Galaktozemi: Atlanmaması Gereken Neonatal Sarılık Nedeni

Sarılık nedeniyle başvuran direk ve indirek hiperbilirubinemi saptanan yenidoğan olgusunda klasik galaktozemi tanısı konulmuş ve genetik mutasyon sonucuyla tanı doğrulanmıştır. Bu olgu, yenidoğan döneminde saptanan sarılığın galaktozemi açısından acil değerlendirilmesinin ve tedavisinin önemini vurgulamak için paylaşılmıştır.

Galactosemia: Not To Be Missed Cause of Neonatal Jaundice

A case representing neonatal jaundice that includes direct and indirect hyperbilirubinemia was diagnosed with classical galactosemia. Even though she was initially approached as a neonatal sepsis case, after the cessation of her milk consumption, jaundice resolved, and the diagnosis was made and supported by additional diagnostic tools. It has been shared to emphasize the importance of assessment and urgent management of the disease during the neonatal period.

___

  • 1. 1. National Center for Biotechnology Information. ClinVar; [VCV000003609.13], https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/VCV000003609.13 (accessed June 16, 2022).
  • 2. 2. Lewis V, Welch F, Cherry F, Flood E, Marble M. Galactosemia: clinical features, diagnosis and management. A case report. J La State Med Soc. 1995;147(6):262-265.
  • 3. 3. Lak R, Yazdizadeh B, Davari M, Nouhi M, Kelishadi R. Newborn screening for galactosaemia. Cochrane Database Syst Rev. 2020;6:CD012272. doi:10.1002/14651858.CD012272.pub3
  • 4. 4. Garcia DF, Camelo JS, Molfetta GA, et al. Clinical profile and molecular characterization of Galactosemia in Brazil: identification of seven novel mutations. BMC Med Genet. 2016;17(1):39. doi:10.1186/s12881-016-0300-8
  • 5. 5. Karadag N, Zenciroglu A, Eminoglu FT, et al. Literature review and outcome of classic galactosemia diagnosed in the neonatal period. Clin Lab. 2013;59(9-10):1139-1146. doi:10.7754/clin.lab.2013.121235
  • 6. 6. Kavehmanesh Z, Torkaman M, Beiraghdar F. A case of classic galactosemia manifesting as neonatal early and profound indirect hyperbilirubinemia. Turk pediatri arsivi. 2020;55(3):316-319. doi:10.14744/TurkPediatriArs.2019.21298
  • 7. 7. Atik SU, Gürsoy S, Koçkar T, Önal H, Adal SE. Clinical, molecular, and genetic evaluation of galactosemia in Turkish children. Turk pediatri arsivi. 2016;51(4):204-209. doi:10.5152/TurkPediatriArs.2016.3759
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi-Cover
  • ISSN: 1300-6622
  • Yayın Aralığı: Yıllık
  • Başlangıç: 2015
  • Yayıncı: -
Sayıdaki Diğer Makaleler

TEKRARLAYAN GEBELİK KAYIPLARI BULUNAN OLGUDA SAPTANAN 48,XY,+7,+21 VE 47,XX,+16 FETAL KARYOTİPLER

Mehmet KOCABEY, Elçin BORA, Murat Derya ERÇAL, Tufan ÇANKAYA

Ten tene temasın plasenta ayrılma süresi ve doğum hormonları üzerine etkisi

Betül PÜSKÜLLÜOĞLU, Aslı GÖKER, Funda KOSOVA

Covid-19 Hastasında Tedavi Sonrası Nadir Görülen Vasküler Komplikasyonu: Renal Arter Trombozu

Semih SAĞLIK, Necip NAS, Mehmet ÖZTÜRK

Amnestik hafif kognitif bozuklukta beyaz cevher değişiklikleri: yolak tabanlı uzamsal istatistik çalışması

Berrin ÇAVUŞOĞLU, Emel ADA, Derya Durusu EMEK SAVAŞ, Görsev YENER

Postpartum Depresyon Görülme Sıklığı ve İlişkili Faktörlerin Araştırılması

Soner GÖK, Ayhan ATIGAN, Berfin GÖK

Fasciola Hepatica’nın Neden Olduğu Karaciğer Kitlesi: Olgu Sunumu

Öykü ÜNSAL, Elif KURTULUŞ, Hatice BİNİCİER, Canan ALTAY, Hale AKPINAR

İZMİR 2016-2019 YILLARI ARASINDA TARAMA MAMOGRAFİSİ SONUÇLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ

Gökben YASLI

Yetişkin Yaş Grubunda Kan Şekeri ve Kan Basıncı Korelasyonu Değerlendirmesi

Burak YAMAN

Bir Üniversite Hastanesi Psikiyatri Kliniğinde Elektrokonvülsif Terapi Uygulanmış Hastaların Sosyodemografik ve Klinik Özelliklerinin Retrospektif Olarak İncelenmesi

İrem TIRAŞ, Suna SOĞUCAK, Ali ERDOĞAN, Burak KULAKSIZOĞLU

SİSPLATİNE BAĞLI OTOTOKSİSİTEDE DARBEPOETİNİN KORUYUCU ROLÜ

Asuman Feda BAYRAK, Yuksel OLGUN, Hande EVİN ESKİCİOĞLU, Selen KUM ÖZŞENGEZER, Efe Özgür SERİNAN, Hatice Efsun KOLATAN, Hasan Oğuz ÇETİNAYAK, Günay KIRKIM, Safiye AKTAŞ, Osman YILMAZ, Nur OLGUN, Zekiye ALTUN