Paraganglioma, ekstradrenal kromaffin hücrelerden kaynaklanan nadir bir tümördür. Primer pulmoner paraganglioma pediatrik hastalarda da izlenebilir. Endobronşial lokalizasyonu, morfolojik özellikleri ve nöroendokrin immünhistokimyasal profili nedeniyle primer pulmoner paraganglioma karsinoid tümör ile karıştırılabilir. Endobronşiyal tümörlerin ayırıcı tanısında primer pulmoner paraganglioma düşünülmeli ve fonksiyonel olabileceği göz önünde bulundurularak gerekli önlemler alınmalıdır. Uygun olgularda, bronşiyal sleeve rezeksiyon küratif tedavi sağlar. Bu yazıda, iki olgu sunuldu: İlki lobektomi uygulanan fonksiyonel bir primer pulmoner paraganglioma, ikincisi bronşiyal sleeve rezeksiyon uygulanan, ekstrabronşiyal yayılımı olmayan, tamamen endobronşiyal bir tümör idi.
Paraganglioma is a rare tumor originating from extra-adrenalchromaffin cells. Primary pulmonary paraganglioma canalso be seen in pediatric patients. Due to its endobronchiallocalization, morphological features, and neuroendocrineimmunohistochemical profile, primary pulmonary paragangliomacan be confused with carcinoid tumor. Primary pulmonaryparaganglioma should be considered in the differential diagnosisof endobronchial tumors and necessary precautions should betaken, considering that it may be functioning. In appropriatecases, bronchial sleeve resection provides curative treatment.In this article, we present two cases: First was a functioningprimary pulmonary paraganglioma that underwent lobectomyand second was an entirely endobronchial tumor without anyextra-bronchial spread that underwent bronchial sleeve resection. ">
[PDF] Primer pulmoner paraganglioma: İki olgu | [PDF] Primary pulmonary paraganglioma: Two cases
Paraganglioma, ekstradrenal kromaffin hücrelerden kaynaklanan nadir bir tümördür. Primer pulmoner paraganglioma pediatrik hastalarda da izlenebilir. Endobronşial lokalizasyonu, morfolojik özellikleri ve nöroendokrin immünhistokimyasal profili nedeniyle primer pulmoner paraganglioma karsinoid tümör ile karıştırılabilir. Endobronşiyal tümörlerin ayırıcı tanısında primer pulmoner paraganglioma düşünülmeli ve fonksiyonel olabileceği göz önünde bulundurularak gerekli önlemler alınmalıdır. Uygun olgularda, bronşiyal sleeve rezeksiyon küratif tedavi sağlar. Bu yazıda, iki olgu sunuldu: İlki lobektomi uygulanan fonksiyonel bir primer pulmoner paraganglioma, ikincisi bronşiyal sleeve rezeksiyon uygulanan, ekstrabronşiyal yayılımı olmayan, tamamen endobronşiyal bir tümör idi. ">
Paraganglioma, ekstradrenal kromaffin hücrelerden kaynaklanan nadir bir tümördür. Primer pulmoner paraganglioma pediatrik hastalarda da izlenebilir. Endobronşial lokalizasyonu, morfolojik özellikleri ve nöroendokrin immünhistokimyasal profili nedeniyle primer pulmoner paraganglioma karsinoid tümör ile karıştırılabilir. Endobronşiyal tümörlerin ayırıcı tanısında primer pulmoner paraganglioma düşünülmeli ve fonksiyonel olabileceği göz önünde bulundurularak gerekli önlemler alınmalıdır. Uygun olgularda, bronşiyal sleeve rezeksiyon küratif tedavi sağlar. Bu yazıda, iki olgu sunuldu: İlki lobektomi uygulanan fonksiyonel bir primer pulmoner paraganglioma, ikincisi bronşiyal sleeve rezeksiyon uygulanan, ekstrabronşiyal yayılımı olmayan, tamamen endobronşiyal bir tümör idi.
