Compartmentalization of body of a fat dormouse Glis glis

Araştırma, 17 Mayıs -13 Eylül 1997 tarihleri arasında Orta Slovenya ' dan toplanan 88 ergin ve 25 genç yediuyur örneği ile yapılmıştır. Erginlerin eşey oranı 1:1'den sapma göstermez. Ancak Haziran örneklerinde erkeklerin sayısında , Ağustos örneklerinde ise dişilerin sayısında önemli bir fazlalık vardır. Tuzağa yakalanan örneklere göre dişilerin kış uykusundan kalkması ve toprak üstünde görülmeleri erkeklerden yaklaşık 40 gün daha geç olmaktadır. Üreme faaliyetleri Temmuz'un başlarında başlamaktadır. 28 Temmuz ile 9 Ağustos arasında toplanan Hamile dişilerde yavru sayısı 4-9 arasıda, ortalama değer 5,8' dir. O yıl doğan gençlerin ilk toplanma tarihi 13 Eylül' dür. Ergin yediuyurlarda vücut ağırlığı 62g ile 214 g arasındadır Yağların total ağırlığa katkısı ise % 0-22,5 arasında değişir, en yüksek yağ katkısı Mayıs ve Haziran aylarında, en düşük katkı ise Temmuz ve Ağustos'tadır. Eşeysel dimorfizm yalnız dalak ve böbrek ağırlıklarında görülür, her ikisi de dişilerde daha ağırdır. Karaciğer ağırlığı erkeklerde önemli ölçüde daha değişkendir. Deri vücut ağırlığı ile izometrik bir ilişki göstermesine rağmen tüm diğer morfometrik yapılar negatif bir allometri gösterir. Dişilerin üreme bakımından aktif olanları olmayanlara göre daha ağırdır ve kas, kalp, karaciğer ve böbrek ağırlıkları önemli derecede yüksek değerler gösterir. Vücudun ana bölümlerinden kasların yediuyur ağırlığına katkısı %52 iken bunu %15,7 ile deri ve %5,4 ile iç organlar (kalp, karaciğer, böbrekler ve dalak) izler.

Anahtar Kelimeler:

eşey oranı, allometri, yaşam öyküsü, kış uykusu, mevsimsel değişimler, morfometri, Glis glis, üreme davranışı, vücut ağırlığı

Bir yediuyur Glis glis' de vücut ağırlığı bölüşümü

The study is based on 88 adult and 25 young edible dormice collected in central Slovenia between May 17 and September 13, 1997. The sex ratio of adults did not deviate from 1:1, but June sample was significantly male biased while the August sample was significantly female biased. As evident from trapping results, females terminated hibernation and appeared aboveground ca 40 days later than males. Reproductive activities started at the beginning of July and pregnant females were collected between July 28 and August 9; litter size varied between 4 and 9, mean 5.8. The young of the year were collected for the first time on September 13. Body mass of adult dormice was between 62 and 214 g and fat contributed 0 - 22.5% of the total weight; it was highest in May and June and lowest in July and August. Sex dimorphism was evident only in the weight of the spleen and kidney which both had higher values in females. Liver weight was significantly more variable in males. The skin did not deviate from the isometric relation with the body weight, while all the remaining morphometric structures showed negative allometries. Reproductively active females were heavier than non-active ones and also attained significantly higher values in muscle, heart, liver, and kidney weights. A major fraction of the dormouse body was muscle (52%), followed by skin (15.7%) and skeleton (5.3%), while the internal organs (heart, liver, kidneys, spleen) contributed 5.4%.

Keywords:

sex ratio, allometry, life history, hibernation, seasonal variation, morphometrics, Glis glis, reproductive behaviour, body weight,

