Çölyak hastalarında depresyon ve cinsel disfonksiyon sıklığı, hormonal dengenin cinsel disfonksiyonun üzerine etkilerinin belirlenmesi

Giriş ve Amaç: Çölyak hastalığı; genetik olarak yatkın bireylerde gluten içeren buğday, arpa, çavdar gibi gıdaların alınmasıyla tetiklenen immün aracılı bir enteropati olup hastalarda intestinal ve ekstraintestinal problemlere yol açar. Bu çalışmada, çölyak hastalarında hem sıkı glutensiz diyetin hem de glutenle tetiklenen kronik inflamasyonun erişkin yaşlarda getirebileceği seksüel ve psikolojik disfonksiyonların saptanması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya en az 1 yıllık çölyak hastalığı tanısı olup takipte olan 79 hasta ile (53 kadın 26 erkek) yaş ve cins uyumlu 48 sağlıklı kontrol grubu (29 kadın 19 erkek) dahil edildi. Tüm katılımcılardan Beck Depresyon Anketini ve uygun olan katılımcılardan Kadın Seksüel Fonksiyon İndeks ve Ereksiyon İşlevi Uluslararası Değerlendirme Formunu doldurmaları istendi. Cinsel işlev formunu dolduracak olan katılımcılardan total testesteron, dehidroepiandrosteron, folikül stimüle edici hormon, lüteinize edici hormon, tiroid stimulan hormon, estradiol ve prolaktin ölçümleri için kan örnekleri alındı. Bulgular: Beck Depresyon Anketini doğru ve eksiksiz dolduran hasta grubundaki 70 katılımcının %33’ünde (n=23) kontrol grubundaki ise 38 katılımcının 11’inde (%30) depresif semptomlar tespit edilmiş olup hasta ve kontrol grubundaki depresyon oranları benzerdi. Kontrol grubunun üre, ferritin, hemoglobin ve total kolesterol düzeyleri hasta grubuna göre daha yüksekken (sırasıyla p=0,019 p=0,03 p=0,010 p=0,02) bütün katılımcıların hemoglobin düzeyleri ile Beck Depresyon Skorları arasındaki negatif korelasyon dikkat çekti (p=0,03). Katılımcılardancinsel aktif olan hasta grubundaki 30 kadın ile kontrol grubundaki 12 kadın Kadın Seksüel Fonksiyon İndeksi anketine göre değerlendirildiğinde cinsel disfonksiyon açısından benzer bulundu (sırasıyla %30, %42, p>0,05). Kadınlardaki cinsel disfonksiyon ile hastalık aktivitesi, hormonal denge ve depresyon arasında bir ilişki bulunamadı. Yine hasta (n=15) ve kontrol (n=7) grubundaki cinsel aktif erkek katılımcıların Ereksiyon İşlevi Uluslararası Değerlendirme Formu anketine göre erektil disfonksiyon açısından aralarında istatiksel fark bulunamazken (sırasıyla %53, %28,6 p>0,05) hasta grubundaki total testesteron düzeyi sağlıklı kontrol grubuna göre daha yüksek (p=0,030) estradiol düzeyi ise daha düşük saptandı (p=0,039). Yine hastalık aktivitesi, hormonal denge ve depresyon ile erktil disfonksiyon arasında ilişki bulunamadı.Sonuç: Çölyak hastaları ile kontrol grubundaki depresyon oranları benzer olmakla birlikte hemoglobin düzeylerindeki düşüklüğün hastalıktan bağımsız olarak depresyon skorlarını etkilediği görülmektedir. Cinsel aktif erkek ve kadınlardaki cinsel disfonksiyon oranları her iki grupta da benzer iken çölyaklı erkeklerdeki total testesteron düzeylerindeki yüksekliğin androjen direnci ile ilgisi olabileceği düşünüldü. Sonuç olarak çölyaklı kadın ve erkeklerde cinsel disfonksiyon ve hormonal denge ile ilgili daha çok katılımcı ile yapılacak büyük çalışmalara ihtiyaç vardır.