Paraganglioma is a rare tumor originating from extra-adrenalchromaffin cells. Primary pulmonary paraganglioma canalso be seen in pediatric patients. Due to its endobronchiallocalization, morphological features, and neuroendocrineimmunohistochemical profile, primary pulmonary paragangliomacan be confused with carcinoid tumor. Primary pulmonaryparaganglioma should be considered in the differential diagnosisof endobronchial tumors and necessary precautions should betaken, considering that it may be functioning. In appropriatecases, bronchial sleeve resection provides curative treatment.In this article, we present two cases: First was a functioningprimary pulmonary paraganglioma that underwent lobectomyand second was an entirely endobronchial tumor without anyextra-bronchial spread that underwent bronchial sleeve resection. ">
Paraganglioma, ekstradrenal kromaffin hücrelerden kaynaklanan nadir bir tümördür. Primer pulmoner paraganglioma pediatrik hastalarda da izlenebilir. Endobronşial lokalizasyonu, morfolojik özellikleri ve nöroendokrin immünhistokimyasal profili nedeniyle primer pulmoner paraganglioma karsinoid tümör ile karıştırılabilir. Endobronşiyal tümörlerin ayırıcı tanısında primer pulmoner paraganglioma düşünülmeli ve fonksiyonel olabileceği göz önünde bulundurularak gerekli önlemler alınmalıdır. Uygun olgularda, bronşiyal sleeve rezeksiyon küratif tedavi sağlar. Bu yazıda, iki olgu sunuldu: İlki lobektomi uygulanan fonksiyonel bir primer pulmoner paraganglioma, ikincisi bronşiyal sleeve rezeksiyon uygulanan, ekstrabronşiyal yayılımı olmayan, tamamen endobronşiyal bir tümör idi.
Primary pulmonary paraganglioma: Two cases
Paraganglioma is a rare tumor originating from extra-adrenalchromaffin cells. Primary pulmonary paraganglioma canalso be seen in pediatric patients. Due to its endobronchiallocalization, morphological features, and neuroendocrineimmunohistochemical profile, primary pulmonary paragangliomacan be confused with carcinoid tumor. Primary pulmonaryparaganglioma should be considered in the differential diagnosisof endobronchial tumors and necessary precautions should betaken, considering that it may be functioning. In appropriatecases, bronchial sleeve resection provides curative treatment.In this article, we present two cases: First was a functioningprimary pulmonary paraganglioma that underwent lobectomyand second was an entirely endobronchial tumor without anyextra-bronchial spread that underwent bronchial sleeve resection.
1. Erickson D, Kudva YC, Ebersold MJ, Thompson GB, Grant CS, van Heerden JA, et al. Benign paragangliomas: clinical presentation and treatment outcomes in 236 patients. J Clin Endocrinol Metab 2001;86:5210-6.
2. Heppleston AG. A carotid-body-like tumour in the lung. J Pathol Bacteriol 1958;75:461-4.
3. Kavakli K, Ozturk M, Ongoru O, Gürkök S, Genc O. Primary pulmonary paraganglioma with Hodgkin's lymphoma. Thorac Cardiovasc Surg 2009;57:375-7.
4. Shibahara J, Goto A, Niki T, Tanaka M, Nakajima J, Fukayama M. Primary pulmonary paraganglioma: report of a functioning case with immunohistochemical and ultrastructural study. Am J Surg Pathol 2004;28:825-9.
5. Geoffrion TR, DeKeyzer L, Shah G, Nair SJ, Pirolli TJ, Kernstine K. Pulmonary paraganglioma in a 10-year-old: a case report and review of the literature. J Surg Case Rep 2018;2018:rjy047.
6. Aubertine CL, Flieder DB. Primary paraganglioma of the lung. Ann Diagn Pathol 2004;8:237-41.
7. Asa SL, Ezzat S, Mete O. The Diagnosis and Clinical Significance of Paragangliomas in Unusual Locations. J Clin Med 2018;7. pii: E280.
8. van der Tuin K, Mensenkamp AR, Tops CMJ, Corssmit EPM, Dinjens WN, van de Horst-Schrivers ANA, et al. Clinical Aspects of SDHA-Related Pheochromocytoma and Paraganglioma: A Nationwide Study. J Clin Endocrinol Metab 2018;103:438-45.