Ailesel Hipokalemik Periyodik Paralizi: Olgu Sunumu

Ailesel hipokalemik periyodik paralizi, yılda birkaç kez veya her gün ortaya çıkabilen ve birkaçsaat veya birkaç gün sürebilen geçici kas güçsüzlüğü atakları ile karakterize otozomal dominantgeçişli konjenital bir hastalıktır. Ataklar sırasında potasyumun kas hücrelerine geçmesine bağlıolarak serum potasyum düzeyi düşer ve ataklar arasında normal sınırlardadır. Bu makaledebelirgin bir tetikleyici faktör olmaksızın geçirdiği hipokalemik paralizi atağı sırasında acilservise başvuran 21 yaşında bir erkek hasta sunulmaktadır

Anahtar Kelimeler:

periyodik paralizi, hipokalemi, otozomal dominant

Familial Hypokalemic Periodic Paralysis: A Case Report

Familial hypokalemic periodic paralysis is an autosomal dominantly inherited congenital diseasecharacterized by intermittent attacks of muscle weakness lasting for a few hours to a few daysand occurring a few times a year or once a day. Due to the shift of potassium into muscle cells,serum potassium level is decreased during attacks and it is in the normal range between twoattacks. A 21 year old male patient seen in the emergency department due to a hypokalemicparalysis attack occurring without any obvious triggering factor was presented in this article

Keywords:

periodic paralysis, hypokalemia, autosomal dominant,

PDF

___

Koç F, Bozdemir H, Sarıca Y. Familyal Periodik Paralizili Bir Aile. Gülhane Tıp Derg. 45: 379 -82, 2003.
Doğru C, Özgür Doğan N, Ergim M, Bildik F, Demircan A. Konversiyon mu? Hipokalemi mi? Olgu Sunumu. Akademik Acil Tıp Derg. 5:37-9, 2007.
Rowland LP, Layzer RB. Muscular dystrophies, atrophies, and related diseases. In: Baker AB (eds). Clinical neurology. Harper & Row, Publishers, Philadelphia 4:1-109, 1986.
Adams RD, Victor M. Myasthenia Gravis and episodic forms of muscular weakness. In:Principles of neurology. McGraw-Hill Information Services Company. Pp:1150-67, 1989
Stedwell R, Allen KM, Binder LS. Hypokalemic paralysis: A review of the etiologies, pathophysiology, presentation, and therapy. Am J Emerg Med. 10:143-8, 1992.
Gutmann L. Periodic paralyses. Neurologic Clin. 18:195–202, 2000.
http://www.itfnoroloji.org/kas/kas.html (Son erişim tarihi:06.07.2009)
Koç F. Hipokalemik Periyodik Paralizili 13 Olgunun Analizi. Acil Tıp Dergisi.8:1- 5, 2008
Bruma OSJ, Schipperheyn JJ, Bots GTAM. Heart muscle disease in familial periodic paralysis. Acta Neurol Scand. 64:12–21, 1981.
Levitt LP, Rose LI, Dawson DM. Hypokalemic periodic paralisis with arrhymia. N Engl J Med. 286:252-4, 1972.
Kramer LD, Cole JP, Messenger JC, Ellestad MH.Cardiac dysfunction in a patient with familial hypokalemic periodic paralysis. Chest. 75:189–92, 1979.
Miura T, Nozawa A, Ishiyama N, Shimamoto K, Iimura O, Tamiya M.Generalized epilepsy in a patient with hypokalemic periodic paralysis and cardiac arrhythmia. Jpn J Med. 22:125- 8, 1983
Londner M, Hammer D, Kelen GD. Fluid and electrolyte problems In: Tintinalli JE, Kelen GD, Stapczynski JS (eds). Emergency Medicine A Comprehensive Study Guide, New York:McGraw-Hill. pp: 167–79, 2004.