Granüler hücreli tümörler (GHT), sıklıkla subkutan dokuda veya mukozada yerleşim gösteren, neoplaziler içerisinde %0.019-%0.003 sıklıkta görülen nadir tümörlerdir. Tüm GHT olgularının %1-3’ünde malign karakter saptanmaktadır. Bu tümörler diğer adıyla Abrikossof tümörü; genellikle benign karakter göstermekte olup, schwann hücrelerinden köken aldığı bilinmektedir. Literatürde az sayıda olgularla belirlenen klinik özellikler yol gösterici olsa da patolojik inceleme ile benign ve malign ayırımı kesin olarak yapılabilmektedir. Ancak özellikle malign olgularda ayırıcı tanıda malign melanom ve iğsi hücreli skuamöz hücreli karsinom yer almaktadır. Bening ve malign granüler hücreli iki tümör olgularının nadir görülmeleri ve klinik ve histopatolojik özellikleri karşılaştırılarak literatür eşliğinde tartışılmaya sunulmaktadır

Granular cell tumour (GCT) which are frequently located in subcutaneous and mucosal tissue are rare tumors with prevalence ranging from 0.019% to 0.003% of all neoplasms. These tumours also known as Abrikossof tumour are usually in benign character and they are originated from schwann cells. In literature with small case series, even though clinical parameters guide to diagnosis, the differential diagnosis of malign and benign GCT can only be done by pathological evaluation. Also especially in malign cases malign melanoma and spindle cell squamous cell carcinoma are in differential diagnosis. In here we report clinical and histopatological features of benign and malign GCT cases which are rare and also compare these cases in details with literature.