Sıçan Karaciğerinde Vasküler Endoteliyal Büyüme Faktörü ve Reseptörlerinin Dağılımı

Karaciğerin çeşitli hasarlardan sonra yenilenmesi, metabolizmanın ve detoksifikasyon gibi önemli fonksiyonlarının sürdürülmesi için gerekli bir olaydır. Rejenerasyon olayı histolojik olarak çok iyi bir şekilde tanımlanmıştır. Özellikle ilgi çekici olan, karaciğer rejenerasyonunun farklı fazlarını kontrol eden sitokinler ve büyüme faktörleridir. Vasküler endoteliyal büyüme faktörü (VEGF) mikrovasküler geçirgenliği arttırır ve endoteliyal hücreler için spesifik bir mitojendir ve anjiyogenezde önemli bir rol oynadığı düşünülmektedir. Sunulan çalışmada, VEGF ve reseptörlerin (fltl / fms, flkl / KDR ve flt4) ekspresyonu immünohistokimyasal olarak incelendi. Bu çalışmada 10 adet sıçan kullanıldı. VEGF ve reseptörleri için pozitif immünoreaksiyon, sıçan karaciğerindeki hepatositler ile kan damarlarının endotel ve düz kas hücrelerinde belirlendi. Bununla birlikte, vena sentralis çevresindeki hepatositlerde flt1/fms immünreaktivitesi VEGF, flk1/KDR ve flt4 ile karşılaştırıldığında oldukça güçlü idi. Sonuç olarak, VEGF ve reseptörlerin (flt1/fms, flk1/KDR ve flt4) sıçan karaciğerinin fizyolojik değişikliklerinde önemli roller oynadığını göstermektedir.

Distribution of Vascular Endothelial Growth Factor and Receptors in Rat Liver

The liver regenerate after various damages is a phenomenon essential for the maintenance of its important functions such as detoxification and metabolism. The regeneration process is histologically well described. Of particular interest are cytokines and growth factors, which control different phases of liver regeneration. Vascular endothelial growth factor (VEGF) increases microvascular permeability and is a specific mitogen for endothelial cells and is thought to take an important role in angiogenesis. The present study examined VEGF and receptors (flt1/fms, flk1/KDR and flt4) expression immunohistochemically. In this study, ten rats were used. Positive immunoreaction for VEGF and its receptors was determined in the hepatocyte and endothelial and smooth muscle cells of blood vessels in the rat liver. However, the flt1/fms immunoreactivity in hepatocytes around the vena centralis was quite strong compared to VEGF, flk1/KDR and flt4. As a result, the findings also indicate that VEGF and receptors (flt1/fms, flk1/KDR and flt4) played important roles in the physiological changes of rat liver.

PDF

___

1. Fausto N, Campbell JS, Riehle KJ. (2006). Liver Regeneration. Hepatology. 43(2 ): 45-53.
2. Michalopoulos GK, Khan Z. (2005). Liver Regeneration, Growth Factors and Amphiregulin. Gastroenterology. 128: 503-506.
3. Michalopoulos G, Houck KA, Dolan ML, Luetteke N C. (1984). Control of Hepatocyte Replication by Two Serum Factors. Cancer Res. 44: 4414-4419.
4. Ferrara N, Gerber HP, LeCouter J. (2003). The Biology of VEGF and Its Receptors. Nat Med. (9): 669-676.
5. Taniguchi E, Sakisaka S, Matsuo K, Tanikawa K, Sata M. (2001). Expression and Role of Vascular Endothelial Growth Factor in Liver Regeneration After Partial Hepatectomy in Rats. J Histochem Cytochem. 49(1): 121-130.
6. LeCouter J, Moritz DR, Li B, Phillips GL, Liang XH, Gerber HP, Hillan KJ, Ferrara N. (2003). Angiogenesis-independent Endothelial Protection of Liver: Role of VEGFR-1. Science. 299(5608): 890-893.
7. Monacci WT, Merrill MJ, Oldfield EF. (1993). Expression of Vascular Permeability Factor/Vascular Endothelial Growth Factor in Normal Rat Tissues. Am J Physiol. 264: 995-1002.
8. Topaloğlu U, Akbalık ME, Saruhan BG, Ketani MA, Kılıç M, Sağsöz H. (2016). Sıçan Uterusunda Anöstrus Süresince Epidermal Büyüme Faktörü Reseptörlerinin Dağılımı. Dicle Üniv Vet Fak Derg. 1(5): 28-34.
9. Akbalık ME, Saruhan BG, Topaloğlu U, Ketani MA, Kılınç M, Sağsöz H. (2016). Anöstrus Süresince Sıçan Uterusunda Vasküler Endotel Büyüme Faktörü ve Reseptörleri ile Vasküler Endotel Büyüme İnhibitörünün Dağılımı. Dicle Üniv Vet Fak Derg. 2(6): 83-90.
10. Mochida S, Ishikawa K, Inao M, Shibuya M, Fujiwara K. (1996). Increased Expressions of Vascular Endothelial Growth Factor and Its Receptors, flt-1 and KDR/flk-1, in Regenerating Rat Liver. Biochem Biophys Res Commun. 226: 176–179.
11. Senger DR, Galli SJ, Dvorak AM, Perruzzi CA, Harvey VS, Dvorak HF. (1983). Tumor Cells Secrete a Vascular Permeability Factor That Promotes Accumulation of Ascites Fluid. Science. 219(4587): 983-985.
12. Onori P, Morini S, Franchitto A, Sferra R, Alvaro D, Gaudio E. (2000). Hepatic Microvascular Features in Experimental Cirrhosis: A Structural and Morphometrical Study in CCl4-treated Rats. J Hepatol. 33(4): 555-563.
13. Berse B, Brown LF, Van De Water L, Dvorak HF, Senger DR. (1992). Vascular Permeability Factor (Vascular Endothelial Growth Factor) Gene is Expressed Differentially in Normal Tissues, Macrophages, and Tumors. Mol Biol Cell. 3: 211-220.
14. Yamaguchi R, Yano H, Lemura A, Ogasawara S, Haramaki M, Kojiro M. (1998). Expression of Vascular Endothelial Growth Factor in Human Hepatocellular Carcinoma. Hepatology. 28: 68-77.
15. Chow NH, Hsu PI, Lin XZ, et al. (1997). Expression of Vascular Endothelial Growth Factor in Normal Liver and Hepatocellular Carcinoma: An Immunohistochemical Study. Hum Pathol. 28(6): 698-703.
16. Assy N, Spira G, Paizi M, et al. (1999). Effect of Vascular Endothelial Growth Factor on Hepatic Regenerative Activity Following Partial Hepatectomy in Rats. J Hepatol. 30(5): 911-915.