Sami KÜÇÜKŞEN, Sinan BAĞÇACI, Ali Yavuz KARAHAN, Muhammed Şahin, Hatice UĞURLU

Coexistence of Behçet

Behçet hastalığı (BH) farklı sistemler üzerine etkileri olan bir hastalıktır. Genital ülser, aftöz stomatit ve iritis, üçlü semptom kompleksi ile karakterizedir. BH sistemik bir vaskülit olarak kabul edilir. BH daha önceleri spondiloartropati (SSPA) grubu içerisinde kabul edilirdi, ancak BH’ yi SSPA grubu içerisinde sınıflandırmamak için pek çok neden vardır. Ankilozan spondilit (AS) özellikle aksiyal iskelet tutulumu ile seyreden seronegatif spondilartropati grubunun bir prototipidir. Bu yazıda BH’ na eşlik eden AS tablosuyla izlenen 33 yaşındaki bir kadın hastayı sunmayı ve bu iki hastalığın birlikteliğini tartışmayı amaçladık

Anahtar Kelimeler:

Behçet hastalığı, ankilozan spondilit, birliktelik

Coexistence of Behçet

Behçet\'s disease (BD) is a disease which has effects on different systems. Genital ulcer, apthous stomatitis and iritis triple symptom complex of BD. BD is considered to be a systemic vasculitis. Previously BD was accepted in spondyloarthropathy (SSpA) grup, but there are many reasons for not to classify BD as one of SSpA group. Ankylosing spondylitis (AS) is a prototype of seronegative spondyloarthropathy, mainly axial skeleton is affected. In this paper we aimed to present a 33 year old female patient with coexisting BD and AS. In addition to that we aimed to discuss this coexistence.

Keywords:

Behçet's disease, ankylosing spondylitis, coexistence,

PDF

___

Zeidler H, Amor B. The Assessment in Spondyloarthritis International Society (ASAS) classification criteria for peripheral spondyloarthritis and for spondyloarthritis in general: the spondyloarthritis concept in progress. Ann Rheum Dis 2011;70:1-3.
O'Neill TW, Rigby AS, Silman AJ, Barnes C. Validation of the International Study Group criteria for Behçet's dis- ease. Br J Rheumatol 1994;33:115-7.
Dilsen N, Koniçe M, Aral O. Why Behçet’s disease should be accepted as a seronegative arthritis. In: Lehner T, Barnes CG eds. Recent advances in Behçet’s disease. Royal Society of Medicine Services, London 1986: 281–4. Küçükşen et al.
Eur J Gen Med 2013;10(2):112-114 114