Araştırmamızda ülkemizde imalatı ve kullanımı gittikçe önem kazanan emm e tabletlerinin uygun formülasyonlarının geliştirilmesi ve teknolojik olarak optimal imalatlarının ve ağızda uygun erime özelliklerinin sağlanması üzerinde çalışılmıştır. Bu amaçla hazırlanan 18 ana formülün önc e granülleri üzerinde gerekli in-proses kontrolleri yapılmış ve uygun olanları belirlendikten sonra tabletlerin basımlarına geçilmiştir. Basımı takiben ve basımdan 180 gün sonra yapılan kontrollerde özellikle tabletlerin kırılmaya karşı direnç, dağılma süresi, ağızda erime süresi, ağızda uygun erime özelliği, görünüş ve tad durumlarına bakılarak en uygun özellikleri gösteren 7 formül seçilmiştir. Formüller üzerinde etken madd e miktar tayinleri, doz kesinliği ve önstabilite denemeleride yapılarak diğer mekanik özellikler yanında ağızda uygun erime özelliği veren ve diğer organoleptik muayenelerde en olumlu sonuçlar veren en iyi formüller belirlenmiştir.

This study was made on the determination of optimal production and dissolving properties of drugs in the form of troches, which are not well known arc not extensively used in our country. In the next step total eighteen different active materials and subsidiary materials were investigated. Th e granulations were tested for the necessary in-proses controls prior to the tabletting, and the suitable granulations were compressed in a single punch tablet press. Th e following test were applied to the tablets both just after production and after 180 days; hardness, disintegration time, dissolving time, organoleptik tests. Seven formulations were chosen according to the test results, and they were tested further for their active ingredient con - tent uniformity prestability properties. Finally best formulation giving the best dissolving property and flavour, together with suitable dissolution times and mechanical properties was determined.