Bir allil sübstitüe olmuş epiklorhidrin bileşiği olan l-klor-2,3-epoksi-5-metil-5-hekzenin $BF_3O(C_2H_5)_2$ katalizörlüğünde mutlak $CH_3OH$ ile Mektrofilik heterohalkalaşma reaksiyonu ve $AlCl_3$ katalizörlüğünde 1-metil naftalinle elektrofilik alkilleşme reaksiyonları gerçekleştirildi. Bu reaksiyonlardan elde edilen ürünlerin çeşitli türevleri elde edildi. Sentezlenen bileşikler ince tabaka ve kolon kromatografisi teknikleri kullanılarak saflaştırıldı. Bileşiklerin yapılan IR, $^1H-NMR$ ve $^{13}C-NMR$ spektrumlanndan yararlanarak aydınlatıldı.

l-chloro-2,3-epoxy-5-methyl-5-hexene which is aliyi sübstitüed epichlorhidrine separately reacted with anhydrous $CH_3OH$ using $BF_3O(C_2H_5)_2$ as catalyst. Mechanism of this reaction are electrophilic heterocyclization. Electrophilic alkylation of 1-methyl naphthalene was also carried out with the same ally substitued epichlorhyrine in presence of anhydrous $AlCl_3$. Various derivatives of the products obtained from these reactions were prepared. The products were purified by using TLC and column chromatography tecniques. The structures of compounds are ascertained by IR, $^1H-NMR$ and $^{13}C-NMR$ spectra.