Akut poststreptokokal glomerülonefrit (APSGN), sık karşılaşılan ve tam iyileşmenin sağlanabildiği, kendi kendini sınırlayan bir hastalıktır. Ancak eşlik eden anomaliler hastalığın seyrini zorlaştırabilir. Fındıkkıran sendromu (nutcracker sendromu,NCS), sol renal venin aort ile superior mezenterik arter arasında sıkışmasıdır ve hematüri, proteinüri, yan ve karın ağrısı gibi çeşitli semptomlarla kendini gösterir. Burada gros hematüri, ateş ve periorbital ödem şikayetleri ile birlikte APSGN ve NCS tanısı alan 12 yaşında bir erkek çocuk sunuldu. Hastamızda olduğu gibi hematüriye neden olan bazı hastalıkların birlikteliğinin tanıyı zorlaştırabileceği ve prognozu kötüleştirebileceği akılda tutulmalıdır.

Acute poststreptococcal glomerulonephritis (APSGN) is a common and self-limiting condition for which complete recovery can be achieved. However, accompanying anomalies can complicate the disease prognosis. Nutcracker syndrome (NCS) is the entrapment of the left renal vein between the aorta and the superior mesenteric artery and presents with a variety of symptoms, such as hematuria, proteinuria, flank, and abdominal pain. Herein, we report a 12-year-old boy with complaints of gross hematuria, fever, and periorbital edema who was diagnosed with concurrent APSGN and NCS. It should be kept in mind that the coexistence of some diseases that cause hematuria, as in our patient, may complicate the diagnosis and worsen the prognosis.