Özge BAYRAK DEMİREL, Serap KARAMAN, Ayşe ÖZKAN KARAGENÇ, Deniz TUĞCU, İbrahim ADALETLİ, Rejin KEBUDİ, Ayşegül ÜNÜVAR, Zeynep KARAKAŞ

Çocukluk Çağının Ender Bir Neoplastik Hastalığı: Multifokal Epiteloid Hemanjioendotelyoma Vakası

On yedi yaşında kız hasta, karaciğerde dört farklı segmentte insidental olarak saptanmış epiteloid hemanjioendotelyoma tanısıyla tarafımıza yönlendirildi. Karaciğer tru-cut biyopsi materyalinin yeniden incelenmesi sonucunda epiteloid hemanjioendotelyoma ile uyumlu olduğu görüldü. Yapılan tetkiklerinde akciğer ve beyinde multipl metastatik odaklar saptanan hasta asemptomatik olduğundan tedavisiz izlemine karar verildi. Bir yıllık izlem süresi boyunca herhangi bir semptomu olmayan hastamızın bir yıl sonundaki kontrol görüntülemelerinde kitlelerin boyutlarının artmadığı ve yeni bir metastaz olmadığı görüldü. Multipl metastazı olan epiteloid hemanjioendotelyoma vakaları için bevacizumab terapisi veya cerrahi tedavi yöntemleri uygulanabilmektedir. Hastamızın seyri, kitle boyutlarına ve metastaz yaygınlığına bakılmaksızın, asemptomatik epiteloid hemanjioendotelyoma hastalarının tedavisiz izlemi için cesaret verici olmuştur.

Anahtar Kelimeler:

Metastaz, multifokal epiteloid hemanjioendotelyoma, vasküler tümör

A Rare Neoplastic Disease of Childhood: Multifocal Epithelioid Hemangioendothelioma

A 17-year-old girl in whom the diagnosis of epithelioid hemangioendothelioma was established in four different segments of the liver incidentally was referred to us. Further examination of tru-cut biopsy material showed multiple metastatic lesions in the brain and both lungs. Since the patient was asymptomatic, she was followed up without treatment for a year. At the first-year control visit, the radiologic examination indicated a stable epithelioid hemangioendothelioma without any new metastatic lesion, and increase in the dimensions of the mass lesion. The management of epithelioid hemangioendothelioma consists of surgical treatment, drug administration such as bevacizumab or follow-up without treatment. The course of the disease in our patient encouraged follow-up of asymptomatic patients with epithelioid hemangioendothelioma without treatment, regardless of the extent of metastatic lesions,and dimensions of the mass lesion

Keywords:

Metastasis, multifocal epithelioid hemangioendothelioma, vascular tumor,

PDF

___

1. Celikel C, Yumuk PF, Basaran G, Yildizeli B, Kodalli N, Ahiskali R. Epithelioid hemangioendothelioma with multiple organ involvement. Apmis. 2007;115:881-8.
2. Sardaro A, Bardoscia L, Petruzzelli MF, Portaluri M. Epithelioid hemangioendothelioma: an overview and update on a rare vascular tumor. Oncology reviews, 2014;8:2.
3. Abdalla A, Seedahmed E, Bachuwa G, Congdon D. Lung lobar collapse as the first manifestation of pulmonary epithelioid haemangioendothelioma diagnosed with fibreoptic bronchoscopy. BMJ Case Rep. 2016;4:11.
4. Yang J W, Li Y, Xie K, Dong W, Cao X T, Xiao W D. Spontaneous rupture of hepatic epithelioid hemangioendothelioma: A case report. World J Gastroenterol. 2017;23:185.
5. Mehrabi A, Kashfi A, Fonouni H, et al. Primary malignant hepatic malignant hepatic epithelioid hemangioendothelioma a comprehensive review of the literatüre with emphasis on the surgical therapy, Cancer 2007;107:2108-21.
6. Agulnik M, Yarber JL, Okuno SH, et al. An open-label, multicenter, phase II study of bevacizumab for the treatment of angiosarcoma and epithelioid hemangioendotheliomas. Ann Oncol. 2013;24:257-63.
7. Ishak KG, Sesterhenn IA, Goodman MZD, Rabin L, Stromeyer FW. Epithelioid hemangioendothelioma of the liver: a clinicopathologic and follow-up study of 32 cases. Hum Pathol. 1984;15:839-52.