Trombositoz saptanan çocuklarda klinik ve hematolojik profilin değerlendirilmesi

Amaç: Trombositoz çocuklarda beklenmeyen bir bulgu olarak karşımıza çıkmakta ve daha çok reaktif trombositoz görülmektedir.Bu çalışmanın amacı çocuklarda trombositozun; sıklığını, nedenlerini, düzelme süresini, trombosit parametreleri ve enfeksiyon belirteçleri ile korelasyonunu belirlemektir.Gereç ve Yöntemler:Ekim 2016 ile Mayıs 2018 tarihleri arasında Dr. Sami Ulus Kadın Doğum ve Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesinde 6 ay 18 yaş arası trombositoz saptanan çocukların dahil edildiği tanımlayıcı bir çalışmadır.Bulgular: Toplam 107564 hastanın %10,8 (n=11643)’inde trombositoz saptandı. Bu hastaların %64,5’i 6ay-2 yaş arası çocuklardan oluşuyordu. Ciddi trombositozun 141(%1,2) hastada geliştiği görüldü.En sık ciddi trombositoz nedenleri sırası ile 80 hastada (%56,8) enfeksiyonlar, 21 hastada anemi (%14,9), 14 (%9,9) hastada ise otoimmun hastalıklar idi. Ciddi trombositozların ortalama düzelme süresi 40,2±34 gün (3-210) olarak hesaplandı. Hastaların hiçbirinde tromboembolik komplikasyon görülmedi. Trombosit sayısı ile ortalama trombosit hacmi arasında istatistiksel olarak anlamlı negatif korelasyon olduğu görüldü (p<0,05, r=-0,214). Trombosit dağılım genişliği düzeyi ile trombosit sayısı arasında korelasyon görülmedi (p=0,95). CRP düzeyi ile trombosit sayısı arasında istatistiksel olarak anlamlı korelasyon saptanmadı (p=0,15).Trombosit sayısı ile sedimantasyon hızı arasında ise istatistiksel olarak anlamlı korelasyon bulundu (p<0,05, r=0,233).  Sonuç: Çalışmamızda reaktif trombositozun sık rastlanılan bir bulgu olduğunu ve bu büyük örneklemde primer trombositozun hiç görülmediğini, sekonder trombositozda altta yatan birçok farklı nedenin olabileceğini saptadık. Dolayısı ile trombositozun ayırıcı tanısı ve yaklaşımı pediatri uzmanı tarafından yapılmalıdır ve hematoloji bölümü konsültasyonu nadiren gerekmektedir. Özellikle ciddi trombositozlarda gösterebildiğimiz enfeksiyon veya anemi yoksa kronik inflamatuar hastalıkların altta yatan neden olabileceği unutulmamalıdır.

Evaluation of clinic and hematological profile of children with thrombocytosis

Aim: Thrombocytosis is come across as an unexpected finding in children and usually appears as reactive thrombocytosis. The objective of this study is to determine the incidence rate of thrombocytosis in children, the etiologic factors, duration until normalization of thrombocytosis and the correlation between thrombocytosis and thrombocyte parameters and other variables.Material and Methods: The study included the children between 6 months and 18 years of age who were admitted to Dr. Sami Ulus Maternity and Children’s Health and Diseases Training and Research Hospital and were diagnosed as thrombocytosis. Results: The incidence of thrombocytosis was found to be 10.8% among 107564 pediatric patients throughout two years period. Sixty four point five percent of these patients were the children between ages of 6 months and 2 years. Severe thrombocytosis developed in 141(1.2%) patients. The most common acute thrombocytosis causes were, infection in 80 patients (56.8%), anemia in 21 patients (14.9%), autoimmune diseases in 14 patients (9.9%) respectively. The average normalization of acute thrombocytosis was 40.2±34 days (3-210). No thromboembolic events were observed. There was a significant negative correlation between the platelet number and the MPV (p<0.05, r=-0.214). No correlation was found between platelet numbers and PDW levels (p=0.95). Statistically significant correlation was found between the number of platelet and the sedimentation rate (p<0.05, r=0,233) while no correlation was found between CRP level and thrombocyte number (p=0.15). Conclusions: The study showed that reactive thrombocytosis is a common finding which implies varying underlying reasons. In our sample of patients primary thrombocytosis was never observed. For this reason the differential diagnosis and treatment of thrombocytosis can be evaluated by basic pediatric approach and hematology consultation is rarely needed. Especially in acute thrombocytosis if there is no observable infection or anemia the underlying causes can be the chronic inflammatory diseases.

