MUSTAFA ŞAHİN, Raşit MİDİLLİ, MİNE HEKİMGİL

A Rare Cause af Solid Mass in the Head and Neck Area and Kimura’s Disease as a Diagnostic Dilemma

Kimura’s disease which is known as a self-limited chronic inflammatory disease with unknown etiology, that can be easily misdiagnosed, causing long standing tumorlike painless nodules in the subcutaneous tissue, localized especially in the head and neck region. It has usually good prognosis. Common characteristic features of Kimura’s disease were peripheral eosinophilia and increased serum immunoglobulin E levels. Typical histological features of the lesions are prominent eosinophilic and lymphocytic infiltration and fibrosis. The aim of this case report was reminding the Kimura’s disease, clinical features and treatment have been determined with the case reports, with the findings of a 43 years old woman and associated literature data.

Baş ve Boyun Bölgesinde Nadir Bir Kitle Nedeni ve Tanısal Karmaşa Olarak Kimura Hastalığı

Kimura hastalığı; tanısı oldukça zorlayıcı olabilen, deri altı dokuda uzun süreli, tümör benzeri ağrısız nodüllerle seyreden, özellikle baş-boyun bölgesinde yerleşen, iyi seyirli, kendini sınırlayan ve nedeni bilinmeyen kronik enflamatuvar bir hastalıktır. Laboratuvar bulgularında bu hastalığa spesifik bir özellik tanımlanmamıştır. Sıklıkla periferik kanda eozinofil artışı ve serumda artmış immünoglobulin E düzeyi birliktelik gösterir. Lezyonların tipik histolojik özellikleri belirgin eozinofilik ve lenfositik infiltrasyon, vasküler proliferasyon ve fibrozistir. Cerrahi eksizyon tanısal olabileceği gibi aynı zamanda tedavi edici de olabilmektedir. Bu makalede; şimdiye kadar klinik özellikleri ve tedavisi olgu sunumları ile belirlene gelmiş Kimura hastalığının, 43 yaşındaki bir kadın hastanın bulguları literatür bilgileri eşliğinde tartışılarak, tekrar hatırlatılması amaçlandı.

PDF

___

Biradar A, Patil AV, Kotennavar MS, Venkatachalaiah M. Kimura’s Disease: A Case Report. Indian J Surg 2013;75(Suppl 1): 430-1.

Chen H, Thompton LD, Aguilena NS, Abbandanzo SL. Kimura’s Disease: clinicopathological study of 21 cases. Am J Surg Pathol 2004; 28: 505-13.

Calli C, Oncel S, Pinar E, Bener S, Calli A. Kimura's disease: two case reports with a review of the literature. Turk J Ear Nose Throat 2004; 12: 139-43.

Kung IT, Gibson JB, Bannatyne PM. Kimura’s disease: a clinico-pathological study of 21 cases and its distinction from angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia. Pathology 1984; 16: 39-44.

Kimura T, Yoshisumura S, Ishikawa E. Unusual granulation combined with hyperplastic changes of lymphatic tissue. Trans Soc Pathol Jpn 1948; 37: 179-218.

Irish JC, Kain K, Keystone JS, Gullane PJ, Dardick I. Kimura’s disease: An unusual cause of head and neck masses. J Otolaryngol 1994; 23: 88-91.

Gong Y, Gu JY, Labh S, Shi YL. Kimura disease accompanied with nephrotic syndrome in a 45-year-old male. Diagn Pathol 2015; 10: 43.

Shetty AK, Beaty MW, McGuirt WF Jr, Woods CR, Givner LB. Kimura’s Disease: a Diagnostic Challenge. Pediatrics 2002; 110: e39.

Muluk NB, Atasoy P, Koçak M. Baş-Boyun Bölgesinde Nadir Görülen İki Patoloji: Kimura Hastalığı ve Eozinofili ile Birlikte Giden Anjiolenfoid. KBB ve BBC Dergisi 2006; 14: 105-10.

Hobeika CM, Mohammed TL, Johnson GL, Hansen K. Kimura's disease: case report and review of the literature. J Thorac Imaging 2005; 20: 298-300.

Kurukahvecioğlu S, Yardımcı S, Kurukahvecioğlu O, Yılmaz E. Kimura's disease in the parotid and submandibular regions: two case reports. Kulak Burun Bogaz İhtis Derg 2003; 11: 157-60.

Chartapisak W, Opastirakul S. Steroid-resistant nephrotic syndrome associated with Kimura’s disease. Am J Nephrol 2002; 22: 381-4.