Frequency of depression and sexual dysfunction in celiac patients: Identification of the effects of hormonal balance on sexual dysfunction

Background and Aims: Celiac disease is an immune enteropathy triggered by the ingestion of gluten-containing foods such as wheat, barley, and rye in genetically predisposed individuals and the cause of intestinal and extraintestinal symptoms. In this study, we aimed to detect sexual and psychological dysfunction, which can be brought on by both a strict gluten-free diet and gluten-triggered chronic inflammation in adulthood in celiac patients. Material and Methods: In this study, 79 patients (53 female) who were diagnosed with celiac disease and followed for at least 1 year and 48 age- and sex-matched healthy controls (29 female) were included. All the participants were asked to complete the Beck Depression Questionnaire and eligible participants were asked to fill out Female Sexual Function Index and International Index of Erectile Function forms. Blood samples were collected for measurement of total testosterone, dehydroepiandrosterone sulfate, follicle-stimulating hormone, luteinizing hormone, thyroid stimulating hormone, estradiol, and prolactin. Results: Depression was detected in 33% (n = 23) of 70 participants in the patient group and in 11 (30%) of 38 participants in the healthy control group who filled out the Beck Depression Questionnaire completely and accurately, and depression rates were similar in both groups. While the control group’s urea, ferritin, hemoglobin, and total cholesterol levels were higher than those in the patient group (p = 0.019, p = 0.03, p = 0.010, p = 0.02, respectively), a strong negative correlation between all participants’ hemoglobin levels and Beck Depression scores (p = 0.03) was found. When sexually active female participants were evaluated (30 females in the patient group and 12 females in the control group) according to the Female Sexual Function Index questionnaire, sexual dysfunction rates were similar in the two groups (30%, 42%, p > 0.05, respectively). There was no relationship between the women’s sexual dysfunction and disease activity, hormonal balance, or depression. Similarly, when sexually active male participants were evaluated (15 males in the patient group and 7 males in the control group) according to the Female Sexual Function Index questionnaire, there was no statistically significant difference between the two groups in the rate of erectile dysfunction (53%, 28.6%, p > 0.05, respectively), despite the higher total testosterone levels (p = 0.030) and lower estradiol levels (p = 0.039) in the patient group. There was also no relationship found between erectile dysfunction and disease activity, hormonal balance, or depression. Conclusion: Although depression rates were similar between celiac patients and controls, it was shown that low hemoglobin levels affected depression scores independently of the disease. Although sexually active women and men had similar sexual dysfunction rates in both groups, higher total testosterone levels in male participants with celiac disease might be evidence of androgen resistance. As a result, larger studies with more participants are needed in women and men with celiac disease, examining sexual dysfunction and hormonal balance.