___

1. Storch, G. Glis glis (Linnaeus, 1766) - Siebenschläfer. In: Niethammer, J., Krapp, F. (eds.) Handbuch der Säugetiere Europas 1/I. Akademische Verlagsgesellschaft, Wiesbaden, pp. 243-258, 1978. 2. Panteleyev, P. A., Terekhina, A. N., Varshavsky, A. A. Ecogeographic variation in rodents. Nauka, Moscow, 1990. 3. Röhrig, E., Ulrich, B. eds. Ecosystems of the World 7. Temperate deciduous forests. Elsevier, Amsterdam, 1991. 4. Gliwicz, J. Competitive interactions within a forest rodent community in central Poland. Oikos 37: 353-362, 1981. 5. Sork, V. L., Bramble, J., Sexton, O. Ecology of mast-fruiting tree species in North America. Ecology 74: 528-541, 1993. 6. Kitchings, J. T., Walton, B. T. Fauna of the North American temperate deciduous forest. In: Röhrig, E., Ulrich, B. (eds.): Ecosystems of the World 7. Temperate deciduous forests. Elsevier, Amsterdam, pp. 345-375, 1991. 7. Kirkland, G. L. Small mammal communities in temperate North American forests. Aust. Mammal. 8: 137-144, 1985. 8. Ognev, S. I. Mammals of the U.S.S.R. and adjacent countries. Mammals of eastern Europe and northern Asia. Vol. V, Rodents. Israel Program for Scientific Translations, Jerusalem, 1963. 9. Bieber, C. Sexual activity and reproduction in three feral subpopulations of the fat dormouse (Myoxus glis). Natura Croatica 6: 205-216, 1997. 10. Bieber, C. Population dynamics, sexual activity, and reproductive failure in the fat dormouse (Myoxus glis). J. Zool., Lond. 244: 223-229, 1998. 11. Morris, P. The edible dormouse (Glis glis). The Mammal Society, London, 1997. 12. Eiberle, K. Zur Populationsdynamik des Siebenschläfers (Glis glis L.) im Lehrwald der ETHZ. Schweiz. Z. Forstwes. 128(8), 1977. 13. Ružić-Petrov, A. Prilog poznavanju ekologije tekunice Citellus citellus L. Zbornik radova Instituta za ekologiju i biogeografiju, Beograd 1: 97-140, 1950. 14. Flemin, I. H. Life-history strategies. In: D. M. Stoddart (ed.) Ecology of small mammals. Chapman and Hall, London, pp. 1-52, 1979. 15. Pierson, E. D., Stack, M. H. Methods of body composition analysis. In: Kunz, T. H. (ed.) Ecological and behavioral methods for the study of bats. Smithsonian Institution Press, Washington D.C., pp. 387-403. 1988 16. Coblentz, B. E., Van Vuren, D. Changes in kidney mass in the Indian mongoose (Herpestes auropunctatus). J. Mammalogy 69: 614-618, 1988. 17. Gaisler, J., Holas, V., Homolka, M. Ecology and reproduction of Gliridae (Mammalia) in Northern Moravia. Folia Zoologica 26: 213-228, 1977. 18. Lewontin, R. C. On the measurement of relative variability. Systematic Zool. 15: 141-142, 1966. 19. Pollard, J. H. Numerical and statistical techniques with examples from the life sciences. Cambridge University Press, Cambridge, 1979. 20. Sokal, R. R., Rohlf, F. J. Biometry. 2nd ed. W. H. Freeman and Comp., New York, 1981. 21. Michener, G. R. Sexual differences in over-wintered torpor patterns of Richardson ground squirrels: why do males emerge from hibernation before females? Behav. Ecol. Socio-biol. 14: 29-38, 1992. 22. Koenig, L. Das Aktionssystem des Siebenschläfers (Glis glis L.) Z. Tierphysiol. 17: 427-505, 1960. 23. Wood, A. J., Cowan, I. McT., Daniel, M. J. Organ weight – body weight relations in the family Mustelidae: the mink (Mustela vison). Canadian Journal of Zoology 43: 55-68, 1965. 24. Cavallini, P. Internal organ masses of the red fox Vulpes vulpes: data from the wild. Acta Theriologica 42: 91-98, 1997. 25. Gabor, T. M., Hellgren, E. C., Silvy, N. J. Renal morphology of sympatric suiformes: implications for competition. Journal of Mammalogy 78: 1089-1095, 1997. 26. Prothero, J. 1984. Organ scaling in mammals: the kidneys. Comp. Biochem. Physiol. 77A: 133-138. 27. Coblentz, B. E., Van Vuren, D. Changes in kidney mass in the Indian mongoose (Herpestes auropunctatus). Journal of Mammalogy 69: 614-618, 1988. 28. Leamy, L., Bradley, D. Static and growth allometry of morphometric traits in randombred house mice. Evolution 36: 1200-1212, 1982. 29. Joy, J. E., Melnyk, R. B., Mrosovsky, N. Reproductive cycles in the male dormouse (Glis glis). Comp. Biochem. Physiol. A 67: 219-221, 1980 30. Manly, B. F. J. Multivariate statistical methods. A primer. 2nd ed. Chapman & Hall, London, 1994. 31. Calder, W. A. Size, function, and life history. Harvard University Press, Cambridge, 1984.