2010

Vıtıs vinifera L. CV. Sultani (Vitaceae)' de in vitro kalsiyum değişiminin kallogenez ve regenerasyon üzerine etkisi

Ülkemizin önemli ihracat ürünleri arasında yer alan Vitis viniferet L.cv. Şultani'de doku kültür teknikleri kullanılarak in vitro kalsiyum değişiminin kallogenez ve regenerasyon üzerindeki etkileri incelenmiştir. Bu bitkiye ait eksplantların sterilizasyon zamanı % 70'lik etanolde 7 dakika ve % 4.5'lik sodyum hipokloritte 10 dakika olarak saptanmıştır. Kalsiyum miktarı değiştirilerek hazırlanmış 5 farklı MS ortamından elde edilen kallogenez ve regenerasyon sonuçları morfolojik olarak verilmiştir. Sonuçta en iyi kallus verimi %100 ile MS ortamındaki kalsiyum miktarı azaltılarak ve 3 mg/l NAA (Naftalen Asetik Asit) eklenerek hazırlanmış 2 mmol/1 $Ca^{+2}$ ve 3 mmol/l $Ca^{+2}$ numaralı ortamlardan elde edilmesine rağmen en iyi kallus biyoması normal MS ortamında gözlenmiştir. En iyi gövde ve kök gelişimi ise MS ortamındaki kalsiyum iyonunun miktarı arttırılarak ve 3 m g/l NAA eklenerek elde edilen 5 mmol/l; $Ca^{+2}$ , ve 6 mmol/l $Ca^{+2}$ modıfıye ortamlardan elde edilmiştir.

The effects of n vitro calcium variation on callogenesis and regeneration in Vitis vinifera L. CV. Sultani

In this study, the effects of in vitro calcium variation on callogenesis and regeneration in Vitis vinifera L. cv Sultanı - one of the most important export products of Turkey- were studied by using tissue culture techniques.The sterilization periods for explants of this plant were founded as 7 minutes in 70 % ethanol and 10 minutes in 4.5 % sodium hypochloride. The callogenesis and regeneration results obtained by changing the amount of calcium in 5 different MS medium were evaluated in morphological viewpoint. Results show the best callogenesis (%100) was in 2 mmol/l $Ca^{+2}$ and 3 mmol/l $Ca^{+2}$ modified medium with 3 mg/1 NAA and was deficient in Ca ion, the best callus biomass was observed in normal MS medium. In addition, the best stem and root development was realized in 5 mmol/l $Ca^{+2}$ and 6 mmol/l $Ca^{+2}$ modified medium supplemented with 3 mg/1 NAA.

PDF

___

[1] Seçmen, Ö., Gemici, Y., Görk, G., Bekat, L., Leblebici, E., Tohumlu Bitkiler Sistematiği Ders Kitabı, Ege Üniv. Fen Fak. Kitaplar Serisi No: 116, İzmir, 1995, 396 s.
[2] Baytop, T., Türkiye’de Bitkiler ile Tedavi (Geçmişte ve Bugün), İstanbul (1984).
[3] Perl, A., Gollop, R., Lipsky, A., Holland, D., Sahar, N., Or, E., Elyasi, R., Regeneration and transformation of grape (Vitis vinifera L.), Plant Tissue Culture of Biotech., 2(4): 187-193(1996).
[4] Perl, A., Saad, S., Sahar, N., Holland, D., Establishment of long-term embryogenic cultures of seedless Vitis vinifera cultivars-a synergistic effect of auxins and the role of abscisic acid, Plant Science, 104,193-200(1995).
[5] Gönülşen, N., Özcan, Ö., Asma (Vitis ssp.)’nın doku kültürü ile üretilmesi üzerine araştırmalar, Tübitak TOAG VII. Bil. Kong., 455 – 466(1983).
[6] Läuchli, A., Bieleski, R.L., Encyclopedia of Plant Physiology New Series, Inorganic Plant Nutrition, Springer Verlag Berlin-Heidelberg, Germany, 1983, 354p.
[7] Faust, M., Shear, C.B., Biochemical changes during the development of cork spot of apples, Qual Plant Mater Veg, 19, 225 – 265 (1969).
[8] Lougheed, E.C., Murr, D.P. and Miller, S.R., 1979, Effects of calcium and daminozide on ethylene production and softening of apple fruits, Experimenta, 35: 43-45 (1979).
[9] Murashige, T., Skoog, F., Revised medium for rapid growth and bioassay with tobacco tissue cultures, Phsiology Plant, 15,453-498(1962).
[10] Margara, J., Bases de la Multiplication Vegetative, INRA, Paris(1984). [11] Mahlstede, J.P., Haber, E.S., Plant Propagation. John Willey and Sons, New York, 1959, 441pp.
[12] Mavituna, F., Applications of plant cell biotechnology in industryand agriculture, Recent Advances in Biotechnology Series E: Applied Sciences,210,207-226(1991).
[13] Dodds, J. H., Roberts, L.W., Experiments in plant tissue culture, Cambridge University Press.(1986).
[14] Gonzales, E., Diaz, T., Mosquera, M.V., Influence of culture medium on nodall segments on Vitis vinifera L. cv. albarino cultivated in vitro, Phton (Buenos Aires), 58 (1-2): 9-13(1996).
[15] Sanchez-Grass, M.C., Segura, J., In vitro propogation of Sideritis angustifolia, Lag. J. Plant Phsiol, 130,93-99(1987).
[16] Roubelakis-Angelakis, K.A.,Van, K.T.T., Morphogenesis in Plants Molecular Approaches, Plenum Press, New York, 1993, 283pp.
[17] Kaynak, M., Yürekli, A.K., Nicotiana tabacum'dan hücre kültürü yöntemi ile nikotin elde edilmesi imkanlarının araştırılması, E.Ü. Fen Bil. Ens. Der., 2(1): 43-47(1991).
[18] Akçam, E.,Yürekli, A.K., Callus culture studies on Origanum spyleum species, J. of Fac. Sci. Ege Univ., 15 (1): 21-25(1993).
[19] Baba, B. , Yürekli, A.K., Ekonomik öneme sahip endemiklerin doku kültür teknikleri ile çoğaltılması, TBAG- 1190 nolu proje (1995).