___

  • 1.Gujral N, Freeman HJ, Thomson ABR. Celiac disease: Prevalence, diagnosis, pathogenesis and treatment. World J Gastroenterol 2012;18:6036-59. 2.Fasano A, Berti I, Gerarduzzi T, et al. Prevalence of celiac disease in at-risk and not-at-risk groups in the United States: a large multicenter study. Arch Intern Med 2003;163:286-92. 3.Sood A, Midha V, Sood N, et al. Increasing incidence of celiac disease in India. Am J Gastroenterol 2001;96:2804-5. 4. Bai JC, Fried M, Corazza GR, et al. World Gastroenterology Organisation Global Guidelines on celiac disease. J Clin Gastroenterol 2013;47:121-6. 5. Addolorato G, Stefanini G F, Capristo E, et al. Anxiety and depression in adult untreated celiac subjects and in patients affected by inflammatory bowel disease: a personality “trait” or a reactive illness? Hepatogastroenterology 1996;43:1513-7. 6. Carta MG, Hardoy MC, Boi MF, et al. Association between panic disorder, major depressive disorder and celiac disease: a possible role of thyroid autoimmunity. J Psychosom Res 2002;53:789-93. 7. Ciacci C, Iavarone A, Mazzacca G, De Rosa A. Depressive symptoms in adult coeliac disease. Scand J Gastroenterol 1998;33:247-50. 8. Hernanz A, Polanco I. Plasma precursor amino acids of central nervous system monoamines in children with coeliac disease. Gut 1991;32:1478-81. 9. Ludvigsson JF, Reutfors J, Osby U, et al. Celiac disease and risk of mood disorders - a general population based cohort study. J Affect Disord 2007;99:117-26. 10. Addolorato G, Di Giuda D, De Rossi G, et al. Regional cerebral hypoperfusion in patients with celiac disease. Am J Med 2004;116:312-7. 11. Kirby M, Danner E. Nutritional deficiencies in children on restricted diets. Pediatr Clin North Am 2009;56:1085-103. 12. Mariani P, Viti MG, Montuori M, et al. The gluten-free diet: a nutritional risk factor for adolescents with celiac disease? J Pediatr Gastroenterol Nutr 1998;27:519-23. 13. Sher KS, Jayanthi V, Probert CS, et al. Infertility, obstetric and gynaecological problems in coeliac sprue. Dig Dis 1994;12:186-90. 14. Farthing MJ, Edwards CR, Rees LH, Dawson AM. Male gonadal function in celiac disease: 1. sexual dyfunction, infertility and semen quality. Gut 1982;23:608-14. 15. Smith D, Gerdes L. Meta-analysis on anxiety and depression in adult celiac disease. Acta Psychiatr Scand 2012;125:183-93. 16. Hallert C, Astrøm J, Sedvall G. Psychic disturbances in adult coeliac disease. Scand J Gastroenterol 1982;17:25-8. 17.Garud S, Leffler D, Dennis M, et al. Interaction between psychiatric and autoimmune disorders in coeliac disease patients in the Northeastern United States. Aliment Pharmacol Ther 2009;29:898-905. 18. Nachman F, del Campo MP, Gonzalez A, et al. Long-term deterioration of quality of life in adult patients with celiac disease is associated with treatment noncompliance. Dig Liver Dis 2010;42:685-91. 19. Pynnönen PA, Isometsä ET, Verkasalo MA, et al. Gluten-free diet may alleviate depressive and behavioral symptoms in adolescents with coeliac disease: a prospective follow-up case-series study. BMC Psychiatry 2005;5:14. 20. Addolorato G, Capristo E, Ghittoni G, et al. Anxiety but not depression decreases in coeliac patients after one-year gluten-free diet: a longitudinal study. Scand J Gastroenterol 2001;36:502-6. 21. Smith DF, Gerdes LU. Meta-analysis on anxiety and depression in adult celiac disease. Acta Psychiatr Scand 2012;125:189-93. 22. van Hees NJ1, Van der Does W, Giltay EJ. Coeliac disease, diet adherence and depressive symptoms. J Psychosom Res 2013;74:155-60. 23. Korkmaz S, Yıldız S, Korucu T, et al. Frequency of anemia in chronic psychiatry patients. Neuropsychiatr Dis Treat 2015;11:2737-41. 24. Lever-van Milligen BA, Vogelzangs N, Smit JH, Penninx BW. Hemoglobin levels in persons with depressive and/or anxiety disorders. J Psychosom Res 2014;76:317-21. 25. Marin L, Manosa M. Sexual function and patient preceptions in inflammatory bowel disease: a case-control survey. J Gastroenterol 2013;48:713-20. 26. Strippoli GF; Collaborative Depression and Sexual Dysfunction (CDS) in Hemodialysis Working Group, Vecchio M, et al. Sexual dysfunction in women with ESRD requiring hemodialysis. Clin J Am Soc Nephrol 2012;7:974-81. 27. Olivera P, Lasa J. Celiac disease and the risk of infertility. International Journal of Celiac Disease 2015;3:84-6. 28. Jameson S. Zinc deficiency in malabsorption states: a cause of infertility? Acta Med Scan Suppl 1976;593:38-49. 29. Cooke WT, Peeney ALP, Hawkins CF. Symptoms, signs and diagnostic features of idiopathic steatorrhea. Q J Med 1953;22:59-77. 30. Morris JS, Adjukiewicz AB, Read AE. Coeliac infertility: an indication for dietary gluten restriction? Lancet 1970;1:213-4. 31. Baker PG, Read AB. Reversible infertility in male coeliac patients. Br Med J 1975;2:316-7. 32. Farthing MJG, Edwards CRW, Rees LH, et al. Male gonadal function in coeliac disease: 2. Sex hormones. Gut 1983;24:127-35. 33. Collin P, Vilska S, Heinonen SP, et al. Infertility and coeliac disease. Gut 1996;39:382-4. 34. Garcia S, Moreno S, Aponte H. Prevalence of sexual dysfunction in female outpatients and personnel at a Colombian hospital: Correlation with hormonal profile. J Sex Med 2008;5:1208-13. 35. Lombardi G, Celso M, Bartelli M, et al. Female sexual dysfunction and hormonal status in multiple sclerosis patients. J Sex Med 2011;8:1138-46. 36. Lombardi G, Mondaini N, Macchiarella A, et al. Female sexual dysfunction and hormonal status in spinal cord injured (SCI) patients. J Androl 2007;28:722-6. 37. Atis G, Dalkilinc A, Altuntas Y, et al. Sexual dysfunction in women with clinical hypothyroidism and subclinical hypothyroidism. J Sex Med 2010;7:2583-90. 38. Ercan CM, Coksuer H, Aydogan U, et al. Sexual dysfunction assessment and hormonal correlations in patients with polycystic ovary syndrome. Int J Impot Res 2013;25:127-32.
Akademik Gastroenteroloji Dergisi-Cover
  • ISSN: 1303-6629
  • Yayın Aralığı: Yılda 3 Sayı
  • Başlangıç: 2002
  • Yayıncı: Jülide Gülay Özler
Sayıdaki Diğer Makaleler

