ, Zafer GÜLBAŞ, Uğur SEZERMAN, Mustafa Oral ÖNCÜL

ANTIPHOSPHOLIPID ANTIBODY (aPL) PRESENCE IN COVID-19 PATIENTS

Şebnem Tekin NEIJMANN, Alev KURAL, Nilgün IŞIKSAÇAN, Şemsi Nur KARABELA, Seyhan ÖRDEKÇİ, Mehmet Güven GÜNVER, , Asuman GEDİKBAŞI

TAKROLİMUS İLİŞKİLİ HEMORAJİK POSTERİOR REVERSİBL ENSEFALOPATİ SENDROMU: BÖBREK TRANSPLANTASYONU SONRASI GEÇ DÖNEMDE PREZENTE OLAN NADİR BİR OLGU

Yasemin AKINCI, Nurhan SEYAHİ, Sabahattin SAİP, Ayşegül GÜNDÜZ

SEMPTOMATİK HASTALARDA İNVAZİV KORONER ANJİYOGRAFİ İLE KARŞILAŞTIRILDIĞINDA KORONER BİLGİSAYARLI TOMOGRAFİK ANJİYOGRAFİNİN TANISAL PERFORMANSI: UZUN DÖNEM PROGNOSTİK ETKİLER

Derya BAYKIZ, Elif AYDUK GÖVDELİ, Zeynep Gizem DEMİRTAKAN, Ekrem Bilal KARAAYVAZ, Ali ELİTOK, Memduh DURSUN

AMELİYAT SONRASI KRONİK AĞRIDA AKILLI BİR ÖNGÖRÜ SİSTEMİ (I-POCPP)

Elif KARTAL, Fatma Önay KOÇOĞLU, Zeki ÖZEN, İlkim Ecem EMRE, Gürcan GÜNGÖR, Pervin SUTAŞ BOZKURT

SİRİNJİK ASİDİN ANKSİYOLİTİK BENZERİ ETKİLERİ: DAVRANIŞ ÇALIŞMASI

Eren ÖĞÜT, Güven AKÇAY, Fatoş Belgin YILDIRIM, Narin DERİN