Zekai ERMAN, Hakan Hadi KADIOĞLU, Cemal GÜNDOĞDU

Gliozis ve astrositik tümörlerde Ki-67 proliferatif indeksi ve p53 arasındaki ilişki

Santral sinir sistemi tümörleri içerisinde en sık glial tümörler görülmekte ve bu sistemin en malign, öldürücü tümörü bu grup içerisinde (glioblastome multiforme) yer almaktadır. .Bu tümörlerin gliozisle ayrımını sağlama ve histopatolojik derecelendirme ile ilişkisini belirlemek postoperatif tedavi şeklini seçimi ve prognostik değerlendirme için önemlidir. Çalışmamızda supressör gen deaktivasyonu ile hücre proliferasyon hızında artma ve gliozis ile glial tümörlerdeki histolojik tipler arasındaki ilişkiyi inceledik. Bu amaçla Anabilim dalımızda tanı almış 5 gliozis, 6 grade I, 6 grade II, 12 grade III, 14 grade IV astrositom olgusunda immunohistokimyasal olarak Ki-67 ve p53 uygulandı. Her iki boyanmada en az pozitif boyanma oranı glioziste, en fazla pozitif boyanma oranı grade IV astrositomlarda olduğu belirlendi. Sonuç olarak gliozisten başlayıp grade derecesi ile anlamlı olarak artan Ki-67 ve p53 pozitifliği saptandı.

The relation between Ki-67 proliferation index and p53 intumors of gliosis and astrocytoma

Glial tumors appear to be most frequent ones observed amoung central nervous system tumours, and they redside in that system as the most malignant and life threatening (glioblastoma multiform). It is important for choosing manner of treatment and prognostic assessment to distinguish tomours with gliosis and to get related with histological classification. In the present study, we examined the relation between increased rote of cell proliferation with tumour supressor gen inactivation and histological differences regarding to gliosis and-gliomas. The tumours were reviewed by pathologists and classified as fallows; 5 gliosis, 38 gliomas (6 grade I, 6 grade II, 2 grade III, 14 grade IV). All this samples were immunohistochemically stained by using Ki-67 and p53 antibodies. The results of the stainings displayed that the lesser staining observed with gliosis and the higher staining with glioblastome multiform. As a result, it has been found out that there is significantly increasing staining density from gliosis to gliomas by antibodies of Ki-67 and p53.

PDF