Protein kaybettiren enteropati ile presente olan intestinal lenfanjiomatozis

ERAY ATALAY, HALİL İBRAHİM ERDOĞDU, Bilge Kağan TUR, Mehmet Tamer ÖZDEMİR

Primer sklerozan kolanjiti taklit eden otoimmün kolanjiyopati: Vaka sunumu

Muhammet Yener AKPINAR, Bülent ÖDEMİŞ, Sabite KACAR, Hale GÖKCAN, Ufuk Barış KUZU, Ertuğrul KAYAÇETİN

Hepatit B prevalansı ve aile içi bulaşım yolları

Bilge BAŞ

Mide kanseri deneyimlerimiz: Tanı ve tedavide geç mi kalıyoruz?

Hacı Murat ÇAYCI, Umut Eren ERDOĞDU, Hasan ÇANTAY, Süleyman ORMAN, Mustafa AKAR, HAKAN DEMİRCİ

Karın ağrısı etiyolojisinde ne var? Bir makroamilazemi vakası

Furkan Bertuğ ÇETİN, SÜLEYMAN DOLU, YASİN ŞAHİNTÜRK, Seyit UYAR, Feyzi BOSTAN, AYHAN HİLMİ ÇEKİN

Çölyak hastalarında depresyon ve cinsel disfonksiyon sıklığı, hormonal dengenin cinsel disfonksiyonun üzerine etkilerinin belirlenmesi

Selen ŞİPAL, Mesut SEZİKLİ, Gökhan DİNDAR

Helicobacter pylori enfeksiyonunun D vitamini, hemogram parametreleri ve kan grubu ile ilişkisi

AHMET NALBANT, AYHAN AYDIN

Türkiye’de çölyak hastalığı ile ICAM-1 gen polimorfizminin ilişkisi

Fatma Ebru AKIN, Gülay Güleç CEYLAN, Aylin DEMİREZER BOLAT, Öykü TAYFUR YÜREKLİ, Mustafa TAHTACI, Eyüp SELVİ, Naciye Şemnur BÜYÜKAŞIK, Osman ERSOY3

Türkiye'de çölyak hastalığı ile ICAM-1 gen polimorfizminin ilişkisi

FATMA EBRU AKIN, GÜLAY GÜLEÇ CEYLAN, Aylin DEMİREZER BOLAT, ÖYKÜ TAYFUR YÜREKLİ, MUSTAFA TAHTACI, Eyüp SELVİ, Naciye Şemnur BÜYÜKAŞIK, OSMAN ERSOY