MEME KANSERLİ HASTALAR VE BİRİNCİ DERECE YAKINLARINDA PERİFERAL TRANSKRİPTOM PROFİLLERİNİN ARAŞTIRILMASI

Amaç: Meme kanserinde gen ekspresyon profillerinin kantitatif olarak ölçümü klinik düzeyde önemli bir araçolma potansiyeline sahiptir. Bu çalışmada, meme kanserli hastalar, bu hastaların birinci derece yakınlarınınperiferal transkriptom profilleri sağlıklı kontrol grubu da dahil edilerek kantitatif olarak karşılaştırılması hedeflenmiştir.Materyal-metod: Çalışma popülasyonu, cerrahi ve sonrasında kemoterapi ile tedavi edilmiş olup, radyoterapi için kliniğimize başvuran 30 meme kanserli hasta (aile öyküsü olmayan sporadik vakalar), bu hastaların30 kişilik birinci derece yakınları (kız kardeş veya kız çocukları) ve 30 kişilik sağlıklı, aile öyküsü negatif olanbireylerden oluşmaktadır. Total genomik RNA, her üç grupta da periferal kandan ayrılmıştır ve gen ekspresyon profilleri niceliksel olarak belirlenmiştir. Çalışmamızda 36 gen ürünü değerlendirilmiştir. Ancak sadeceER, HER2, p53, GATA–3, GRB–7, EGFR, MYC, BCL–2, VEGF gibi 9 genin ekspresyon profilleri kantitatif olarakölçülebilmiştir.Bulgular: Kantitatif olarak ölçülen 9 gen profili, her 3 grup için karşılaştırıldığında, gruplar arasında farksaptanmamıştır (p

Investigation of The Peripheral Transcriptome Profiles in Patients with Breast Carcinoma and Their First Degree Relative

Objective: Quantitative measurement of gene expression profiles in breast cancer has the potential to be an important tool. In this study, it was aimed to compare peripheral transcriptom profiles of the breast cancer patients, the first-degree relatives of breast cancer patients with including healthy control group. Material-Method: The study population consisted of 30 patients with breast cancer who were treated with surgery and chemotherapy and who applied to our clinic for radiotherapy. 30 patients with breast cancer are composed of individuals with negative family history. Total genomic RNA was separated from the peripheral blood in all three groups, and gene expression profiles were quantitatively determined. In our study, 36 gene products were evaluated. However, expression profiles of only 9 genes such as ER, HER2, p53, GATA3, GRB-7, EGFR, MYC, BCL-2, VEGF were quantitatively measured. Results: Nine gene profiles measured quantitatively, no difference was found between the groups (p

PDF

___

1. Perou CM, Sorlie T, Eisen MB et al. Molecular portraits of human breast tumors. Nature 2000: 406:747-52.
2. Caldas C, Aparicio SA: The molecular outlook. Nature 2002: 415:484-485.
3. Heppner, G. H. and Miller, F. R. 1998 International Rev. Cytology, 1988: 177, 1-56.
4. Baylin, S. B.; Herman, J. G.; Graff, J. R.; Vertino, P. M. and Issa, J. P. Adv. In Cancer Res., 1998: 72, 141-196.
5. Jones, P. A. and Laird, P. W. Nat. Genet., 1999: 21, 163-167.
6. Conzen SD, Grushko TA, Olopade OI. The Moleculer Biology of Breast Cancer 43: 1; 1595–1605.
7. Onat H. Meme kanseri risk faktörleri ve korunma. In: Meme Kanser Ed E Topuz, A Aydıner, M Dinçer, 2003, 90-107.
8. Nasser SM. Gene expression profiling in breast cancer. J Med Liban. 2009;57(2): 83–88.
9. Kao J, Salari K, Bocanegra M. Molecular Profiling of Breast Cancer Cell Lines Defines Relevant Tumor Models and Provides a Resource for Cancer Gene Discovery Plos ONE 2009; 4(7):1-16.
10. Stanley KK, Szewczuk E. Multiplexed Tandem PCR: gene profiling from small amounts of RNA using SYBR Gren detection. Nucleic Acids Research 2005; 33(20): 1-9.
11. Oğuz H, Yasasever V. Moleküler Tıpta Tümör Belirleyiciler. Türk Onkoloji Dergisi 2004; 19(1): 28-35.
12. Dalay N. Meme kanserinin biyolojik özellikleri Meme Kanseri. Nobel Tıp Kitapevi, 2003 34-71.
13. Gisterek I, Matkowski R, Lacko A et al. Serum Vascular Endothelial Growth Factors A, C nad D in Human Breast Tumors. Pathol Oncol Res. 2009 Oct 11. [Epub ahead of print] 126. Fang SH, Chen Y, Weigel RJ. GATA-3 as a Marker of Hormone Response in Breast Cancer The Journal of surgical research 2008:1-6.
14. Siamakpour-Reihani S, Argios HJ, Wilmeth LJ et al. The cell migration protein Grb7 associates with transcriptional regulator FHL2 in a Grb7 phosphorylation-dependent manner. J Mol Recognit. 2009; 22(1): 9–17.
15. Yasasever V, Karaoglu D, Yazici H. Serum neu oncoprotein levels as tumor marker in breast cancer. J Tumor Marker Oncol. 1992;7:33-42.