Tetrafokomelinin Fetal Ultrasonografi Ve Manyetik Rezonans Görüntüleme Bulguları Tetrafokomeli tüm ekstremitelerin proksimal kesimlerinin yokluğu; el ve ayakların vücuda tek, küçük ve düzensiz şekilli kemikle birleşmesiyle karakterize bir meromeli tipidir. Ekstremite patolojilerine ek olarak fasyal, santral sinir sistemi, genitoüriner sistem ve kardiyak anomaliler de izlenebilir. Diğer fetal anomalilerde olduğu gibi, tetrafokomelide de rutin prenatal tanıda ultrasonografi (US) ve sitogenetik analiz kullanılmaktadır. Ancak son zamanlarda manyetik rezonans görüntüleme (MRG) de fetusun radyolojik olarak değerlendirilmesinde kullanıma girmiştir. Nadir izlenmesi nedeniyle tetrafokomeli olgusunun fetal US, MRG ve postpartum direk grafi bulguları sunulmuştur.

Tetraphocomelia is a type of meromelia which involves all extremities and characterizedby absence of proximal component, unique short, irregular bone in the dysplastic extremity.Additional to extremity pathologies, there may be a facial, genito-urinary, central nervous system, and cardiac anomalies. In tetraphocomelia like other fetal anomalies, ultrasonography(US) and cytogenetic analysis are utilized for prenatal evaluations. However, fetal magneticresonance imaging (MRI) became more popular in the last few years and recently includedin the fetal imaging algorithm. We presented the fetal US, MRI and postpartum X-ray imagefindings of this infrequent disease