Bu çalışmada, farmasötik formülasyonlardaki zafirlukastın tayini için basit, hızlı, güvenilir ve tamamen valide edilmiş bir UV spektrofotometrik yöntem geliştirilmiştir. Analiz, asetonitril:su 80:20, h/h çözeltisinde yapılmıştır. Zafirlukastın absorbansı 190-350 nm dalga boyu aralığında 242 nm’de ölçülmüştür. Önerilen UV spektrofotometrik yöntem için, doğrusal olduğu kalibrasyon aralığı 0.50 - 20.00 μg mL-1 bulunmuştur, ve alt tayin sınırı 0.50 μ g mL−1’dir. Bu yöntem valide edilmiş ve tabletlerdeki zafirlukastın tayinine uygulanmıştır. Analiz koşullarında ve seçilen dalga boyunda tablet yardımcı maddelerinden gelen bir girişim bulunmamıştır. Geliştirilen yöntemden elde edilen veriler, literatürdeki türev spektrofotometrisinden elde edilenler ile karşılaştırılmış ve aralarında istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmamıştır. Geliştirilmiş yöntemin duyarlı, doğru, kesin, seçici, sağlam ve tutarlı olduğu sonucuna varılmıştır.

A simple, rapid, reliable and fully validated UV spectrophotometric method was developed for determination of zafirlukast in pharmaceutical formulations. The analysis was carried out in acetonitrile:water 80:20, v/v solution. The absorbance of zafirlukast was measured at 242 nm in the wavelength range of 190 - 350 nm. The linear calibration range was found to be 0.50 - 20.00 μg mL-1 and limit of quantification was 0.50 μg mL−1 for the proposed UV spectrophotometric method. This method was validated and applied to the determination of zafirlukast in tablets. No interference was found from tablet excipients at the selected wavelength and analysis conditions. The obtained data from developed method was compared with the derivative spectrophotometric method in the literature and no significant difference was found statistically. It was concluded that the developed method was sensitive, accurate, precise, selective, robust and rugged.