Intraoral premalign ve malign lezyonlu hastaların doku örneklerindeki candida türlerinin DNA analiziyle belirlenmesi ve sağlıklı doku ile karşılaştırılması
Amaç: Bu retrospektif çalışmada premalign ve malign lezyonlu ile sağlıklı
bireylere ait doku örneklerindeki Candida albicans, Candida kruseii,
Candida parapsilosis, Candida tropicalis ve Candida
glabrata türlerinin belirlenmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya oral premalign veya malign lezyon şüphesi nedeniyle biyopsi
uygulanmış doku örnekleri dahil edildi. Örnekler histolojik özelliklerine göre
sağlıklı (n=20), displazi (n=20), karsinoma in-situ (n=20) ve skuamoz hücreli
karsinom (SHK) (n=20) olmak üzere 4 gruba ayrıldı. DNA izolasyonunun
ardından Candida türlerine ait DNA örneklerinin miktar ve
saflık kontrolleri gerçekleştirildi. Kantitatif ölçümler için Real-Time PCR
(LightCycler 96, Almanya) kullanıldı ve standart eğriler hesaplandı. Veriler
Mann-Whitney ve Wilcoxon Signed Ranks testleri ile değerlendirildi (P<0.05).Bulgular: Sağlıklı ve displazik örneklerin yer aldığı gruplarda C.
parapsilosis (104DNA/50 mg) en sık görülen Candida türüydü.
Karsinoma in-situ grubunda C. tropicalis ve C.
kruseii (103DNA/50 mg), SHK grubunda ise C.
kruseii (104DNA/50 mg) seviyelerinin daha yüksek olduğu
belirlendi. Örneklerin hiçbirinde C. albicans varlığı
gösterilemedi. Gruplar arasında farklı Candida türlerinin
sayısına göre anlamlı bir fark gözlenmedi (P>0.05). Farklı Candida türlerinin
gruplar içerisindeki seviyeleri incelendiğinde; sağlıklı örneklerde C.
glabrata (103DNA/50 mg), displazi grubunda C.
parapsilosis (104DNA/50 mg), karsinoma in-situ
grubunda C. tropicalis-C. kruseii (103DNA/50
mg), SHK grubunda ise C. kruseii’nin (103DNA/50 mg) en
fazla sayıda gözlenen Candida türü olduğu belirlendi. Candida türlerinin
gruplar içerisindeki dağılımı anlamlı değildi (P>0.05).Sonuç: Sağlıklı, displazik, karsinoma in situ ve skuamöz hücreli karsinoma doku
örneklerinde Real-Time PCR yöntemiyle yapılan kantitatif değerlendirmede Candida türlerinin
tüm gruplarda benzer oranda mevcut oldukları belirlendi.ANAHTAR
KELİMELER
Oral Candida, C. albicans,
ağız kanseri, Real-Time PCR, moleküler analiz
___
- 1. Jukka H. Meurman.Oral microbiota and cancer. J Oral Microbiol 2010;2:5195.
2. McCullough M. Oral yeast carriage correlates with presence of oral epithelial dysplasia. Oral Oncol 2002;38:391–393.
3. Bakri MM.Revisiting the association between candidal infection and carcinoma, particularly oral squamous cell carcinoma.J Oral Microbiol 2010;2:1-6.
4. Sangoi AR, Rogers WM, Longacre TA, Montoya JG, Baron EJ, Banaei N.Challenges and pitfalls of morphologic identification of fungal infections in histologic and cytologic specimens: a ten-year retrospective review at a single institution. Am J Clin Pathol 2009;131:364-375.
5. Ghannoum MA, Jurevic RJ, Mukherjee PK, Cui F, Sikaroodi M, Naqvi A, et al. Characterization of the oral fungal microbiome (mycobiome) in healthy individuals. PLoS Pathog 2010;8(6):e1000713.
6. Zegarelli DJ. Fungal infections of the oral cavity. Otolaryngol Clin North Am 1993;26:1069-89.
7. Sedgley CM, Samaranayake LP. The oral prevalence of aerobic and facultatively anaerobic gram-negative rods and yeasts in Hong Kong Chinese. Arch Oral Biol 1994;39:459–66.
8. Suhail S, Gupta S, Sharma N. Pathogenecity of Candida species in development of oral cancer from pre-cancer in patients of North India Population. Int J Res Eng Appl Sci 2016;6:19-32.
9. Tooyama H, Matsumoto T, Hayashi K, Kurashina K, Kurita H, Uchida M, Kasuga E, Honda T.Candida concentrations determined following concentrated oral rinse culture reflect clinical oral signs.BMC Oral Health 2015;24:15:150.