Criss-cross kalp iki ventrikülün giriş akımlarının birbirlerini çaprazlaması ile karakterize ve hemen hemen daima diğer ciddi kalp hastalıkları ile ilişkili olan, çok nadir görülen doğumsal bir kalp anomalisidir. Bu yazıda, hastane kayıtlarından criss-cross morfolojisi olan toplam yedi hasta belirlendi ve bu hastaların klinik özellikleri ve eşlik eden doğumsal kalp hastalıkları literatür verileri eşliğinde tartışıldı. Başvuru sırasındaki yaş, 1 ay ile 13 yıl arasında değişiyordu. Yedi hastanın üçü siyanoz, üçü üfürüm ve biri solunum sıkıntısı ve kalp yetmezliği ile başvurdu. Tüm hastalarda viseroatriyal situs solitus olup, beşinde levokardi ve ikisinde dekstrokardi vardı. Atriyoventriküler ilişki dört hastada konkordan ve bir hastada diskordan iken, iki hastada çift girişli ventrikül saptandı. Ventriküloarteriyel ilişki dört hastada konkordan ve bir hastada diskordan iken, bir hastada çift çıkışlı ventrikül ve bir diğer hastada tek arter çıkışı (pulmoner atrezi) vardı. İki hastaya düzeltici biventriküler tamir yapılırken, bir hastaya bidireksiyonel kavopulmoner şant yapıldı. Criss-cross kalp oldukça nadir görülen ve ekokardiyografi sırasında tanınması için akılda tutulması gereken kompleks bir anomalidir
A criss-cross heart is an extremely rare congenital cardiac anomaly characterized by crossing of the inflow streams of the two ventricles and almost always associated with other severe cardiac diseases. In this article, a total of seven patients with criss-cross morphology were identified from the hospital records and clinical characteristics of these patients and associated congenital cardiac diseases were discussed in the light of the literature data. Age on admission ranged from one month to 13 years. Of the seven patients, three presented with cyanosis, three with murmur, and one with respiratory distress and heart failure. The visceroatrial situs was solitus in all patients including levocardia in five and dextrocardia in two. The atrioventricular connection was concordant in four patients and discordant in one patient, while double-inlet ventricle was present in two patients. The ventriculoarterial connection was concordant in four patients and discordant in one patient, while doubleoutlet ventricle was present in one patient and single outlet (pulmonary atresia) in another patient. Two patients underwent corrective biventricular repair, while one patient underwent bidirectional cavopulmonary shunting. Crisscross heart is an extremely rare and complex anomaly which should be kept in mind to recognize with echocardiography ">
[PDF] A criss-cross heart | [PDF] Criss-cross kalp
Criss-cross kalp iki ventrikülün giriş akımlarının birbirlerini çaprazlaması ile karakterize ve hemen hemen daima diğer ciddi kalp hastalıkları ile ilişkili olan, çok nadir görülen doğumsal bir kalp anomalisidir. Bu yazıda, hastane kayıtlarından criss-cross morfolojisi olan toplam yedi hasta belirlendi ve bu hastaların klinik özellikleri ve eşlik eden doğumsal kalp hastalıkları literatür verileri eşliğinde tartışıldı. Başvuru sırasındaki yaş, 1 ay ile 13 yıl arasında değişiyordu. Yedi hastanın üçü siyanoz, üçü üfürüm ve biri solunum sıkıntısı ve kalp yetmezliği ile başvurdu. Tüm hastalarda viseroatriyal situs solitus olup, beşinde levokardi ve ikisinde dekstrokardi vardı. Atriyoventriküler ilişki dört hastada konkordan ve bir hastada diskordan iken, iki hastada çift girişli ventrikül saptandı. Ventriküloarteriyel ilişki dört hastada konkordan ve bir hastada diskordan iken, bir hastada çift çıkışlı ventrikül ve bir diğer hastada tek arter çıkışı (pulmoner atrezi) vardı. İki hastaya düzeltici biventriküler tamir yapılırken, bir hastaya bidireksiyonel kavopulmoner şant yapıldı. Criss-cross kalp oldukça nadir görülen ve ekokardiyografi sırasında tanınması için akılda tutulması gereken kompleks bir anomalidir ">
