ONNO tipi bir Schiff bazı ve İndirgenmiş Türevinin Çeşitli Metallerle Yaptığı Komplekslerin Floresans Özelliklerinin İncelenmesi

Bu çalışmada ONNO tipi simetrik bir Schiff bazı N-N'-bis(salisiliden)-1,3-propandiamin (LH2) ve onun indirgenmiş türevi (LH2H) sentezlenmiş ve etanol:su karışımında çeşitli metal iyonlarına karşı florimetrik duyarlık özellikleri araştırılmıştır.  Schiff bazı Al3+ iyonuna düşük floresans seçiciliği gösterirken Zn2+ iyonlarına farklı uyarma ve emisyon dalga boylarında yüksek seçicilik göstermiştir. Buna karşılık, Schiff bazının indirgenmiş hali Ni2+, Cu2+, Cd2+, Pb2+, Co2+, Mn2+, Ca2+, Mg2+, Fe3+, Cr3+, Zn2+ ve Al3+ gibi çalıştığımız metal iyonlarına hiçbir floresans duyarlılığı göstermemiştir. Sentezlenmiş Schiff bazının farklı numunelerde Zn2+ iyonunun belirlenmesi ve kantitatif analizinde kemosensör olarak kullanılabileceği düşünülmektedir.

Investigation of Fluorescence Properties of Various Metal Complexes with an ONNO Type Schiff Base and Its Reduced Derivative

In this study, a symmetric ONNO type Schiff base N-N'-bis(salicylidene)-1,3-propanediamine (LH2) and the reduced derivative (LH2 H) of this Schiff base were synthesized and their sensing properties towards various metal ions in ethanol:water mixture were investigated. Schiff base sensor showed a highly selective fluorescent enhancement towards Zn2+ while it showed low fluorescent selectivity for Al3+ at different excitation and emission wavelengths. On the other hand, reduced form of the Schiff base showed no fluorescent sensitvity to any metals we studied such as Ni2+, Cu2+, Cd2+, Pb2+, Co2+, Mn2+, Ca2+, Mg2+, Fe3+, Cr3+, Zn2+ and Al3+. It is suggested that synthesized Schiff base can be used as a chemosensor for identification and quantification of Zn2+ in different types of samples.

___

  • Y. Yang, Q. Zhao, W. Feng, F. Li Chem Rev. 113(1) (2013) 192-270.
  • L.E. Kreno, K. Leong, O.K. Farha, M. Allendorf, R.P. V. Duyne, J.T. Hupp Chem Rev. 112(2) (2012) 1105-1125.
  • V.C. DaSilveira, J.S. Luz, C.C. Oliveira, I. Graziani, M.R. Ciriolo, A.M.D.C. Ferreira J. Inorg. Biochem. 102(5-6) (2008) 1090–1103.
  • Y. Li, Z. Yang Inorg. Chim. Acta 362 (2009) 4823–4831.
  • P.G. Cozzi Chem. Soc. Rev. 33 (2004) 410–421.
  • S. Issaadi, T. Douadi, A. Zouaoui, S. Chafaa, M.A. Khan, G. Bouet Corros. Sci. 53 (2011) 1484–1488.
  • L.Yang, W.Zhu, M. Fang, Q. Zhang, C. Li Spectrochim. Acta Part A: Mol. Biomol. Spectrosc. 109 (2013) 186–192.
  • V.K. Gupta, A. K. Singh, L.K. Kumawat Sensor Actuator B: Chemical 195 (2014) 98–108.
  • R. Azadbakht, T. Almasi, H. Keypour, M. Rezaeivala Inorg. Chem. Commun. 33 (2013) 63–67.
  • N. Roy, A. Dutta, P. Mondal, P.C. Paul, T.S. Singh J. Lumin. 165 (2015) 167–173.
  • H. Chen, R. Guan, D. Cao, Z. Liu, Y. Sun, L. Ma, K. Wang, Y. Shan Mater. Lett. 122 (2014) 70–73.
  • Ö. Kahraman Gıda 36(4) (2011) 241-248.
  • İ. Durmuş, A. Eryavuz Kocatepe Vet J 5(2) (2012) 35-41
  • R. Azadbakht, H. Keypour Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 85(1) (2012) 293-297.
  • N. Roy, H.A.R. Pramanik, P.C. Paul, S.T. Singh J. Fluoresc.24 (2014) 1099–1106.
  • P.S. Hariharan, S.P. Anthony Anal. Chim. Acta 848 (2014) 74-79.
  • T.S. Singh, P.C. Paul, H.A.R. Pramanik Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc 121 (2014) 520-526.
  • V.K. Gupta, A.K. Singh, L.K. Kumawat Sensor Actuator B: Chemical 204 (2014) 507-514.
  • C. Yuan, X. Liu, Y. Wu, L. Lu, M. Zhu Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc 154 (2016) 215-219.
  • M. Hosseinia, Z. Vaezib, M.R. Ganjalic, F. Faridbodd, S.D. Abkenara, K. Alizadehe, M. Salavati-Niasarif Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc 75(3) (2010) 978–982.
  • B. Zeybek, B. Meltem Ates¸ F. Ercan, M. Levent Aksu, E. Kılıç¸O. Atakol. J. Therm. Anal. Calorim. 98 (2009) 377-385
  • B. Meltem Ateş, B. Zeybek, M. Aksu, Ü. Ergun, F. Ercan, M. Levent Aksu, O. Atakol. Z. Anorg. Allg. Chem. 636 (2010) 840-845.