Çalışmada; 1,5-2 aylık, 48 adet Suriye hamsteri (Cricetus auratus) kullanıldı. Hayvanlardan 40’ına intraperitoneal yolla L. interrogans serovar grippotyphosa verildi. Ayrıca 8 hamstere sadece steril fizyolojik tuzlu su verilerek kontrol amaçlı kullanıldı. Deney süresince ölen 9 hayvan ve 7., 14., 21. ve 28. günlerde ötenazi uygulanan 31 hayvanın sistemik nekropsileri yapıldı. Kalan 8 hayvan ise nekropsileri yapıldıktan sonra kontrol grubu olarak kullanıldı. Makroskobik olarak 1. gruptaki hayvanlarda deney süresince hafif sarılık ve belirgin anemi gözlendi. Akciğerler şişkin ve koyu kırmızı renkli olup, bazı olgularda kanamalı lezyonlara rastlandı. İkinci grupta; karaciğerler şişkin ve koyu kırmızı renkli, böbrekler şişkin ve solgundu. Üçüncü ve dördüncü gruplarda; böbreklerde değişen sayıda küçük boz-beyaz odaklara rastlandı. Kontrol grubu hayvanlarda ise herhangi bir makroskobik bulgu gözlenmedi. Mikroskobik olarak; grup 1’de HE boyamalarda, akciğerler başta olmak üzere birçok organda kanamaların yanı sıra, karaciğerde dejeneratif değişiklikler ve nekrozlar ile hafif nötrofil lökosit ve mononüklear hücre infiltrasyonlarına, böbreklerde ise dejeneratif değişikliklere rastlandı. Grup 2’de ise karaciğerde dejeneratif değişiklikler ve mononüklear hücre infiltrasyonlarının yoğunluğunun arttığı gözlendi. Grup 3 ve 4’te lezyonların çoğunlukla böbreklerle sınırlı kaldığı ve intersitisyel nefritise ilişkin bulguların şekillendiği dikkati çekti. Etkenler tüm deneme gruplarında gümüşleme metotları ve Avidin-Biotin Kompleks peroksidaz boyamalarla dokularda tespit edildi.

Forty-eight Syrian hamsters (Cricetus auratus), aged 1.5-2 months, were used in this study. Forty of the animals were infected with Leptospira interrogans serovar grippotyphosa by intraperitoneal route. Eight hamsters were given physiological saline solution by same route. A systematic necropsy was performed on 9 animals that died during the study period and on 31 animals that were euthanized on days 7, 14, 21 and 28 of the trial. Remaining 8 animals was necropsied on day 28 as control group. Macroscopically, the hamsters included in Group 1. presented with mild icterus and marked anaemia throughout the study period. The lungs were swollen and dark red coloured, and some of the cases displayed haemorrhagic lesions. In Group 2., the liver was swollen and dark red-coloured and the kidneys were swollen and pale. Groups 3. and 4. presented with multiple greyish white foci that varied in number, in the kidneys. Microscopically, Hematoxylin-Eosine (HE) staining in Group 1. demonstrated the presence of haemorrhages in multiple organs, including primarily the lungs, as well as degenerative alterations, necrosis and mild neutrophil leukocyte and mononuclear cell infiltrations in the liver, and degenerative changes in the kidneys. In Group 2., degenerative changes and mononuclear cell infiltrations in the liver were observed to be of greater intensity. In Groups 3. and 4., lesions were generally limited to the kidneys and findings related to interstitial nephritis were observed. The presence of the infectious agent was detected in all trial groups, by the silvering methods and Avidin-Biotin Complex Peroxidise (ABC-P) staining.