___

  • 1. Chiarello P, Magnolia M, Rubino M, Liguori S, Miniero R. Thrombocytosis in children. Minerva pediatrica 2011; 63: 507-13.
  • 2. Harrison CN, Bareford D, Butt N et al. Guideline for investigation and management of adults and children presenting with a thrombocytosis. British journal of haematology 2010; 149: 352-75.
  • 3. Dame C, Sutor AH. Primary and secondary thrombocytosis in childhood. British journal of haematology 2005; 129: 165-77.
  • 4. Kucine N, Chastain KM, Mahler MB, Bussel JB. Primary thrombocytosis in children. Haematologica 2014; 99: 620-28.
  • 5. Aladily TN, Mohammad RS, Al-Khader A, Awidi AS. Essential Thrombocythemia in a Two-year-old Child, Responsive to Hydroxyurea but Not Aspirin. Oman medical journal 2017; 32: 243.
  • 6. Indolfi G, Catania P, Bartolini E et al. Incidence and clinical significance of reactive thrombocytosis in children aged 1 to 24 months, hospitalized for community-acquired infections. Platelets 2008; 19: 409-14.
  • 7. Zheng S-Y, Xiao Q-Y, Xie X-H et al. Association between secondary thrombocytosis and viral respiratory tract infections in children. Scientific reports 2016; 6: 22964.
  • 8. Matowicka-Karna J. Markers of inflammation, activation of blood platelets and coagulation disorders in inflammatory bowel diseases. Postepy higieny i medycyny doswiadczalnej (Online) 2016; 70: 305-12.
  • 9. Nigrovic LE, Nigrovic PA, Harper MB, Chiang VW. Extreme thrombocytosis predicts Kawasaki disease in infants. Clinical pediatrics 2006; 45: 446-52.
  • 10. Özdemir H, Çiftçi E, Tapısız A et al. Clinical and epidemiological characteristics of children with Kawasaki disease in Turkey. Journal of tropical pediatrics 2009; 56: 260-62.
  • 11. Voudoukis E, Karmiris K, Koutroubakis IE. Multipotent role of platelets in inflammatory bowel diseases: a clinical approach. World Journal of Gastroenterology: WJG 2014; 20: 3180.
  • 12. Lin C, Yang Y, Lee C, Huang C, Wang L, Chiang B. Thrombopoietin and interleukin-6 levels in Henoch-Schonlein purpura. Journal of Microbiology Immunology and Infection 2006; 39: 476.
  • 13. Griesshammer M, Bangerter M, Sauer T, Wennauer R, Bergmann L, Heimpel H. Aetiology and clinical significance of thrombocytosis: analysis of 732 patients with an elevated platelet count. Journal of internal medicine 1999; 245: 295-300.
  • 14. Dihingia S, Deka K, Bhuyan D, Mondal SK. Life-threatening thrombocytosis following GCSF treatment in a case of clozapine-induced agranulocytosis. General hospital psychiatry 2012; 34: 320.
  • 15. Yung KC, Zhang ZW, Yu WJ et al. Preliminary investigation about the expression of tubulin in platelets from patients with iron deficiency anemia and thrombocytosis. Hematology 2018; 23: 549-57.
  • 16. Subramaniam N, Mundkur S, Kini P, Bhaskaranand N, Aroor S. Clinicohematological study of thrombocytosis in children. ISRN hematology 2014; 2014: 389257.
  • 17. Khan PN, Nair RJ, Olivares J, Tingle LE, Li Z. Postsplenectomy reactive thrombocytosis. Baylor University Medical Center Proceedings; 2009: Taylor & Francis.
  • 18. Kiro K, Ganjoo P, Saigal D, Hansda U. Incidental thrombocytosis: Should it concern the anesthesiologist? Journal of anaesthesiology, clinical pharmacology 2014; 30: 281.
  • 19. Mantadakis E, Tsalkidis A, Chatzimichael A. Thrombocytosis in childhood. Indian pediatrics 2008; 45: 669.
  • 20. Vora A, Lilleyman J. Secondary thrombocytosis. Archives of disease in childhood 1993; 68: 88-90.
  • 21. Chan KW, Kaikov Y, Wadsworth LD. Thrombocytosis in childhood: a survey of 94 patients. Pediatrics 1989; 84: 1064-67.
  • 22. Sarangi R, Pradhan S, Dhanawat A, Patanayak R, Benia G. Thrombocytosis in children: Clinico-hematological profile from a single centre in Eastern India. Journal of laboratory physicians 2018; 10: 34.
  • 23. Gokcek E, Kaydu A. Investigation of mean platelet volume and platelet count in the blood of patients with lumbago and sciatica. Anesthesia, essays and researches 2018; 12: 855.
Turkish Journal of Clinics and Laboratory-Cover
  • ISSN: 2149-8296
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Başlangıç: 2010
  • Yayıncı: DNT Ortadoğu Yayıncılık AŞ
Sayıdaki Diğer Makaleler

