Kanserin dünya çapında ölüm nedenlerinin başında geldiği bilinmektedir. Normal hücre üzerine toksisite göstermeyen, sadece kanser hücresini selektif olarak yok eden ya da gelişimini inhibe eden ilaçları geliştirmek oldukça zordur. Yeni, daha aktif, daha selektif ve daha az toksik antikanser ilaçların gelişimi için çalışmalar yoğun bir şekilde devam etmektedir ve umut veren antikanser yaklaşımlar test edilmektedir. Curcuma longa L. geleneksel Çin tıbbında tıbbi bitki olarak yıllardır kullanılmaktadır. Bu bitkinin aktif bileşeni kurkumin ise; anti-inflamatuar, kemopreventif, anti-oksidan, anti-anjiyojenik, sitotoksik ve tümör oluşumunu önleyici özelliklere sahiptir. Yüksek afiniteli kurkumin analoglarını antikanser ajan olarak geliştirmek için yoğun çalışmalar mevcuttur. Bu araştırmanın amacı kurkumin analoğu olarak tasarlanan bileşikleri incelemek ve çeşitli kanser hücrelerine karşı etkilerini araştırmaktır

Cancer is known as the leading cause of death worldwide. It is difficult to discover novel agents that selectively kill tumor cells or inhibit their proliferation without general toxicity. In the field of chemotherapeutic drugs, the search for new, more active, more selevtive and less toxic compounds is stil very intense, and new promising anticancer approaches are being tested. Curcuma longa L. has been used long as a medicinal plant in traditional Chinese medicine. Its active constituent curcumin has antiinflammatory, chemopreventive, anti-oxidant, anti-angiogenic, anti-tumorigenic and cytotoxic properties. There is a great interest in developing high affinity curcumin analogs as anticancer drugs. The goal of this study was to review of compounds that have been designed as curcumin analogs and search their effects against various cancer cell lines