Bu çalışmada pH 1.2 suni mide ortamında çözünürlüğü az olan furosemidin (FR) katı dispersiyonları hazırlanarak çözünürlüğünün artırılması düşünülmüş, bu amaçla polivinilpirolidon(PVP-40) kullanılarak farklı etken madde/taşıyıcı oranlarında katı dipersiyonlar, çözme yöntemi kullanılarak hazırlanmıştır. Katı dispersiyonlarda çözünme hızı deneyleri sürekli akış hücresi kullanılarak, 9ml/dak akış hızında yapılmış olup hazırlanan kompleksler X-ışını, I.R. ve DSC analizleri ile incelenmiştir. Saf furosemide göre çözünme hızı PVP-40 kullanılarak hazırlanan katı dispersiyonlarda artmış ve en fazla etken madde çıkışı göstermesi nedeniyle 1:6 oranında hazırlanan komplekslerin ideal olduğu sonucuna varılmıştır. Çalışmada ayrıca hazırlanan katı dispersiyonlardan etken madde çıkış hızının partikül büyüklüğünden etkilenmediği bulunmuş olup stabilite sorunu olan FR 'nin hazırlanan katı dispersiyonlarının 9 ay boyunca stabil olduğu belirlenmiştir

The purpose of this study is to increase the solubility of furosemide(FR) in pH 1.2. For this purpose polyvinylpyrrolidone(PVP-40) is used as soluble carrier. The solid complexes are prepared in different molar ratios of drug/ carrier by using solvent method. The rate of release of the active material from the resulting complexes are determined from dissolution studies by the use of flow through cell method with the flow rate of 9 ml/min. Inclusion complexation is confirmed by the results rom the studies of X-ray diffraction, differantial scanning calorimetry(DSC) and infrared spectroscopy(IR). 74 Şefika ORDU Nurten ÖZDEMİR The dissolution rate of furosemide is increased in all of the solid dispersion systems compared to that of