Criss-cross kalp iki ventrikülün giriş akımlarının birbirlerini çaprazlaması ile karakterize ve hemen hemen daima diğer ciddi kalp hastalıkları ile ilişkili olan, çok nadir görülen doğumsal bir kalp anomalisidir. Bu yazıda, hastane kayıtlarından criss-cross morfolojisi olan toplam yedi hasta belirlendi ve bu hastaların klinik özellikleri ve eşlik eden doğumsal kalp hastalıkları literatür verileri eşliğinde tartışıldı. Başvuru sırasındaki yaş, 1 ay ile 13 yıl arasında değişiyordu. Yedi hastanın üçü siyanoz, üçü üfürüm ve biri solunum sıkıntısı ve kalp yetmezliği ile başvurdu. Tüm hastalarda viseroatriyal situs solitus olup, beşinde levokardi ve ikisinde dekstrokardi vardı. Atriyoventriküler ilişki dört hastada konkordan ve bir hastada diskordan iken, iki hastada çift girişli ventrikül saptandı. Ventriküloarteriyel ilişki dört hastada konkordan ve bir hastada diskordan iken, bir hastada çift çıkışlı ventrikül ve bir diğer hastada tek arter çıkışı (pulmoner atrezi) vardı. İki hastaya düzeltici biventriküler tamir yapılırken, bir hastaya bidireksiyonel kavopulmoner şant yapıldı. Criss-cross kalp oldukça nadir görülen ve ekokardiyografi sırasında tanınması için akılda tutulması gereken kompleks bir anomalidir
A criss-cross heart is an extremely rare congenital cardiac anomaly characterized by crossing of the inflow streams of the two ventricles and almost always associated with other severe cardiac diseases. In this article, a total of seven patients with criss-cross morphology were identified from the hospital records and clinical characteristics of these patients and associated congenital cardiac diseases were discussed in the light of the literature data. Age on admission ranged from one month to 13 years. Of the seven patients, three presented with cyanosis, three with murmur, and one with respiratory distress and heart failure. The visceroatrial situs was solitus in all patients including levocardia in five and dextrocardia in two. The atrioventricular connection was concordant in four patients and discordant in one patient, while double-inlet ventricle was present in two patients. The ventriculoarterial connection was concordant in four patients and discordant in one patient, while doubleoutlet ventricle was present in one patient and single outlet (pulmonary atresia) in another patient. Two patients underwent corrective biventricular repair, while one patient underwent bidirectional cavopulmonary shunting. Crisscross heart is an extremely rare and complex anomaly which should be kept in mind to recognize with echocardiography ">
Criss-cross kalp iki ventrikülün giriş akımlarının birbirlerini çaprazlaması ile karakterize ve hemen hemen daima diğer ciddi kalp hastalıkları ile ilişkili olan, çok nadir görülen doğumsal bir kalp anomalisidir. Bu yazıda, hastane kayıtlarından criss-cross morfolojisi olan toplam yedi hasta belirlendi ve bu hastaların klinik özellikleri ve eşlik eden doğumsal kalp hastalıkları literatür verileri eşliğinde tartışıldı. Başvuru sırasındaki yaş, 1 ay ile 13 yıl arasında değişiyordu. Yedi hastanın üçü siyanoz, üçü üfürüm ve biri solunum sıkıntısı ve kalp yetmezliği ile başvurdu. Tüm hastalarda viseroatriyal situs solitus olup, beşinde levokardi ve ikisinde dekstrokardi vardı. Atriyoventriküler ilişki dört hastada konkordan ve bir hastada diskordan iken, iki hastada çift girişli ventrikül saptandı. Ventriküloarteriyel ilişki dört hastada konkordan ve bir hastada diskordan iken, bir hastada çift çıkışlı ventrikül ve bir diğer hastada tek arter çıkışı (pulmoner atrezi) vardı. İki hastaya düzeltici biventriküler tamir yapılırken, bir hastaya bidireksiyonel kavopulmoner şant yapıldı. Criss-cross kalp oldukça nadir görülen ve ekokardiyografi sırasında tanınması için akılda tutulması gereken kompleks bir anomalidir
