Kısmet BİLDİRİCİ, Dilek İLGİCİ, Betül PEKER

Overin sklerozan stromal tümörü (Olgu sunumu)

ISSN: 0250-5150
Yayın Aralığı: 4
Yayıncı: Tülay Candan

Overin sklerozan stromal tümörü, genellikle genç kadınlarda görülen nadir bir ovarian neoplazmdır. Histolojik olarak hücresel heterojenite ile karakterizedir. Çok sayıda vasküler yapılar ile birlikte hücresel hiposellüler alanlar içeren psödolobüler görünüme sahiptir. Klinik, morfolojik ve histolojik karakteristikleri ile diğer stromal tümörlerden ayrılmaktadır. Bu makalede 17 yaşında bir olguda Meigs sendromu ile birlikte saptanan overin sklerozan stromal tümörü sunulmuş ve ayırıcı tanısı tartışılmıştır.

Sclerosing stromal tumor of the ovary (A case report)

Sclerosing stromal tumor of the ovary is a rare neoplasm occurring predominantly in young women, and is histologically characterized by cellular heterogeneity, prominent vasculature, and a pseudolobular appearance composed of cellular and hypocellular areas. Clinically, morphologically and histologically it has distinct characteristics, which make it different from other stromal tumors. In the present article, a case of ovarian sclerosing stromal tumor associated with Meigs syndrome in a 17 year-old women is described and, the differential diagnosis is also discussed.

PDF