Protein kaybettiren enteropati (PKE) serum proteinlerinin gastrointestinal sistemden kaybı ve hipoproteinemi gelişimi ile karakterize bir tablodur. Ödem, asit, malnütrisyon plevral ve perikardiyal efüzyon ile komplike hale gelebilir. Nadir görülmekle birlikte bir çok durum PKE’ye neden olabilir. PKE nedenleri eroziv- noneroziv gastrointestinal hastalıklar, santral venöz basınç artışı ile karakterize hastalıklar ve mezenterik lenfatik obstrüksiyon gelişimi ile karakterize olanlar olarak gruplanabilir. PKE tanısı, hipoproteinemi ile başvuran bir hastada malnütrisyon, proteinüri ve bozulmuş protein sentezi ile giden hastalıklar dışlandıktan sonra konulmalıdır. Tedavi, diyet modifikasyonunu da içeren destek tedaviden oluşur. Bu yazıda, farklı nedenlerle anazarka tarzı ödem ile başvuran ve farklı etiyolojilerle protein kaybettiren enteropati tanısı alan iki sütçocuğu sunulmuştur.

Protein-losing enteropathy (PLE) is characterized by the development of hypoproteinemia and the loss of serum proteins from the gastrointestinal system. It can be complicated with edema, acid, malnutrition, and pleural and pericardial effusion. PLE is rare but has many causes. The reasons can be grouped as erosive and non-erosive gastrointestinal diseases, diseases characterized by central venous pressure increase, and diseases characterized by the development of mesenteric lymphatic obstruction. A PLE diagnosis should be made for the patient who presents with hypoproteinemia after excluding other disorders causing malnutrition, proteinuria and impaired protein synthesis. Treatment consists of a supportive treatment that includes dietary modifi cation. This paper presents two infants who developed anasarca-type edema following different causes and were diagnosed with protein-losing enteropathy due to different etiologies