Criss-cross kalp
A criss-cross heart is an extremely rare congenital cardiac anomaly characterized by crossing of the inflow streams of the two ventricles and almost always associated with other severe cardiac diseases. In this article, a total of seven patients with criss-cross morphology were identified from the hospital records and clinical characteristics of these patients and associated congenital cardiac diseases were discussed in the light of the literature data. Age on admission ranged from one month to 13 years. Of the seven patients, three presented with cyanosis, three with murmur, and one with respiratory distress and heart failure. The visceroatrial situs was solitus in all patients including levocardia in five and dextrocardia in two. The atrioventricular connection was concordant in four patients and discordant in one patient, while double-inlet ventricle was present in two patients. The ventriculoarterial connection was concordant in four patients and discordant in one patient, while doubleoutlet ventricle was present in one patient and single outlet (pulmonary atresia) in another patient. Two patients underwent corrective biventricular repair, while one patient underwent bidirectional cavopulmonary shunting. Crisscross heart is an extremely rare and complex anomaly which should be kept in mind to recognize with echocardiography
Lev M, Rowlatt UF. The pathologic anatomy of mixed levocardia. A review of thirteen cases of atrial or ventricular inversion with or without corrected transposition. Am J Cardiol 1961;8:216-63.
Reaume AG, de Sousa PA, Kulkarni S, Langille BL, Zhu D, Davies TC, et al. Cardiac malformation in neonatal mice lacking connexin43. Science 1995;267:1831-4.
Ya J, Erdtsieck-Ernste EB, de Boer PA, van Kempen MJ, Jongsma H, Gros D, et al. Heart defects in connexin43- deficient mice. Circ Res 1998;82:360-6.
De Luca A, Sarkozy A, Consoli F, De Zorzi A, Mingarelli R, Digilio MC, et al. Exclusion of Cx43 gene mutation as a major cause of criss-cross heart anomaly in man. Int J Cardiol 2010;144:300-2.
Yang YL, Wang XF, Cheng TO, Xie MX, Lü Q, He L, et al. Echocardiographic characteristics of the criss-cross heart. Int J Cardiol 2010;140:133-7.
Fang F, Li ZA, Yang Y, Zheng CH, Lam YY. Deciphering the mysteries of crisscross heart by transthoracic echocardiography. Echocardiography 2011;28:104-8.
Ming Z, Yumin Z. Magnetic resonance evaluation of criss- cross heart. Pediatr Cardiol 2008;29:359-65.
Ayabakan C, Binnetoğlu K, Sarısoy Ö, Tokel K. Crisscross heart with tricuspid atresia diagnosed in utero. Congenit Heart Dis 2013;8:153-6.
Symons JC, Shinebourne EA, Joseph MC, Lincoln C, Ho Y, Anderson RH. Criss-cross heart with congenitally corrected transposition: report of a case with d-transposed aorta and ventricular preexcitation. Eur J Cardiol 1977;5:493-505.
Taksande AM. Echocardiographic recognition of a criss- cross heart with double outlet right ventricle. Images Paediatr Cardiol 2013;15:3-7.
Yadav S, Haranahalli PE, Shukla M, Varma CM. Criss-cross heart with atrial inversion and juxtaposed atrial appendages: an echocardiographic study. Turk Kardiyol Dern Ars 2013;41:564.
Muneer PK, Kalathingathodika S, Chakanalil GS, Sony MM. Crisscross heart with dextrocardia and intact interventricular septum. Ann Pediatr Cardiol 2014;7:70-1.
Martínez Quintana E, Rodríguez González F, Agredo Muñoz J. Criss cross heart in a congenitally corrected transposition of the great arteries. Int J Cardiol 2008;130:81-2.
Allwork SP, Bentall HH, Becker AE, Cameron H, Gerlis LM, Wilkinson JL, et al. Congenitally corrected transposition of the great arteries: morphologic study of 32 cases. Am J Cardiol 1976;38:910-23.
