Acanthalburnus microlepis’in kromozom sayı ve standart karyotipik bilgileri araştırılmıştır. Bu araştırmada kullanılan balıklar, Kura-Aras havzası’ndan elektroşokerle yakalanarak laboratuvara getirilmiştir. Balıkların karın boşluğuna her bir g. vücut ağırlığı için %0.6’lık kolşisin solüsyonundan 0.01 ml enjekte edilmiş ve balık kesilmeden önce 190 dakika beklenilmiştir. Metafaz incelemeleri ile A.microlepis’in 2n=50 kromozoma sahip olduğu belirlenmiştir. Bunların karyotiplerinin ise 8 metasentrik, 7 submetasentrik ve 10 akrosentrik kromozom çiftinden (NF: 80) oluştuğu saptanmıştır. Bu türde cinsiyete bağlı herhangi bir kromozom tespit edilememiştir. A.microlepis kromozomları beş restriksiyon endonükleazla muamele edilmiş, Giemsa ile boyanmış ve bant örnekleri incelenmiştir. Alu I enzimi baryum hidroksit etkileşimi ile ortaya çıkan C-banda benzer bant örnekleri üretmiştir. Hae III, Hinf I, Nhe I ve Mbo I enzimleri ise G-banda benzer bant örnekleri üretmiştir. Restriksiyon endonükleazlar, Giemsa ile boyanma oranını belirgin bir şekilde düşürmüştür. İlk defa bu çalışma ile Kura-Aras Havzasında Cyprinidlere ait endemik bir balığın detaylı karyotipi belirlenmiştir. 

Chromosome numbers and the standard karyotypic details for the Blackbrow bleak, Acanthalburnus microlepis, (De Filippi, 1863) (Fam: Cyprinidae) were ascertained. The fish used in this study were caught by electrofishing from the Kura-Aras river basin (Çıldır Lake) and taken to the laboratory. Fishes were injected intraperitoneally (i.p.) with doses of 0.01 ml/g body weight of 0.6 % solution of colchicine and left for 190 minutes before sacrification. It was determined that A. microlepis had 2n=50 chromosomes by metaphase investigation. Their karyotypes were determined as being composed of 8 metacentric, 7 submetacentric and 10 acrocentric chromosome pairs with NF: 80. We were unable to identify any sexrelated chromosomes in this species. A. microlepis chromosomes were treated with 5 restriction endonucleases stained with Giemsa and examined for banding patterns. The enzymes Alu I revealed banding patterns similar to the C-bands produced by treatment with barium hydroxide. The enzymes Hae III, Hinf I, Nhe I and Mbo I revealed banding patterns similar to the those G-bands. The restriction endonucleases markedly reduced the extent of Giemsa staining. For the first time, it is this study that determined in detail the karyotype of the endemic cyprinid fish in the Kura-Aras river basin.