Türkiye'de ilaç üretmek, ihraç ve ithal etmek için Sağlık Bakanlığın­dan ruhsat alınması zorunludur. İlaçlar ruhsat almadan önce Sağlık Ba­kanlığı tarafından görevlendirilen komisyonlarca uluslararası normlar açı­sından değerlendirilir. Bu komisyonlar ilaçlan güvenlik, kalite ve etki açısından inceler. Bütün müracaatlar 1262 sayılı İspançiyari ve Tıbbi Müstahzarlar Kanununa göre değerlendirilir

in Turkey, it is necessary to get marketing authorization from the Ministry of Health for production, export and import of drugs. Before giving authorization, the evaluation of drugs are carried out according to the international drug norms by the scientifıc committees appointed by the Ministry of Health. These committees examine the drugs in terms of security, quality and efficacy. All applicants can take drug marketing aut' "horization according to the Law Concerning Pharmaceuticals and Medical Preparations No 1262