Congenital heart disease associated with gastrointestinal system malformations in the newborn: Is it sufficiently evaluated?

Amaç: Bu çalışmanın amacı kardiak üfürümü olan ve olmayan konjenital gastrointestinal sistem malformasyonlu yenidoğanlar arasındaki konjenital kalp hastalığı (KKH) oranında fark olup olmadığını ortaya çıkarmaktır. Hastalar ve metot: 1995-2000 yılları arasında konjenital gastrointestinal malformasyon (KGM) tanısı ile tedavi edilen 115 infant rapor edildi. A grubunda sadece üfürümü olan yenidoğanlara Ekokardiografi (EKO) yapılırken, B grubunda üfürüm gözetmeksizin tüm olgulara EKO yapıldı. Bulgular: A ve B grubundaki yenidoğanlarda KKH tanısı sırası ile %6 ve %18 idi. (x2: 3.95, p

Yenidoğanlarda konjenital gastrointestinal sistem malformasyonları ile birlikte görülen konjenital kalp hastalığını yeterince değerlendirebiliyor muyuz?

Purpose: We aimed to reveal the difference in the rate of congenital heart disease (CHD) presence between the neonates with and without cardiac murmurs in neonates with congenital gastrointestinal malformations (CGM). Patients and methods: We report on 115 infants treated between 1995-2000 with CGM. In group A, echocardiographies were performed only to those with murmurs. Group B, all patients had undergone echocardiography (ECHO) examination. Results: CHD diagnosis was established in 6% and 18% of group A and B patients, respectively (x2: 3.95, p

___

  • 1- Fercncz C, Rubin JD, Me Carter Rj, et al. Congenital heart disease: prevalence at live birth. AmJ Epidemiol 1985; 121: 31-36,
  • 2- Grabitz RG, Joffres MR, Collins-Nakai RL. Congenital heart disease: incidence in the first year of life Amj Epidcmol 1988; 128: 381-388.
  • 3- Hassan I, Haleem AA, Bhutta ZA. Profile and risk factors for congenital heart disease. j Pak Med Assoc 1997; 47: 78-81.
  • 4- Engum SA, Grosfeld JL, West KW, et al. Analysis of morbidity and mortality in 227 cases of esophageal atresia and/or tracheoesophageal fistula over two decades. Arch Surg 1995; 130: 502-508.
  • 5- Fogel M, Copel JA, Cullen MT, et al. Congenital heart disease and fetal thoracoabdominal anomalies: associations in utero and the importance of cytogenetic analysis. Am J Perinatol 1991; 8: 411-416.
  • 6- Holschneider A, L're DM. Hirschsprung's disease. In: Ashcraft KW, Murphy JP, Sharp RJ, Sigalet DL, Snyder CI. (eds) Pediatric Surgery 3rd ed. W13. Saunders Company, Philadelphia, Pennsylvania, 2000 pp 453-472.
  • 7- Chen CJ. The treatment of imperforate anus: experience with 108 patients. J Pediatr Surg 1999; 34: 1728-1732.
  • 8- Kuehl KS, Loffredo CA, Fercncz C. Failure to diagnose congenital heart disease in infancy. Pediatrics 1999; 103: 743-747.
  • 9- Ainsworth S, Wyllic JP, Wren C. Prevalence and clinical significance of cardiac murmurs in neonates. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 1999; 80: 43-45.
  • 10- Rice MJ, McDonald RW, Roller MD. Pediatric echocardiography: Current role and a review of technical advances. J Pediatr 1996; 128: 1-14.
  • 11- Narchi II. Neonatal ECG screening for congenital heart disease in Down syndrome. Ann Trop Pacdiatr 1999; 19: 51-54.
  • 12- Saxena A, Shrivastava S, korhari SS. Value of antenatal echocardiography in high risk patients to diagnose congenita! cardiac defects in fetus. Indian J Pediatr 1995; 62: 575-582.
  • 13- Sanoğlu A, Batmaz G, Levent İ, et al. Fallot tetralojili çocuklarda koroner anomali Jc Ekokardiyografık teshiri. 'lurk Kardiol Dern Arş 1996, 24 : 474-479
İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi-Cover
  • ISSN: 1300-1744
  • Yayın Aralığı: 1
  • Yayıncı: -
Sayıdaki Diğer Makaleler

Congenital heart disease associated with gastrointestinal system malformations in the newborn: Is it sufficiently evaluated?

Mehmet DEMİRCAN, Sema UĞURALP, Necla GÜRBÜZ, Feyza Ayşenur PAÇ

Case report: Malignant thigh hemangiopericytoma with thoracic wall metastasis

M. Tayfun ALTINOK, Ramazan KUTLU, Bülent MIZRAK, Tamer BAYSAL, Alpay ALKAN, Ömer SOYSAL, Ahmet SIĞIRCI

Adrenal yetmezlik ve hipotiroidi tanısıyla hormon replasman tedavisi alan olguda anestezi uygulaması

M. Özcan ERSOY, Türkan TOĞAL, Hüseyin İlksen TOPRAK, Ebru SIZANLI, Özlem SAĞIR, Nurçin GÜLHAŞ

Yenidoğan döneminde görülen bir uzun QT sendromu vakası

Meltem KORKUT, Ayşehan AKINCI, Gülendam KOÇAK, Yasin DAĞ

Forestier hastalığı, diffuse idiopathic skeletal hyperosteosis; olgu sunumu

Ayhan KAMANLI, Süleyman TATLI, Cengiz HACIEVLİYAGİL

Hailey-Hailey hastalığı: Bir olgu sunumu

Gürsoy DOĞAN, Neşe KARADAĞ, Muammer EŞREFOĞLU, Yelda KARINCAOĞLU, Başak KANDİ

Malatya kent merkezindeki banka çalışanlarında fizik aktivite sıklığı

Metin GENÇ, Mucahit EĞRİ, Leyla KARAOĞLU, Gürsen GÜNEŞ, M. Ali KURÖER, Mine KAYA, Erkan PEHLİVAN

Olgu sunumu: Selofanlı lam yöntemi ile örnekte saptanan akar

M. Özlem AYCAN, Orkun ŞAHSIVAR, Metin ATAMBAY, Nilgün DALDAL, Ülkü KARAMAN

Püstüler psoriasis olgusunda vejetasyonlar ve lenfanjiektazi

Ersoy HAZNECİ, Hale KIRIMLIOĞLU, Başak KANDİ

İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde 1999-2002 tarihleri arasında incelenen hidatik kist ön tanılı olguların serolojik sonuçları

Ülkü KARAMAN, M. Özlem AYCAN, Metin ATAMBAY, Nilgün DALDAl