Ratlarda E vitamininin alveolar ve peritonal makrofajların fagositik aktivitesi üzerindeki etkisi

Bu çalışmada, E vitamininin in vivo olarak alveolar ve peiitonal makrofajlann fagositik aktivitesi üzerine etkisi araştırıldı. Bu amaçla toplam 40 adet, vücut ağırlıkları 140-160 gr arasında değişen beş haftalık erkek Wistar albino sı­çanlar kullanıldı. Bu sıçanlardan kontrol (n=20) ve deney (n=20) grubu oluşturuldu. Deney grubuna beş hafta süreyle 10 mg/gün dl-alfa-tokoferil asetat intraperitonal olarak uygulandı. Uygulama sonunda her iki gruba ait alveolar ve pe-ritonal makrofajlann fagositik aktiviteleri tespit edildi. Sonuçta; E vitamini uygulanan grupta, kontrole kıyasla hem alveolar hem de peritonal makrofajlann fagositik aktivitesinin önemli ölçüde arttığı gözlemlendi (p< 0.001). Aynca fagositik aktivite yönünden alveol ve periton makro-fajlan arasında önemli bir farklılık bulunmadı. Bu bulgulara göre, E vitamininin in vivo olarak makrofajlann fagositik aktivitesi üzerinde olumlu bir etkiye sa­ hip olduğu sonucuna varıldı.

The effect of vitamin E on the phagocytic activities of the alveolar and peritoneal macrophages in rats.

In this study, the effect of vitamin E on the phagocytic activities of alveolar and peritoneal macrophages was in­vestigated in vivo. For this aim, 40 male Wistar albino rats of 140-160 g body weight were used. These rats were formed as control (n=20) and experimental group (n=20). To the experimental group was injec­ted dl-alfa-tocopheryl acetat intraperitoneally (10 mg/day) for 5 weeks. At the end of the injections the phagocytic acti­vities of both alveolar and peritoneal macrophages in two groups were determined. The phagocytic activities of alveolar and peritoneal macrophages increased considerably in experimental group, which received vitamin E, compared to control group (p< 0.001). No significant differences between phagocytic acti-vies of both alveolar and peritoneal macrophages were found. According to the findings of this study, vitamin E administration in vivo has a positive effect on the phagocytic activity of macrophages.

___