Seher ERDOĞAN, Mehmet BOŞNAK, Derya Aydın ŞAHİN, Osman BAŞPINAR

Atipik Kawasaki Hastalığı: Olgu Sunumu

Kawasaki hastalığı uzun süren ateş, pürülan olmayan konjunktivit, ağız mukozasında inflamasyon, servikal lenfadenopati, el ve ayaklarda eritem, yaygın polimorf deri döküntüsü ile karakterize bir vaskülittir. En sık 6 ay-5 yaş arasında görülür. Kawasaki hastalığının % 7-10'u atipik seyirli olmaktadır.Tedavi edilmeyen olgularda %15-25 oranında koroner arter anevrizmaları, miyokard infarktüsü ve ani ölüm gibi kardiyak komplikasyonlar gelişebilir. Bu nedenle hastalığın erken teşhis edilmesi, intravenöz immünglobülin(IVIG) ve asetilsalisilik asit(ASA) ile tedaviye başlanması bu tür komplikasyonların gelişimini önlemek açısından önemlidir. Burada atipik Kawasaki hastalığı tanısı alan ve tedaviye cevap veren olgu sunulmuştur

Atypical Kawasaki Disease: A Case Report

Kawasaki disease is an acute vasculitis that is characterized by prolonged fever, nonpurulent conjunctivitis, oral mucosal inflamation, cervical lympadenophaty, erythema of the hands and feet, and diffuse polymorphous skin rash. The most common age of occurence is between 6 months and 5 years. Coronary artery aneurysms may develop in % 15-25 of untreated children and may lead to sudden death or myocard infarction. So early diagnosis and treatment with intravenous immunoglobulin and acetyl salicylic acid are important to prevent this complications. Here, we present a atypical Kawasaki disease, five year old case was treated on time and had no complication

___

Burns JC, Glode MP. Kawasaki syndrome. Lancet 2004;364:533-544.
Bostan ÖM. Kawasaki Hastalığı. J Pediatr Inf 2011;5:46-50.
Cimaz R, Sundel R. Atypical and incomplete Kawasaki disease. Best Pract Res Clin Rheumatol 2009;23:689-97. 4. Kara A, Asal G, Tezer H, Devrim İ, Cengiz AB, Yurda- kök K, et al. Kawasaki hastalığı ve BCG reaktivasyonu:- Bir vaka takdimi. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi 2006;49:42-45.
Stockheim JA, Innocentini N, Shulman ST. Kawasa- ki disease in older children and adolescents. J Pediatr 2000; 137: 250-252.
Lin KH, Chang SS, Yu CW, Lin SC, Liu SC, Chao H, et al. Usefulness of natriuretic peptide for diagnosis of Kawasaki disease: a systematic review and meta-analy- sis. BMJ Open 2015;5.
Newburger JW, Takahashi M, Gerber MA et all. Diag- nosisi, treatment, and long-term management of kawa- saki disease: a statement for health professionals from the Committee on Rheumatic Fever, Endocarditis, and Kawasaki Disease, Council on Cardiovascular Disea- se in the Young American Heart Association. Pediatrics 2004;114:1708-33.
Kobayashi T, Kobayashi T, Arakawa H. Predni- solone therapy for Kawasaki disease. Nihon Rinsho 2014;72:1623-8.
Takahashi K, Oharaseki T, Yokouchi Y, Naoe S, Saji T. Kawasaki disease: basic and pathological findings. Clin Exp Nephrol. 2013;17:690-3.
Koren G, Lavi S, Rose V, Rowe R. Kawasaki disease:- review of risk factors for coronary aneurysms.J Pediatr 1986;108:388-92.
Demir F, Karadeniz C, Özdemir R, Yozgat Y, Çele- gen KKaraaslan U, et al. Usefulness of Neutrophil to Lymphocyte Ratio in Prediction of Coronary Artery Le- sions in Patients with Kawasaki Disease. Balkan Med J 2015;32:371-6.