İdrar Yolu Enfeksiyonun Çok Nadir Klinik Yansıması: Anjiyoödem

Anjiyoödem, vazoaktif mediyatörlerin salınması nedeniyle vasküler geçirgenlikteki geçici bir artışa bağlı gelişen ve kendini sınırlayan, deri altı/mukoza altı dokunun ödemidir. Nadiren dil, supraglottik ve subglottik vücut bölgelerinde ani ve ciddi şişmeye neden olup hayatı tehdit edici olabilmektedir. Şimdiye kadar birçok tipi tanımlanmışsa da literatürde idrar yolu enfeksiyonu (İYE) ile ilişkili anjiyoödem nadirdir. Anjiyoödemde erken teşhis ve müdahalenin önemini göz önünde bulundurarak, çok nadir görülen İYE’ye bağlı anjiyoödem olgusu sunularak, anjiyoödem etiyolojisi güncel literatür eşliğinde gözden geçirilmiştir.

Anahtar Kelimeler:

Anjiyoödem, idrar yolu enfeksiyonu, C1 inhibitör enzim.

An Extreme Clinical Manifestation Of Urinary Tract Infection: Angioedema

Angioedema is a localized and self-limiting, subcutaneous/submucosal oedema due to a temporary increase in vascular permeability induced by the release of vasoactive mediators. It may rarely be life-threatening due to a sudden and severe swelling of tongue, supraglottic and subglottic regions of the body. So far, many types of angioedema have been described. However, urinary tract infection (UTI) associated with the angioedema is rare in the literature. Considering the importance of early diagnosis and intervention for angioedema, the aetiology of angioedema has been revised by the presented rare case of angioedema related to UTI in the light of recent literature.

Keywords:

Angioedema, urinary tract infection, C1 inhibitor enzyme.Hakan Gülmez,

PDF

___

Cicardi M, Aberer W, Banerji A, Bas M, Bernstein JA, Bork K et al. Classification, diagnosis, and approach to treatment for angioedema: consensus report from the Hereditary Angioedema International Working Group. Allergy 2014;69(5):602-16 ( doi: 1111/all.12380).
Gelincik A, Büyüköztürk S, Özşeker F, Çolakoğlu B, Erden S, Dal M. Üç Farklı Anjiyoödem Olgusu; Üç Farklı Yaklaşım. Astım Allerji İmmünoloji 2008;6(3):149-154.
Miranda AR, Ue AP, Sabbag DV, Furlani Wde J, Souza PK, Rotta O. Hereditary angioedema type III (estrogen-dependent) report of three cases and literature review. An Bras Dermatol. 2013;88(4):578-84 ( doi:10.1590/abd1806-4841.20131818).
Bork K, Barnstedt SE, Koch P, Traupe H. Hereditary angioedema with normal C1-inhibitor activity in women. Lancet. 2000;15;356(9225):213-7.
Zingale LC, Beltrami L, Zanichelli A, Maggioni L, Pappalardo E, Cicardi B et al. Angioedema without urticaria: a large clincal survey. CMAJ 2006;175(9):1065-70 (doi:10.1503/ cmaj.060535). Yazışma Adresi / Correspondence Dr.Hakan Gülmez Türkiye Halk Sağlığı Kurumu e-posta: hakan.gulmez@gmail.com Geliş Tarihi: 28.0.2014 Kabul Tarihi: 24.06.2014 29 Ankara Medical Journal, Cilt 14, Ek Sayı 1, 2014