Üçüncü ve Dördüncü Kuşaktan Seçilmiş Sefalosporinlerin İnsan Kaynaklı Biyolojik Materyallerden HPLC ile Tayinleri

Sefalosporinler 7-amino-sefalosporanik asit çekirdeğinden türevlendirilen beta-laktam antibiyotikleridir. Bu asit çekirdeğine çeşitli fonksiyonel gruplarının eklenmesi ile daha yüksek etkinlik ve düşük toksisiteye sahip ürünlerin oluşması sağlanmıştır. Sefalosporinler, antimikrobiyal etki spektrumlarına göre dört kuşakta sınıflandırılabilir. Genel olarak, birinci kuşaktan dördüncü kuşağa doğru gidildikçe Gram - spektrumda artış görülürken Gram + organizmalara karşı aktivitede bazı azalmalar görülmektedir. Derlemede Türkiye piyasasında kullanılan üçüncü ve dördüncü kuşaktan yedi sefalosporinin Sefepim, Seftazidim, Seftizoksim, Seftriakson, Sefotaksim, Sefiksim ve Sefoperazon insan kaynaklı biyolojik materyallerden son on yılda HPLC ile yapılan tayinleri incelenmiştir. İncelenen yöntemlerde kullanılan hareketli faz, sabit faz, dedektör, numune hazırlama tekniği, geri kazanım, gözlenebilme ve alt tayin sınırına göre yapılmıştır.

Determination of the cephalosporins selected from third and forth generation in biological materials originated from human by HPLC

Cephalosporins, derived from the 7-aminocephalosporanic acid nucleus, are β- lactam antibiotics. Addition of substituent to this acidic nucleus provide to create new products having lower toxicity and higher efficiency. The cephalosporins have been classified into four group according to their antimicrobial spectrum. In general, progression from first to fourth generation is associated with a broadening of the Gram - antibacterial spectrum, some reduction in activity against Gram + organisms. In this review, the analysis of the seven cephalosporins, belong to third and fourth generations Cefepime, Ceftazidime, Ceftizoxime, Ceftriaxone, Cefotaxime, Cefixime and Cefoperazon currently on the market in Turkey, in biological material originated from human with HPLC in the last decade have been investigated. The investigation has been done according to mobile phase, stationary phase, detector, sample preparation technique, recovery, limit of detection and limit of quantitation of the methods.