Dilinde kanama ile başvuran beş yaşında kız olgu

Five-year-old girl with tongue bleeding

___

  • 1. Celkan T, Yılmaz İ, Demirel A, ve ark. Çocuk acil servisinde kanama nedenleri. Türk Pediatri Arsivi 2006; 41: 146-50.
  • 2. Nadir Faktör Eksiklikleri. Türk Hematoloji Derneği El Kitapçıkları Sürüm 1. Eylül 2013; 37-42.
  • 3. Mansouritorghabeh H, Rezaieyazdi Z, Pourfathollah AA. Combined factor V and VIII deficiency: a new family and their haemorrhagic manifestations. Haemophilia 2006; 12: 169-71. [CrossRef ]
  • 4. Peyvandi F, Palla R, Menegatti M, et al. Coagulation factor activity and clinical bleeding severity in rare bleeding disorders: results from the European Network of Rare Bleeding Disorders. J Thromb Haemost 2012; 10: 615-21. [CrossRef]
  • 5. Lanchon R, Robin F, Brissaud O, Marro M, Nouette-Gaulain K. Factor V and VIII combined deficiency: clinical perioperative management for tonsillectomy in a child. Ann Fr Anesth Reanim 2014; 33: 43-5. [CrossRef ]
  • 6. Jayandharan G, Spreafico M, Viswabandya A, et al. Mutations in the MCFD2 gene are predominant among patients with hereditary combined FV and FVIII deficiency in India. Haemophilia 2007; 13: 413-9. [CrossRef ]
  • 7. Mohanty D, Ghosh K, Shetty S, et al. Mutations in the MCFD2 gene and a novel mutation in the LMAN1 gene in Indian families with combined deficiency of Factor V and VIII. Am J Hematology 2005; 79: 262-6. [CrossRef ]
  • 8. Spiliopoulos D, Kadir RA. Congenital factor V and VIII deficiency in women: a systematic review of literature and report of two new cases. Blood Coagul Fibrinolysis 2015 Sep 26. doi: 10.1097. [Epub ahead of print]
  • 9. Karimi M, Cairo A, Safarpour MM, et al. Genotype and phenotype report on patients with combined deficiency of factor V and factor VIII in Iran. Blood Coagul Fibrinolysis 2014; 25: 360-3. [CrossRef ]
  • 10. Buckner TW, Nielsen BI, Key NS, Ma A. Factor VIII inhibitory antibody in a patient with combined factor V factor VIII deficiency. Haemophilia 2015; 21: 77-80. [CrossRef ]
Türk Pediatri Arşivi-Cover
  • ISSN: 1306-0015
  • Başlangıç: 2015
  • Yayıncı: Alpay Azap
Sayıdaki Diğer Makaleler

Tatarcık humması: iki olgu sunumu

İlknur EROL, Yasemin ÖZKALE, Bilin ÇETİNKAYA, Pinar KİPER, Murat ÖZKALE

Hashimoto tiroiditi tanılı çocuk ve ergenlerde çölyak hastalığı

Ahmet ANIK, Ece BÖBER, Erdem ŞİMŞEK, Ayhan ABACI, Hale TUHAN, Özden ANAL, Sakine IŞIK

İnfluenza ve oseltamivir kullanımı

Tanıl KENDİRLİ, Adem KARBUZ, Ergin ÇİFTÇİ

Çocuklarda serebral tromboz olgularının değerlendirilmesi

Olcay ÜNVER, Nilüfer Eldeş HACIFAZLIOĞLU, Gazanfer EKİNCİ, Sağer GÜNEŞ, Büşra Işın KUTLUBAY, Thomas GÜLTEN, Dilşad TÜRKDOĞAN

Hemofili B hastası bir süt çocuğunun tedavisindeki zorluklar

Selim DERECİ, Bülent ZÜLFİKAR, Gül Nihal ÖZDEMİR, Serdar ÖZKASAP

Akut lenfoblastik lösemili çocuklarda ateşli nötropeni: tek merkez sonuçları

Ethem ERGİNÖZ, Gülen TÜYSÜZ, İnci YILDIZ, Leman YANTRİ, Nigar ÇELİK, Hilmi APAK, Alp ÖZKAN, Nihal ÖZDEMİR, Tiraje CELKAN

Ratlarda parasetamole bağlı akut karaciğer toksitesinde nar suyunun koruyucu etkisi

Tuğba KOCA, Mustafa AKÇAM, Duygu Kumbul DOĞUÇ, Meltem ÖZGÖÇMEN, Duygu ÇALIŞKAN

Dilinde kanama ile başvuran beş yaşında kız olgu

Fatih VAROL, Gürcan DİKME, Begüm Şirin KOÇ, Hande KIZILOCAK, Nihal ÖZDEMİR, Tiraje CELKAN, Halit ÇAM

Nadir bir seks kromozom bozukluğu: 48,XXYY sendromu

Tahir ATİK, Özgür ÇOĞULU, Ferda ÖZKINAY

Gebelikte annenin karbamezepin ve valproik asit kullanımına bağlı hipomagnesemi ve çekilme sendromu

Mehmet SATAR, Ali Kemal TOPALOĞLU, Ferda ÖZLÜ, İnci BATUN, Kadir ORTAKÖYLÜ, Hacer Y YILDIZDAŞ, Hüsnü DEMİR