Erişkin atipik kızamık olgusu

Esra YÜKSEKKAYA, Salih CESUR, Çiğdem ATAMAN HATİPOĞLU, Esra KAYA KILIÇ, Sami KIRIKLI

Resiprokal ST depresyonu ile birlikte inferiyor ST elevasyonu olan genç hasta: Olgu sunumu

Nezaket Merve YAMAN, Mustafa Bilal ÖZBAY, Hasan Can KÖNTE, Ertan EKİCİ, Elif Hande Özcan ÇETİN

Kalp cerrahisi sonrası gelişen atriyal fibrilasyon tedavisinde amiodarone ve doğru akım kardiyoversiyonun karşılaştırılması

Emir KARAÇAĞLAR, Ilyas ATAR, Suleyman OZBİCER, Atilla SEZGİN, SALİH ÖZÇOBANOĞLU, Ayse Canan YAZICI, Bülent ÖZİN, Haldun MUDERRISOGLU

Lise son sınıf öğrencilerinin hemşirelik mesleğine yönelik tutumlarının belirlenmesi: Nevşehir ili örneği

ŞEFİKA DİLEK GÜVEN

A case report: A young patient with inferior ST elevation accompanying resiprocal ST depresion

Nezaket Merve YAMAN, Bilal ÖZBAY, Hasan Can KÖNTE, Ertan EKICI, Elif Hande ÖZCAN ÇETİN

Akut miyokarditte fragmante QRS kompleksinin prognostik rolü

Sefa UNAL, Samet YILMAZ, Çağrı YAYLA, Mevlut Serdar KUYUMCU, Ilke ERBAY, Burak AÇAR, Mustafa KARANFİL, Ahmet Göktuğ ERTEM, Koray DEMIRTAS, Ahmet AKDI, Sinan AYDOĞDU

Ankara keçilerinde ovariektomi operasyonlarında tiopental-sevofluran ile tiopental-isofluran’ın kardiyovasküler sistem üzerine etkilerinin karşılaştırılması

Birkan KARSLI, İlknur PİR YAĞCI, Ali KUMANDAŞ, ZEYNEP PEKCAN, Hakan KALENDER

Çocuklarda Wilson hastalığı: 41 olgunun analizi

SERKAN TURSUN, HACER FULYA GÜLERMAN

Koroner arter bypass greftleme öyküsü olan bir hastada “gizli” guatrın cerrahi tedavisi

Atike TEKELİ KUNT, Gül DAĞLAR, Seyhan BABAROGLU, Naim Boran TÜMER, Eren GÜNERTEM, Ali Baran BUDAK, Kanat ÖZIŞIK, Serdar GÜNAYDIN

Resiprokal ST depresyonu ile birlikte inferior ST elevasyonu olan genç hasta: Olgu sunumu

Elif Hande Ozcan CETIN, Mustafa Bilal OZBAY, Hasan Can KONTE, Nezaket Merve YAMAN, Ertan EKICI