Bu çalışmada Bursa Fabricii'nin (Kanatlıların Ktoakal bursası) embriyonal gelişmesi ışık mlkroskopik seviyede in­celendi. Verh hibrid GXSX anaçlardan elde edilen 150 adet döiiO yumurta materyal olarak kullanıldı. Kuluçkanın altıncı gününden başlayarak onyedinci gününe kadar, her gün beşer yumurta açılarak doku örnekleri alındı. Alkolik-formelin ve Helly tespit sıvılarında. uygun sürelerle tespit edilen doku örnekleri, histolojik yöntemlerle takip edilerek paralinde blok.landı. Bloklardan alınan 6 ıım kalınlığındaki kesitler, Crossman'ın üçlü boyaması ve Pappenheim'in panoptik bo­yama yöntemleriyle boyandı. Mikroskopik incelemelerde merkezi tümenli ve kese şeklindeki organ tasiağına ku­luçkanın yedinci gününde rastlandı. Lenfold folikOIIerin gelişmesi, organ mezenkiminde ilk kez kuluçkanın yedinci gü­nünde gözlenen Iri bazofilik hücrelerin, onuncu günde yOzey epitelinin bazal yüzOne utaşmalanyla baştamaktaydı. Onyedinci günde organa özgü lenf foliküllerınin histolojik organizasyonu tamamlanmış durumdaydı. Gelişmesi ta· mamlanmış organı n lümeninı çevreleyen epitelde, foliküllerin üzerini örten folıkül ılişklli epitel (FAE) ile interfolikOier böl­geyi örten epitel (IFE) bölgelen ayırt edıldi. Lenf follküllerinin medullaları, kortiko-medullar sınır hücreleri ile korteks bö­lümünden ayrılmaktaydı. Endoderm kökenli olan bu hücreler, lenf folikOIIerinin gelişmesi esnasında subnodüler epiteli (Sne) oluşturmaktaydı

In this study embryonic development of Chicken Bursa Fabricii (Avian cloacal bursa) was investigated by light microscopy. For this purpose 1 50 fertilised eggs of a domestic hybrid line, GXSX were used as a material. From 6th to 17 th days of hatching, 5 of embryo containing eggs were opened each day and tissue samples were taken. Following fixation in alcholic-formaline or Helly fixatives, the tissue samples were immersed in paraffine blocks by means of common histological techniques. Tıssue sections taken at 6 ı.un in thickness were staıned with Crossman's trıchrome and Pappenheim's panoptic staining methods. Primordial bursa wtth a centrally located lumen was first ob­served on the 7 th day of hatching. Lymphoid follicle development started on ı O th day when large, basophylic me­senchymal cells migrated underneath the epithelial layer of the central lumen. The follicles have completely formed and gained organ-spesific organization by the 17 th day of hatching. In the surface epithetium of the organ, follicle as­sociated epithelium (FAE) and interfotlicular epithelium (iFE) were distinguished. Follicular medullae have been sur­rounded by a definite cortico-medullar cell line. The cortico-medullar epithelium, which is endodermal origin, cons­tituted the subnodular epithelium (Sn e) during the folllcular development