Amaç: Agresif anjiomiksoma genellikle genç kadınları etkileyen ve ender olarak saptanan myofibroblastik bir tümördür. Bu tümör temel olarak pelvis, perine ve vulvovaginal bölgedeki derin yumuşak dokudan kaynaklanan mezenkimal neoplazidir. Bu yazıda amaç, vajinal agresif anjiomiksoma vakasını tartışmaktır. Olgu Sunumu: Kırkbeş yaşında olan hasta 2 aydır vajende ele gelen kitle şikayeti ile kliniğimize başvurdu. Vajinal muayenede, vajen ön duvarında palpabl kitle saptandı. Cerrahi tam eksizyon sonrası yapılan immünhistokimyasal çalışmalarda dokunun vimentin, MSA, desmin ve östradiol reseptör pozitişiği göstermesi ve S-100, CD-34, ve SMA ile negatif sonuçlar alınması anjiomiksom tanımızı desteklemiştir. Hastanın operasyon sonrası 6. ayındaki kontrolünde nüks tespit edilmemiştir. Sonuç: Agresif anjiomiksoma nadir görülen bir tümördür. Tedavisi rezeksiyon olup cerrahi sınırda tümör varlığı en önemli prognostik faktördür. Başarılı cerrahi tümörün rekürrensinin azaltılmasında ve hastanın sürvisinde önemlidir.

Objective: Agressive angiomyxoma is a rare myofibroblastic tumor that is common among young women. It is mainly a mesenchymal neoplasm that originates from the soft tissue in pelvis, perineum and vulvovaginal region. The purpose of this study here aimed to discuss a case of vaginal aggressive angiomyxoma. Case Report: A 45 year-old patient applied to our clinic with the complaint of a palpable mass in the vagina for 2 months. The mass was verified in the vaginal examination. The presence of vimentin, MSA, desmin and estrogen reseptor and the absence of S-100, CD-34, and SMA in immunohistochemical studies performed after complete surgical excision of the mass confirmed our diagnosis of angiomyxoma. No sign of recurrence was present in the control examination of the patient six months after the surgery. Conclusion: Aggressive angiomyxoma is a rare tumor. The treatment is mainly surgical. Complete resection decreases the recurrence rates and improves survival.