CUMHUR GÜNDÜZ, Özgür ÇOĞULU, Cihangir ÖZKINAY, Sarenur TÜTÜNCÜOĞLU, Gül SAPMAZ, Mehmet KÖSEM, Ferda ÖZKINAY
97-104
Zeka geriliği, Frajil X sendromu, Kromozomlar, Sitogenetik, Tanı, Genetik, biyokimyasal, Karyotipleme, Moleküler tanı teknikleri
Mental Retardation, Fragile X Syndrome, Chromosomes, Cytogenetics, Diagnosis, Genetics, Biochemical, Karyotyping, Molecular Diagnostic Techniques
Konuşma Geriliği Sebebi ile Takip Edilen Çocukların Nörolojik Açıdan Değerlendirilmesi
Fatih Mehmet Akif ÖZDEMİR, Halil CELİK
Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Dergisi (. Journal of Experimental and Clinical Medicine)
NURTEN KARA, Hasan BAĞCI, Recep SANCAK
Bir ailede kromozom 9qh+ segmentinin inversiyonu
Tülin ÇORA, AYŞE GÜL ZAMANİ, M. Selman YILDIRIM, Sennur DEMİREL
Laboratuvarımızda saptanan dengeli ve dengesiz resiprokal translokasyonların dağılımı
Sennur DEMİREL, AYŞE GÜL ZAMANİ, H. Gül DURAKBAŞI, Tülin ÇORA, Aynur ACAR
Frajil X Sendromu Olduklarından Şüphelenilen Çocuklarda Sitogenetik ve Moleküler Araştırmalar
Onur ÖZER, Osman DEMİRHAN, Erdal TUNC, Hüseyin BAĞCI, Dilara KARAHAN, Nilgün TANRİVERDİ, Bertan YILMAZ, Ali İrfan GÜZEL, İbrahim KESER
Pınar KOŞAR, Muhammet Yusuf TEPEBAŞI, Emine Güçhan ALANOĞLU
The results of molecular and cytogenetic analysis in 6 families with fragile-x syndrome in Turkey
İbrahim KESER, Güven LÜLECİ, Mualla ALKAN
Pestisitlerin DNA affinite düzeylerinin incelenmesi: docking analiz sonuçlari