SİMULTANE BİLATERAL FASİYAL PARALİZİ İLE SEYREDEN MELKERSSONROSENTHAL SENDROMU: NADİR BİR VAKA
Melkersson–Rosenthal sendromu rekürren fasiyal paralizi, rekürren orofasiyal ödem ve fissürlü dil bulguları triadı ile seyretmektedir. Bu sendromda fasiyal paralizi rekürrens göstermekle beraber karşı tarafta ya da genellikle aynı tarafta farklı zamanlarda meydana gelebilmektedir. Ancak sunulan 56 yaşındaki erkek hastada klasik bulgulardan farklı olarak, fasiyal paralizinin bilateral ve eşzamanlı olarak meydana geldiği gösterilmiştir.Melkersson-Rosenthal Sendromu (MRS) rekürren fasiyal paralizi, plikalı veya fissürlü dil ve üst dudakta ağırlıklı olmak üzere orofasiyal ödem ile karakterize nadir granülomatöz bir hastalıktır(1,2). Etiyolojisi tam bilinmemektedir ancak histopatolojik olarak multinükleer dev hücreler, artmış inflamatuar hücreler ile birlikte dilate lenfatik kanallar gözlenmektedir(3). Melkersson, 1928’de fasiyal ödem ve fasiyal paralizili bir hastada bu sendromu tanımlamıştır. Rosenthal, sonraki yıllarda bu sendromun lingual fissür ayağını tarif etmiştir. Bazı çalışmalarda bu sendromun ailesel ve otozomal dominant kalıtıldığı bildirilmiştir(4).
Anahtar Kelimeler:
Melkersson Rosenthal, rekürren fasiyal paralizi, fissürlü dil, orofasiyal ödem
MELKERSSON-ROSENTHAL SYNDROME WHICH APPEARS WITH SIMULTANEOUS BILATERAL FACIAL PARALYSIS: A RARE CASE
Melkersson-Rosenthalsyndromeis classically described as a triad of recurrent orofacial edema, recurrent facial palsy and fissured tongue. In this syndrome, recurrence of facial paralysis usually may occur on the same side or opposite side at different times. But the presented 56 year-old male patient, unlike classical signs, showed a bilateralfacialparalysissimultaneously.Melkersson-Rosenthalsyndromeis classically described as a triad of recurrent orofacial edema, recurrent facial palsy and fissured tongue. In this syndrome, recurrence of facial paralysis usually may occur on the same side or opposite side at different times. But the presented 56 year-old male patient, unlike classical signs, showed a bilateralfacialparalysissimultaneously
___
- Pino Rivero P, Gonzalez Palomino A, Pantoja Hernandez CG, Trinidad Ruiz G, Pardo Romero G,
- Alvarez Dominguez J, Blasco Huelva A. Melkersson-Rosenthal syndrome. Report of a case with
- bilateral facial palsy.An Otorrinolaringol Ibero Am. 2005; 32(5): 437-43.
- Tan O, Atik B, Calka O. Plastic surgical solutions for melkersson-rosenthal syndrome: facial
- liposuction and cheiloplasty procedures.Ann Plast Surg. 2006; 56(3): 268-73.
- Akbulut S, Özkırış M, Uzun B, Berk D, Kubilay U, Ünver Ş. Melkersson-Rosenthal Sendromu:
- İki Olgu Sunumu. Turk Arch Otolaryngol. 2005; 43(3): 154-6.
- Worsaae N, Christensen KC, Schiodt M, Reibel J. Melkersson-Rosenthal syndrome and cheilitis
- granulomatosa. A clinicopathological study of thirty-three patients with special reference to their
- oral lesions. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1982; 54: 404-13.
- Ilnyckyj A, Aldor TA, Warrington R, Bernstein CN. Crohn's disease and the Melkersson-
- Rosenthal syndrome.Can J Gastroenterol. 1999; 13(2): 152-4.
- Ang KL, Jones NS. Melkersson-Rosenthal syndrome. J Laryngol Otol. 2002; 116(5): 386-8.
- Daoud MS, Rogers RS 3rd. Melkersson-Rosenthal syndrome. Semin Dermatol. 1995; 14(2): 135-
- -
- Ang KL, Jones NS. Melkersson-Rosenthal syndrome.J Laryngol Otol. 2002; 116(5): 386-8.
- Pigozzi B, Fortina AB, Peserico A. Successful treatment of Melkersson-Rosenthal Syndrome with
- lymecycline.Eur J Dermatol 2004; 14(3): 166-7.
- Sussman GL, Yang WH, Steinberg S. Melkersson-Rosenthal syndrome: clinical, pathologic, and
- therapeutic considerations.Ann Allergy 1992; 69(3): 187-94.
- ISSN: 2149-3103
- Yayın Aralığı: Yılda 3 Sayı
- Başlangıç: 2010
- Yayıncı: Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekanlığı