AKCİĞER HAMARTOMLARI: CERRAHİ TEDAVİ SONUÇLARI
Hamartom en sık izlenen benign akciğer tümörüdür. Bu çalışmada, kliniğimizde son sekiz yıl içinde akciğer hamartomu nedeniyle cerrahi tedavi uyguladığımız 15 olgunun klinik özelliklerini retrospektif olarak inceledik. Dokuzu erkek, altısı kadın olup olguların yaş ortalaması 49.1±12.5 (30-74) idi. Olguların yaş ve cinsiyeti, hamartomun lokalizasyon ve boyutu, kalsifikasyon varlığı ve uygulanan operatif işlemler incelendi. Onbeş hastanın 10u (%66.7) asemptomatik iken, beşinde öksürük yakınması bulunmaktaydı. Ha-martomlar sol akciğerde daha fazla (%60) izlenmekte olup ortalama çap 2.3±1.2 (1-6) cm idi. Serimizde rezeksiyon sonrası hamartom nüksü veya primer akciğer karsinomu gelişimi izlenmemiştir. Ortalama izlem süresi 55.2±36.0 (9-112) aydı. Akciğer h amartomlarının büyük çoğunluğu soliter nodül olarak izlenmektedir. Kesin tanı ve tedavi akciğer tümörünün rezeksiyonuyla sağlanabilmektedir.
PULMONARY HAMARTOMAS: OUTCOMES OF SURGICAL TREATMENT
Pulmonary hamartoma is the most common type of benign lung tumors. In this study, we retrospectively reviewed the clinical features of 15 patients with pulmonary hamartomas undergoing surgical resection in our clinic, during a period of last eight years. Nine were male and six were female. Their mean age 49.1±12.5 (30-74) years. The data regarding age, gender, symptoms, location of hamartoma, size of lesions, state of calcification in the hamartoma, operative procedures are analyzed. Of the 15 patients with pulmonary hamartoma, 10 patients (66.7%) were clinically asemptomatic, five patients had cough. The hamartomas were seen dominant in the left lung (60%) with the mean diameter of 2.3±1.2 (1-6) cm measured. No hamartoma recurrence and primary lung carcinoma appearance developed after resection in our series. The mean follow-up was 55.2±36.0 (9-112) months. The most of pulmonary hamartomas represent as solitary pulmonary nodule. The definitive diagnosis and treatment can be achieved by surgical resection of pulmonary tumor.
___
- 1. Yüksel M, Akgül A. Akci¤erin iyi huy lu tümörleri.
Yüksel M, Kalayc› G (ed). Gö¤üs cerrahisi.
‹stanbul: Bilmedya Grup; 2001: 221-4.
- 2. Shields TW, Robinson PG. Benign tumors of
the lung. In: Shields TW, LoCicero J, Ponn RB,
Rusch VW (eds). General thoracic surgery.
Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins;
2005: 1778-85.
- 3. Shinkai M, Kobayashi H, Kanoh S, Ozeki Y,
Aida S, Motoyoshi K. Pulmonary hamartoma:
unusual radiological appearance. J Thorac
Imaging 2004; 19: 38-40.
- 4. Lien YC, Hsu HS, Li WY, Wu YC, Hsu WH,
Wang LS, Huang MH, Huang BS. Pulmonary
hamartoma. J Chin Med Assoc 2004; 67: 21-6.
- 5. Lee SY, Park HJ, Lee CS, Lee KR. Giant
pulmonary hamartoma. Eur J Cardiothorac
Surg 2002; 22: 1006.
- 6. Cosio BG, Villena V, Echave-Sustaeta J, Miguel E,
Alfaro J, Hernandez L, Sotelo T. Endobronchial
hamartoma. Chest 2002; 122: 202-5.
- 7. Kim GY, Han J, Kim DH, Kim J, Lee KS. Giant
cystic chondroid hamartoma. J Korean Med
Sci 2005; 20: 509-11.
- 8. Y›lmaz S, Ekici A, Erdo¤an S, Ekici M. Endobronchial
lipomatous hamartoma: CT and MR
imaging features. Eur Radiol 2004; 14: 1521-4.
- 9. Ganti S, Milton R, Davidson L, Anikin V.
Giant pulmonary hamartoma. J Cardiothorac
Surg 2006; 1: 19.
- 10. Kaptano¤lu M, Nadir A, Y›ld›z E, Elagöz S.
Pulmonary hamartoma: a rare presentation.
Eur J Cardiothorac Surg 2001; 20: 1031.
- 11. Pelosi G, Rosai J, Viale G. Immunoreactivity
for sex steroid hormone receptors in pulmonary
hamartomas. Am J Surg Pathol 2006;
30: 819-27.
- 12. Hansen CP, Holtveg H, Francis D, Rasch L,
Bertelsen S. Pulmonary hamartoma. J Thorac
Cardiovasc Surg 1992; 104: 674-8.
- 13. Tomiyasu M, Yoshino I, Suemitsu R, Shoji F,
Sugimachi K. An intrapulmonary chondromatous
hamartoma penetrating the visceral
pleura: report of a case. Ann Thorac Cardiovasc
Surg 2002; 8: 42-4.
- 14. Ribet M, Jaillard-Thery S, Nuttens MC. Pulmonary
hamartoma and malignancy. Thorac
Cardiovasc Surg 1994; 107: 611-4.