Cilt yoluyla uygulanan sodyum benzoat (Na-B) 'in olası sistemik toksik etkilerini incelemek amacıyla kobaylara (n=24) ciltleri lasere edilerek % 10'luk Na-B çözeltisi sürüldü. 21 günlük deney periyodunu takiben kobayların serumlarında glukoz, üre, sodyum (Na+), potasyum (K*), klorür (Cl~), total kalsiyum (Ca^ ve inorganik fosfat (Pj) düzeyleri ölçüldü. Na-B uygulanan grupta kreatinin ve K+ düzeyleri kontrol grubuna (n=24) göre anlamlı (sırasıyla p < 0.01 vep < 0.05) olarak daha yüksek bulundu. Glukoz ve üreyle diğer parametrelerin korelasyonları da incelendi. Glukozla-P',. arasında kontrol ve Na-B grubunda anlamlı pozitif (sırasıyla p < 0.05 r= 0.445 vep < 0.01 r = 0.590) korelasyon olduğu saptandı. Üreyle-kreatininarasında kontrol grubunda anlamlı pozitif (p < 0.001 r=0.680) bir ilişki bulundu. Oysa Na-B grubunda bu ilişki yine anlamlı (p < 0.05) fakat ters yönde (r = -0.450) idi. Sonuçta, Na-B'in cilt yoluyla emilip serum kreatinin ve K+ düzeylerinde artışa yol açarak sistemik toksik etkiler yaratabileceği kanısına varıldı.

To investigate the possible systemic toxic effects of sodium benzoate (Na-B) which was administered to skin, 10 % Na-B solution was applied to lacerated guinea pig (n=24) skins. Following the experimental period of 21 days; glucose, urea, creatinine, sodium (Na+), potassium (K+), chloride (Cl~), total calcium (Car) and inorganic phosphate (P) were measured in these guinea pigs' sera. In the Na-B applied group, creatinine and K+ levels were significantly (p < 0.01 and 0.05 respectively) higher than the control group. The correlations of these values with serum glucose and urea were investigated, also. Glucose and Pj were positively correlated to each other in the control and Na-B groups (p < 0.05 r=0.445 and p < 0.01 r-0.590 respectively). It was found out that there was a significant positive (p < 0.001 r=0.680) relation between urea and creatinine in the control group. However, in the Na-B group, this relation was inversely significant (p < 0.05 r~ . 0.450). Finally, it is concluded that Na-B absorbed through the skin leads increases in serum K+ and creatinine levels and so might cause systemic toxic effects.