THE PROTECTIVE EFFECT OF ORIGANUM MAJORANA ESSENTIAL OIL ON GENTAMICIN-INDUCED NEPHROTOXICITY IN RATS Origanum Majorana Esansiyel Yağının Sıçanlarda Gentamisin Kaynaklı Nefrotoksisite Üzerindeki Koruyucu Etkisi

Amaç: Gentamisin (GM), gram-negatif bakteriyel enfeksiyonda kullanılan bir aminoglikozid antibiyotiktir. Fakat GM kullanımı nefrotoksisiteye neden olmaktadır. Origanum majorana (OM), güçlü antioksidan ve anti- inflamatuvar özelliklere sahip bir bitkidir. Bu çalışmanın amacı, OM'nin sıçanlarda GM kaynaklı nefrotoksisite üzerindeki koruyucu etkilerini belirlenmesidir. Gereç ve Yöntemler: Bu amaçla, sıçanlar 6 gruba ayrıldı (n = 8): Kontrol grubu: Sadece zeytinyağı verilen grup, OM (0,32 ml/kg) grubu: 28 gün boyunca OM (0,32 ml/kg/gavaj) verilen grup, OM (0,64 ml/kg) grubu: 28 gün boyunca OM (0,64 ml/kg/gavaj) verilen grup, GM grubu: 21-28. günler arasında 100 mg/kg/gün/i.p. GM verilen grup, OM (0,32 ml/kg) + GM grubu: 28 gün boyunca OM (0,32 ml/kg/gavaj) ile 21-28. günler arasında 100 mg/kg/gün/i.p. GM verilen grup, OM (0,64 ml/kg) + GM grubu: 28 gün boyunca OM (0,64 ml/ kg) ve 21. günden 28. güne kadar 100 mg/kg/gün/i.p GM verilen grup. Böbrek dokuları histopatolojik olarak değerlendirildi. Apoptotik indeksin değerlendirilmesi için TUNEL yöntemi kullanıldı. Böbrek dokusundaki süperoksit dismutaz (SOD), katalaz (CAT) ve malondialdehit (MDA) seviyeleri ELISA testi ile belirlendi. Bulgular: GM grubunda histopatolojik hasar, TUNEL pozitif hücre sayısı ve MDA düzeyi kontrol grubuna göre arttı. Ayrıca, GM grubunda SOD ve CAT seviyeleri azaldı. OM (0,32 ml / kg) + GM ve OM (0,64ml / kg) + GM gruplarında GM grubuna göre TUNEL pozitif hücre sayısında azalma oldu. Sonuç: Sonuç olarak OM, apoptotik yolları baskılayarak ve antioksidan kapasiteyi artırarak böbrek hasarını azaltmak için koruyucu bir ajan olarak kullanılabilir.

___

  • 1. Eisenberg JM, Koffer H, Glick HA, Connell ML, Loss LE, Talbot GH, et al. What is the cost of nephrotoxicity associated with aminoglycosides? Ann Intern Med. 1987 Dec;107:900-9
  • 2. Al-Majed AA, Mostafa AM, Al-Rikabi AC, Al-Shabanah OA. Protective effects of oral arabic gum administration on gentamicin-induced nephrotoxicity in rats. Pharmacol Res. 2002 Nov;46:445-51.
  • 3. Liu C, Kang Y, Zhang H, Zhu L, Yu H, Han C. Establishment of Simple and Routine Methods in Early Diagnosis of Gentamicin-Induced Kidney Injury Based on a Rat Model. Biomed Res Int. 2016;2016:7160903
  • 4. Ogundipe DJ, Akomolafe RO, Sanusi AA, Imafidon CE, Olukiran OS, Oladele AA. Ocimum gratissimum Ameliorates Gentamicin-Induced Kidney Injury but Decreases Creatinine Clearance Following Sub-Chronic Administration in Rats. J Evid Based Complementary Altern Med. 2017 Oct;22:592-602
  • 5. Jia P, Teng J, Zou J, Fang Y, Jiang S, Yu X, et al. Intermittent exposure to xenon protects against gentamicin-induced nephrotoxicity. PLoS One. 2013;8:e64329.
  • 6. Apaydin Yildirim B, Kordali S, Terim Kapakin KA, Yildirim F, Aktas Senocak E, Altun S. Effect of Helichrysum plicatum DC. subsp. plicatum ethanol extract on gentamicin-induced nephrotoxicity in rats. J Zhejiang Univ Sci B. 2017 Jun;18:501-11
  • 7. Anandan R, Subramanian P. Renal protective effect of hesperidin on gentamicin-induced acute nephrotoxicity in male Wistar albino rats. Redox Rep. 2012;17:219-26.
  • 8. Al-Dalaen, S. M.; Al-Qtaıtat, A. I. Review article: oxidative stress versus antioxidants. Am J Biosci Bioeng, 2014;2:60-71.
  • 9. Kumar A, Sasmal D, Sharma N. An insight into deltamethrin induced apoptotic calcium, p53 and oxidative stress signalling pathways. Toxicology and Environmental Health Sciences. 2015;7:25-34. 10. Novak J, Bitsch C, Langbehn J, Pank F, Skoula M, Gotsiou Y, M Franz C. Ratios of cis- and trans-Sabinene Hydrate in Origanum majorana L. and Origanum microphyllum (Bentham) Vogel. Biochem Syst Ecol. 2000 Aug 1;28:697-704.