Joubert Sendromunun Nöroradyolojik Açıdan Değerlendirilmesi: Olgu Sunumu

Joubert sendromu anormal solunum düzeni ve göz hareketleri, hipotoni, ataksi, serebellum ve beyin sapının nöropatolojik anomalileri ile birlikte gelişimsel geriliğin olduğu, nadir görülen otozomal resesif bir sendromdur. Pitozis ve hipotonisite yakınması ile başvuran bir Joubert sendromu olgusu sunularak, literatür bilgileri ışığında, sendromun klinik heterojenitesi ve radyolojik bulgularını sunmayı amaçladık. ©2005, Fırat Üniversitesi, Tıp Fakültesi
Anahtar Kelimeler:

Joubert sendromu, BT, MRG

Neuroradiologic Evaluation of Joubert's Syndrome: Case Report

Joubert syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by abnormal respiratory pattern and eye movements, hypotonia, ataxia, developmental retardation with neuropathologic abnormalities of cerebellum and brainstem. We aimed to point out the clinical heterogenity and radiologic findings of JS. We presented a case of Joubert syndrome associated with ptosis and hypotonia.©2005, Fırat Üniversitesi, Tıp Fakültesi
Keywords:

-,

___

  • Blair IP, Gibson RR, Bennett CL, Chance PF. Search for genes involved in Joubert syndrome: evidence that one or more major loci are yet to be identified and exclusion of candidate genes EN1, EN2, FGF8, and BARHL1. Am J Med Genet 2002; 107: 190-196.
  • Joubert M, Eisenring JJ, Robb JP, Andermann F. Familial agenesis of cerebellar vermis. A syndrome of episodic hyperpnea, abnormal eye movements, ataxia and retardation. Neurology 1969; 19: 813-825.
  • Saraiva JM, Baraitser M. Joubert syndrome : a review. Am J Med Genet 1992; 43:726-731.
  • Chance PF, Cavalier L, Satran D, et al. Clinical nosologic and genetic aspects of Joubert and related syndromes. J Child Neurol 1999; 14:660-666.
  • Saar K, Al-Gazali L, Sztriha l, et al. Homozygosity mapping in families with Joubert syndrome identifies a locus on chromosome 9q34.3 and evidence for genetic heterogeneity. Am J Hum Genet 1999; 65:1666-1667.
  • Saito Y, Ito M, Ozawa Y, et al. Changes of neurotransmitters in the brainstem of patients with respiratory-pattern disorders during childhood. Neuropediatrics 1999; 30:133-140.
  • Yachnis AT, Rorke LB. Neuropathology of Joubert syndrome. J Child Neurol 1999; 14:655-659.
  • Barreirinho MS, Teixeira J, Moreira NC, et al. Joubert’s syndrome: report of 12 cases. Rev Neurol 2001; 32: 812-817.
  • Bruck I, Antoniuk SA, Carvalho Neto AD, Spessatto A. Cerebellar vermis hypoplasia - non progressive congenital ataxia: clinical and radiological findings in a pair of siblings. Arq Neuropsiquiatr 2000; 58: 897-900.
  • Quisling RG, Barkovich AJ, Maria BL. Magnetic resonance imaging features and classification of central nervous system malformations in Joubert syndrome. J Child Neurol 1999; 14:628-635.
  • Kendall B, Kingsley D, Lambert SR, Taylor D, Finn P. Joubert syndrome: a clinico-radiological study. Neuroradiology 1990; 31: 502-506.
  • Barkovich AJ. Pediatric neuroimaging 2nd ed. New York, NY: Raven, 1995; 249-257.
  • Maria BL, Hoang KB, Tusa RJ, et al. “Joubert syndrome“ revisited : key ocular motor signs with magnetic resonance imaging correlation. J Child Neurol 1997; 12: 423-430.
  • Ni Scanaill S, Crowley P, Hogan M, Stuart B. Abnormal prenatal sonographic findings in the posterior cranial fossa: a case of Joubert’s syndrome. Ultrasound Obstet Gynecol 1999; 13: 71-74.
  • Brett EM. Ataxia. In:Brett Edward M. Paediatric Neurology. Third ed. Churchill Livingstone. New York 1997. pages:272-273.
  • Spinella GM. Research directions. Follow up of the Joubert syndrome workshop, October 21, 1998. J Child Neurol, 1999; 14:667-672.
  • Solomon R, Jana AK, Singh S, Biswas A. Joubert syndrome. Indian Pediatrics 2001; 38: 1045-1049.
  • Habre W, Sims C, D’Souze M. Anaesthetic management of children with Joubert syndrome. Paediatric Anaesth 1997; 7:251-253.
  • Lloret Sempere T, Sariano Serrano M. Joubert syndrome. Study of a new case and review of the literature. An Esp Pediatr 1982; 17: 310-316.
  • Steinlin M, Schmid M, Landau K, Boltshauser E. Follow-up in children with Joubert’s syndrome. Neuropediatrics 1997; 28:204-211.
Fırat Tıp Dergisi-Cover
  • ISSN: 1300-9818
  • Başlangıç: 2015
  • Yayıncı: Fırat Üniversitesi Tıp Fakültesi
Sayıdaki Diğer Makaleler

