HEREDİTER TROMBOFİLİLİ HASTADA TEKRARLAYAN PULMONER EMBOLİ VE ABDOMİNAL AORTADA MURAL TROMBÜS

Venöz tromboembolizm, derin ven trombozu ve/veya pulmoner emboli olarak görülen ciddi bir klinik durumdur. Derin ven trombozunun ilk atağını geçiren hastalarda tekrarlama riski artmıştır. Trombofili tromboza yatkınlık olarak tanımlanır ve kalıtsal ya da kazanılmış olabilir. Herediter trombofili idiyopatik pulmoner embolizm ve rekürrensi için önemli bir risk faktörüdür. Heterozigot protrombin G20210A mutasyonu herediter trombofilinin genetik bir formudur ve herediter koagülasyon bozukluklarının ikinci en sık nedenidir. Bu yazıda tekrarlayan pulmoner emboli ve abdominal aortada mural trombüs ile başvuran ve herediter trombofili tespit edilen 76 yaşında bir erkek hastayı sunduk. Bu olgu tekrarlayan pulmoner embolide altta yatan sebebin araştırılması gerektiğini vurgulamak için sunulmuştur.

RECURRENT PULMONARY EMBOLISM AND ABDOMINAL AORTIC MURAL THROMBUS IN THE PATIENT WITH HEREDITARY THROMBOPHILIA

Venous thromboembolism is a serious clinical condition that manifests as deep venous thrombosis and/or pulmonary embolism. Patients with a first episode of venous thromboembolism are at an increased risk of new episodes. Thrombophilia is defined as a predisposition to thrombosis and may be inherited or acquired. Hereditary thrombophilia is a major risk factor for idiopathic pulmonary embolism and its recurrence. Prothrombin G20210A heterozygosity is a genetic form of thrombophilia named for a specific mutation and is the second common cause of inherited coagulation disorders. We present case of a 76-year-old male patient presenting with recurrent pulmonary embolism and abdominal aortic mural thrombus who was detected hereditary thrombophilia. The casewas presented in order to emphasize that etiology should be investigated in recurrent pulmonary embolism.

___

  • 1. Tapson VF. Acute pulmonary embolism. N Engl J Med 2008; 358(10):1037-52.
  • 2. Cushman M, Tsai AW, White RH, Heckbert SR, Rosamond WD, Enright P, et al. Deep vein thrombosis and pulmonary embolism in two cohorts: the longitudinal investigation of thromboembolism etiology. Am J Med 2004;117(1):19-25.
  • 3. Couturaud F, Leroyer C, Julian JA, Kahn SR, Ginsberg JS, Wells PS, et al. Factors that predict risk of thrombosis in relatives of pa¬tients with unprovoked venous thromboembolism. Chest 2009;136(6):1537-45.
  • 4. Brouwer JL, Lijfering WM, Ten Kate MK, Kluin-Nelemans HC, Veeger NJ, van der Meer J. High long-term absolute risk of recurrent venous thromboembolism in patients with hereditary defi¬ciencies of protein S, protein C or antithrombin. Thromb Haemost 2009;101(1):93-9.
  • 5. Cohoon KP, Heit JA. Inherited and secondary thrombophilia. Circulation. 2014;129(2):254-7.
  • 6. Zhu T, Martinez I, Emmerich J. Venous thromboembolism: risk factors for recurrence. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2009;29(3):298-310.
  • 7. Simioni P, Prandoni P, Lensing AW, Manfrin D, Tormene D, Gavasso S, et al. Risk for subsequent venous thromboembolic complications in carriers of the prothrombin or the factor V gene mutation with a first episode of deep-vein thrombosis. Blood. 2000;96(10):3329-33.
  • 8. Miles JS, Miletich JP, Goldhaber SZ, Hennekens CH, Ridker PM. G20210A mutation in the prothrombin gene and the risk of recurrent venous thromboembolism. J Am Coll Cardiol. 2001;37(1):215-8.
  • 9. Tait RC, Walker ID, Reitsma PH, Islam SI, McCall F, Poort SR, et al. Prevalence of protein C deficiency in the healthy population. Thromb Haemost. 1995;73(1):87-93.
  • 10. Allaart CF, Aronson DC, Ruys T, Rosendaal FR, van Bockel JH, Bertina RM, et al. Hereditary protein S deficiency in young adults with arterial occlusive disease. Thromb Haemost. 1990;64(2):206-10.
Kocatepe Tıp Dergisi-Cover
  • ISSN: 1302-4612
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Başlangıç: 1999
Sayıdaki Diğer Makaleler

PANKREATİTLİ ÇOCUKLARDA YAŞAM KALİTESİ VE SOSYAL ANKSİYETE DÜZEYLERİ

Volkan BALAT, Ayşegül BÜKÜLMEZ, Ayşe TOLUNAY OFLU

Eritrosit dağılım genişliği iki yaşından büyük hastalarda sepsis ile ilişkili olabilir

Fatih AYGÜN

İNSİDENTAL ADRENAL LEZYONLARIN KLİNİK, HORMONAL VE HİSTOLOJİK DEĞERLENDİRİLMESİ: TEK MERKEZ SONUÇLARI

Şafak AKIN, Selçuk DAĞDELEN, Okan Bülent YILDIZ, Alper GÜRLEK, Tomris ERBAŞ, Miyase BAYRAKTAR

TÜKÜRÜK BEZİNDE PLEOMORFİK ADENOMLARIN İNCELENMESİ, İNCE İĞNE ASPİRASYON SİTOLOJİSİNİN DOKU BİYOPSİSİ İLE KORELASYONU

Figen Aslan, Ülkü Küçük

8 HAFTALIK STEP AEROBİK EGZERSİZLERİN DİZ EKLEMİ İZOKİNETİK KUVVET, DENGE VE YAŞAM KALİTESİ ÜZERİNE ETKİSİ

Burtay Orkun ÖN, Mehmet YILDIZ, Ümit DÜNDAR

SAÇ DÖKÜLMESİ: LABORATUAR İNCELEMELERİ KİME GEREKLİ?

Habibullah AKTAŞ, Gökşen ERTUĞRUL

DUA EDEN İŞARETİ VE AVUÇ İÇİ BASKISI TESTLERİNİN ZOR ENTUBASYON TANI TESTLERİYLE İLİŞKİSİ

Ümit KARACA, Gürayten Özyurt

HEREDİTER TROMBOFİLİLİ HASTADA TEKRARLAYAN PULMONER EMBOLİ VE ABDOMİNAL AORTADA MURAL TROMBÜS

Nuri KÖSE, Tarık YILDIRIM, Gökhan ERGÜN, İbrahim ALTUN, Fatih AKIN

ACINETOBACTER CALCOACETICUS- ACINETOBACTER BAUMANNII COMPLEX (ABC) VE YENİ TÜRLERİ

Berrin ESEN, Ayşegül GÖZALAN

ERZURUM, KARS VE ARDAHAN İLLERİNDEKİ SÜT VE SÜT ÜRÜNLERİ ÜRETİCİLERİNDE Q ATEŞİ SEROPREVALANSININ ARAŞTIRILMASI

Mehtap Hülya ASLAN, Ahmet AYYILDIZ