Büyük damarların tümörleri nadir görülür. Tanı yöntemlerinin gelişmesi ile daha çok sayıda olgu tespit edilmekte ve cerrahi olarak tedavi edilmektedir. Bu tümörlerin histolojik ve morfolojik özellikleri ve klinik bulguları değişkenlik gösterebilir ve bu tümörün büyüme paterni ile alakalıdır. Bu lezyonlar embolik olaylar ve anevrizma oluşumu ile alakalı olabilir. Tümörün rezeke edilmesiyle hastanın yaşam süresi uzatılabilir. Bu makalede, inen aortta primer leiyomyosarkom tespit edilen 38 yaşında bir kadın olgu sunuldu.
Tumors of the great vessels are rarely seen. Thanks to improved diagnostic modalities, a higher number of cases are diagnosed and treated surgically. The histological and morphological characteristics and clinical symptoms of these tumors may vary, which is associated with the pattern of the tumor growth. These lesions may be related to embolic events and aneurysm formation. Resection of the tumor may prolong the life of the patient. In this article, we present a 38-year-old female case with a primary leiomyosarcoma in the descending aorta. ">
[PDF] Aort duvarının primer leiyomyosarkomu: Olgu sunumu | [PDF] Primary leiomyosarcoma of the aortic wall: a case report
Büyük damarların tümörleri nadir görülür. Tanı yöntemlerinin gelişmesi ile daha çok sayıda olgu tespit edilmekte ve cerrahi olarak tedavi edilmektedir. Bu tümörlerin histolojik ve morfolojik özellikleri ve klinik bulguları değişkenlik gösterebilir ve bu tümörün büyüme paterni ile alakalıdır. Bu lezyonlar embolik olaylar ve anevrizma oluşumu ile alakalı olabilir. Tümörün rezeke edilmesiyle hastanın yaşam süresi uzatılabilir. Bu makalede, inen aortta primer leiyomyosarkom tespit edilen 38 yaşında bir kadın olgu sunuldu. ">
Büyük damarların tümörleri nadir görülür. Tanı yöntemlerinin gelişmesi ile daha çok sayıda olgu tespit edilmekte ve cerrahi olarak tedavi edilmektedir. Bu tümörlerin histolojik ve morfolojik özellikleri ve klinik bulguları değişkenlik gösterebilir ve bu tümörün büyüme paterni ile alakalıdır. Bu lezyonlar embolik olaylar ve anevrizma oluşumu ile alakalı olabilir. Tümörün rezeke edilmesiyle hastanın yaşam süresi uzatılabilir. Bu makalede, inen aortta primer leiyomyosarkom tespit edilen 38 yaşında bir kadın olgu sunuldu.
Tumors of the great vessels are rarely seen. Thanks to improved diagnostic modalities, a higher number of cases are diagnosed and treated surgically. The histological and morphological characteristics and clinical symptoms of these tumors may vary, which is associated with the pattern of the tumor growth. These lesions may be related to embolic events and aneurysm formation. Resection of the tumor may prolong the life of the patient. In this article, we present a 38-year-old female case with a primary leiomyosarcoma in the descending aorta. ">
Aort duvarının primer leiyomyosarkomu: Olgu sunumu
Büyük damarların tümörleri nadir görülür. Tanı yöntemlerinin gelişmesi ile daha çok sayıda olgu tespit edilmekte ve cerrahi olarak tedavi edilmektedir. Bu tümörlerin histolojik ve morfolojik özellikleri ve klinik bulguları değişkenlik gösterebilir ve bu tümörün büyüme paterni ile alakalıdır. Bu lezyonlar embolik olaylar ve anevrizma oluşumu ile alakalı olabilir. Tümörün rezeke edilmesiyle hastanın yaşam süresi uzatılabilir. Bu makalede, inen aortta primer leiyomyosarkom tespit edilen 38 yaşında bir kadın olgu sunuldu.
Primary leiomyosarcoma of the aortic wall: a case report
Tumors of the great vessels are rarely seen. Thanks to improved diagnostic modalities, a higher number of cases are diagnosed and treated surgically. The histological and morphological characteristics and clinical symptoms of these tumors may vary, which is associated with the pattern of the tumor growth. These lesions may be related to embolic events and aneurysm formation. Resection of the tumor may prolong the life of the patient. In this article, we present a 38-year-old female case with a primary leiomyosarcoma in the descending aorta.
1) Akiyama K, Nakata K, Negishi N, Henmi A. Intimal sarcoma of the thoracic aorta; clinical-course and autopsy finding. Ann Thorac Cardiovasc Surg 2005;11:135-8.
2) Schipper J, van Oostayen JA, den Hollander JC, van Seyen AJ. Aortic tumours: report of a case and review of the literature. Br J Radiol 1989;62:35-40.
3) Iorgulescu DG, White AL. Leiomyosarcoma of the thoracic aorta. Aust N Z J Surg 1999;69:537-40.
4) Navarra G, Occhionorelli S, Mascoli F, Santini M, Benea G, Marzola A. Primary leiomyosarcoma of the aorta: report of a case and review of the literature. J Cardiovasc Surg (Torino) 1994;35:333-6.
5) Mohsen NA, Haber M, Urrutia VC, Nunes LW. Intimal sarcoma of the aorta. AJR Am J Roentgenol 2000;175:1289-90.
6) Santonja C, Martín-Hita AM, Dotor A, Costa-Subias J. Intimal angiosarcoma of the aorta with tumour embolisation causing mesenteric ischaemia. Report of a case diagnosed using CD31 immunohistochemistry in an intestinal resection specimen. Virchows Arch 2001;438:404-7.
