Noonan Sendromlu Bir Çocukta Anestezik Yaklaşım

Noonan Sendromu konjenital kalp hastalıkları ile birlikte yüz ve fiziksel özellikler ile tanımlanır. Bu hastalar yüz anomalileri olarak kısa yele boyun, mikrognati, yüksek damak ve sınırlı ağız açıklığı içermektedir. Pulmoner stenoz ve hipertrofik obstüktif kardiyomyopati Noonan Sendromunda yüksek oranda görülmektedir. Zor havayolu ve ciddi kardiyak anomaliler nedeniyle anestezi yönetimi önem taşımaktadır. Bu makalede Noonan Sendromlu bir çocukta anestezi yönetimi sunulmuştur.

Anesthetic Approach to a Child with Noonan’s Syndrome

Noonan syndrome is characterized by fascial and physical features with congenital heart disease. In these patients, fascial features include short webbed neck, micrognathia, limited mouth opening and high arched palate. Pulmonary stenosis and hypertrophic obstructive cardiomyopathy are highly prevalent in Noonan’s syndrome. The anesthetic management is important because of difficult airway and severe cardiac abnormalities. We reported that anesthetic management of a child with Noonan’s syndrome
Cukurova Medical Journal-Cover
  • ISSN: 2602-3032
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Başlangıç: 1976
  • Yayıncı: Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi
Sayıdaki Diğer Makaleler

Erişkinde Lumbosakral Meningosel

Nuriye ÖZDEMİR, İbrahim ATCI, Veysel ANTAR, Hakan YILMAZ, Gorkem BITIRAK, Salim KATAR, Kaya KILIÇ

Hiperamonemili Üç Yenidoğan Bebekte Devamlı Venovenöz Hemodiafiltrasyon

Hacer YILDIZDAŞ, Dinçer YILDIZDAŞ, Ferda ÖZLÜ, Kurthan MERT, Neslihan MUNGAN

Bir Çocukta Epilepsi ve McArdle Hastalığı

Faruk İNCECİK, Özlem HERGÜNER, Gülen MERT, Şeyda BESEN, Deniz KOR, Berna YILMAZ, Neslihan MUNGAN, Şakir ALTUNBAŞAK

Retinoblastom Öyküsü Olan Bir Hastada İkincil Lenfoma

Banu KOZANOĞLU, Gülay SEZGİN, Emine BAGIR, Ayse ÖZKAN, İbrahim BAYRAM, Atila TANYELİ, Serhan KÜPELİ

İki Nadir Görülen Hastalığın Birlikteliği: Bir Çocukta Ailevi Akdeniz Ateşi ve Nörofibromatozis Tip 1

Faruk İNCECİK, Özlem HERGÜNER, Şeyda BESEN, Zeliha HAYTOĞLU, Şakir ALTUNBAŞAK, Mustafa YILMAZ

Üriner İnkontinansın Alışılmadık Bir Nedeni: Ewing Sarkomu

Serhan KÜPELİ

Fabry Hastalığı: Yeni Bir Mutasyon ve Cilt Bulgulariyla Seyreden Bir Türk O

Neslihan MUNGAN, Fatih TEMİZ, Berna YILMAZ, Mehmet ÖZBEK, Mehmet KARAKAŞ, Ali TOPALOĞLU, Bilgin YÜKSEL

Diffüz İdiopatik İskelet Hiperostozisi: Disfajinin Nöroşirurjikal Sebebi

Kadir OKTAY, Semih OLGUNER, Mustafa SARAÇ, Kerem ÖZSOY, Nuri ÇETİNALP, Yurdal GEZERCAN, Şakir VURAL

Cleidohyoideus Accessorius - Boyun Bölgesinde İlave İnfrahyoid Kası

Sushma R. KOTİAN, Suhani SUMALATHA

Sphingomonas Paucimobilis’e Bağlı Postpartum Endojen Panoftalmi

Ebru ESEN, Altan ÖZCAN, Firas ŞİMŞEK, İsmail ÜNDAR