Farklı Hücre Dizilerinde 808 nm Laser Uygulaması ve DNA Sentezi

Fotodinamik Terapi (FDT), kanser tedavisinde lokal olarak kullanılan ve yan etkileri minimum düzeyde olan non-invazif bir yöntemdir. FDT bileşenlerinden biri olan fotosensitizan ajan, uygun dalga boyuna sahip ışıkla birlikte kanserli hücrelerde reaktif oksijen türlerinin ve/veya singlet oksijen radikallerinin üretimini uyarır. Kullanılan ışık kaynağının ve fotosensitizan ajanın tek başına bir toksik etkisinin olmadığı bildirilmektedir. Ancak yapılan çalışmaların bir kısmında sadece laser uygulamalarının hücre dizilerinde etkilere sahip olabileceğine dair yayınlar da mevcuttur. Bu amaçla sıklıkla çalışılan hücre dizileri olan C6 glioma, Caco-2 kolon kanseri, L929 fibroblast ve prostat kanseri PC-3 hücre dizilerinde, 808 nm dalga boyuna sahip 50 J/cm2, 100 J/cm2, 150 J/cm2 enerji yoğunluğundaki laser ışık kaynağının 24, 48 ve 72. saatlerdeki DNA sentezi üzerine etkileri araştırılmıştır. Laser uygulamasının, Caco-2 hücreleri hariç, diğer tüm hücre hatlarında 24. saatte DNA sentezini azalttığı, ancak bu etkinin diğer saatlerde kontrolden farklı olmadığı belirlenmiştir. Sonuç olarak, uygulanan laser dozuna ve hücre hattına bağlı olarak, laser uygulaması, kısa sürede, DNA sentezi üzerinde baskılayıcı etkilere sahip olabilse de, bu etkilerin diğer hücresel mekanizmalar bağlamında da araştırılması gerekmektedir.

Anahtar Kelimeler:

Hücre dizileri, 808 nm Laser, DNA sentezi

808 nm Laser Application and DNA Synthesis in Different Cell Lines

Photodynamic Therapy (PDT) is a non-invasive method with minimal side effects in the treatment of cancer. The photosensitizing agent, one of the FDT components, stimulates the generation of reactive oxygen species and / or singlet oxygen radicals in cancer cells with light that is at appropriate wavelength. The light source and the photosensitizing agent alone are reported to have no toxic effect. However, in some of the studies, there are also reports that only laser applications can have effects on cell lines. For this purpose, effects of the 808 nm laser light source at 50 J/cm2, 100 J/cm2 and 150 J/cm2 were investigated DNA synthesis of C6 glioma, Caco-2 colon cancer, L929 fibroblast and prostate cancer PC-3 cell that are frequently studied. It was found that except for Caco-2 cells, laser application decreased DNA synthesis in all other cell lines at 24 hours, but this effect was maintained at other hours. As a result, although laser application may have effects on DNA synthesis at short time depending on the dose and cell line used, these effects should be investigated in the context of other cellular mechanisms.

Keywords:

DNA synthesis, cell lines, 808 nm laser,

PDF

___

1.Oniszczuk, A., Wojtunik-Kulesza, K.A., Oniszczuk, T., Kasprzak, K. 2016. “The potential of photodynamic therapy (PDT)—Experimental investigations and clinical use”, Biomedicine and Pharmacotherapy, 83: 912-929.
2. Topaloğlu, N., Güney, M., Aysan, N.,Gülsoy, M., 2015. “The role of reactive oxygen species in the bacterial phtodynamic treatment: photoinactivation vs proliferation”, Letters in Applied Microbiology, 62(3):230-236.
3. Zecha, J.A.E.M., Raber-Durlacher, J.E., Nair, R.G., Epstein, J.B., Elad, S., Hamblin, M.R., Barasch, A., Migliorati, C.A., Milstein, D.M.J., Genot, M-T., Lansaat, L., van der Brink, R., Arnabat-Dominguez, J., van der Molen, L., Jacobi, I., van Diessen, J., de Lange, J., Smeele, L.E., Schubert, M.M., Bensadoun, R-J. 2016. “Low-level laser therapy/photobiomodulation in the management of side effects of chemoradiation therapy in head and neck cancer: part 2: proposed applications and treatment protocols” Supportive Care in Cancer, 24 (6):2781-2792.
4. Yu, W., Wang, Y., Wang, J., Fang, W., Xia, K., Shao, J., Wu, M.,Liu, B., Liang, C., Ye, C., Tao, H., 2017. “A review and Outlook in the treatment osteosarcoma and other deep tumors with photodynamic therapy: from basic to deep” Oncotarget, 13 (24): 39833-39848.
5. Posten, W., Wrone, D., Dover, J., Arndt, K, Silapunt, S., Alam, M., 2005. “low level Laser therapy for wound healing”, Dermatologic Surgery, 31(3):334-340.
6. Schartinger, V.H., Galvan, O., Riechelmann, H., Duda, J., 2012. “Differential responses of fibroblasts, non-neoplastic epithelial cells, and oral carcinoma cells to low-level laser therapy” Supportive Care in Cancer, 20 (3): 523-529.
7. AlGhamdi, K.M., Kumar, A., Moussa, N.A., 2012. “Low-level laser therapy: A useful technique for enhancing the proliferation of various cultured cells”, Lasers in Medical Science, 27 (1): 237-249.
8. Xu, D., Ke, Y., Jiang, X., Cai, Y., Peng, Y., Li, Y., 2010. “In vitro photodynamic therapy on human U251 glioma cells with a novel photosensitizer ZnPcS4-BSA”. British Journal of Neurosurgery, 24, 660-665.
9. Ottaviani, G., Martinelli, V., Rupel, K., Caronni, N., Naseem, A., Zandonà, L, Perinetti, G., Gobbo, M., Di Lenarda, R., Bussani, R., Benvenuti, F., Giacca, M., Biasotto, M., Zacchigna, S., 2016. “Laser Therapy Inhibits Tumor Growth in Mice by Promoting Immune Surveillance and Vessel Normalization” EBioMedicine., 11:165-172. doi: 10.1016/j.ebiom.2016.07.028.
10. Dastanpour, S., Beitollahi, J.M., Saber, K., 2015. “The effect of Low-level Laser threapy on Human Leukemic Cells”, J Lasers Med Sci., 6(2): 74-79.