Kadavra Tespitinde Kullanılan Formaldehitin Sıçan Karaciğerinde Oluşturduğu Hasar ve Buna Omega-3 Yağ Asitlerinin Etkisi

İsmail ZARARSIZ, Mustafa SARSILMAZ, Mehmet Fatih SÖNMEZ, Evren KÖSE, Hacı Ramazan YILMAZ, Enver OZAN

Sigaranın Karaciğerde Oluşturduğu Yapısal Değişiklikler Üzerine Melatonin ve C Vitamininin Etkileri

Neriman ÇOLAKOĞLU, Enver OZAN, Mehmet Fatih SÖNMEZ, Seval YILMAZ, Gonca OZAN

Yoğun Bakım Ünitesi, Hastane İnfeksiyonları, Prevalans, Antibiyotik Duyarlılığı

İlhami ÇELİK, Nuran İNCİ, Affan DENK, Erol SEVİM, Demet YAŞAR, M. Akif YAŞAR

Sağlık Çalışanlarının Burunlarından İzole Edilen Koagülaz Pozitif ve Negatif Stafilokoklarda Metisilin Direnci ve Slime Pozitifliği

İlhami ÇELİK, Mustafa CİHANGİROĞLU, Erol SEVİM, Mehmet ÇABALAK, Ayhan AKBULUT

Hiperglisemik Glukoz Metabolizma Bozukluğu Olan Hastalarda Serum Malondialdehit, α-Tokoferol ve - β- Karoten Düzeyleri

Murat ÜNALACAK, Hulusi ATMACA, Ahmet GÜREL, Ferah ARMUTCU, Nejat DEMİRCAN, Erol AKTUNÇ

Akut Dissemine Ensefalomyelit: Klinik Seri

Nimet KABAKU, Ayşegül Neşe Çitak KURT

Supratentoryal ve İnfratentoryal Yerleşimli Kavernöz Hemanjiom: Olgu Sunumu

Zülkif BOZGEYİK, Gökhan AKBAŞ, Özgür KOCAÖZ, Erkin OĞUR

Tekrarlayan Peroneal Tendon Çıkığı:Olgu Sunumu ve Literatürün Gözden Geçirilmesi

Oktay BELHAN, Lokman KARAKURT, Erhan YILMAZ, Erhan SERİN, Bülent BEKTAŞ

Joubert Sendromunun Nöroradyolojik Açıdan Değerlendirilmesi: Olgu Sunumu

Hanefi YILDIRIM, Ayşe MURAT, Mustafa AYDIN, Derya BENZER

Tip 2 Diyabetik Hastalarda Tedavi Öncesi ve Tedavi Sonrası Oksidan ve Antioksidan Durum

İhsan HALİFEOĞLU, Fikret KARATAŞ, Ramis ÇOLAK, Halit CANATAN, Selda TELO